Date published: 2025-9-11

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Olr734 Inibitori

I comuni inibitori di Olr734 includono, ma non solo, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Apalutamide CAS 956104-40-8, Vemurafenib CAS 918504-65-1 e Acalabrutinib CAS 1420477-60-6.

Gli inibitori di Olr734 rappresentano un'affascinante classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico il recettore Olr734, un membro della famiglia dei recettori olfattivi (OR). Questi recettori sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che sono parte integrante del rilevamento di molecole odorose volatili nell'ambiente. Il recettore Olr734, in particolare, fa parte dell'ampia famiglia di geni OR presenti nei mammiferi e contribuisce ai complessi processi sensoriali coinvolti nell'olfatto. Gli inibitori di Olr734 si legano a questo recettore e ne impediscono l'interazione con i suoi ligandi naturali, modulando di fatto l'attività del recettore. Lo studio di questi inibitori è fondamentale per comprendere gli intricati meccanismi della trasduzione del segnale olfattivo e le più ampie implicazioni per la percezione sensoriale e la modulazione del segnale.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr734 sono strutturalmente diversi, riflettendo la complessità e la specificità necessarie per interagire con i GPCR. Questi inibitori sono spesso caratterizzati da un'elevata affinità per il recettore Olr734 e molti di essi presentano anelli aromatici e strutture eterocicliche che consentono loro di inserirsi con precisione nella tasca di legame del recettore. Le dinamiche di legame e le relazioni struttura-attività (SAR) di questi inibitori sono di notevole interesse, in quanto forniscono informazioni sui cambiamenti conformazionali e sulle interazioni molecolari all'interno del recettore. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, gli studi di docking molecolare e la modellazione computazionale sono impiegate per chiarire i precisi meccanismi di legame e ottimizzare l'efficacia di questi inibitori. Studiando le proprietà chimiche dettagliate e le interazioni degli inibitori di Olr734, i ricercatori possono comprendere meglio i principi fondamentali della modulazione del recettore e il potenziale per la progettazione di composti più efficaci per varie applicazioni scientifiche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nelle vie dell'apoptosi.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B.

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
$290.00
(0)

Inibitore del recettore degli androgeni, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione degli androgeni.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
$276.00
(0)

Inibitore del CYP17, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella biosintesi degli androgeni.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibitore di PARP, potenzialmente in grado di alterare le proteine coinvolte nelle vie di riparazione del DNA.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione della leucemia.