Gli inibitori di Olr734 rappresentano un'affascinante classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico il recettore Olr734, un membro della famiglia dei recettori olfattivi (OR). Questi recettori sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che sono parte integrante del rilevamento di molecole odorose volatili nell'ambiente. Il recettore Olr734, in particolare, fa parte dell'ampia famiglia di geni OR presenti nei mammiferi e contribuisce ai complessi processi sensoriali coinvolti nell'olfatto. Gli inibitori di Olr734 si legano a questo recettore e ne impediscono l'interazione con i suoi ligandi naturali, modulando di fatto l'attività del recettore. Lo studio di questi inibitori è fondamentale per comprendere gli intricati meccanismi della trasduzione del segnale olfattivo e le più ampie implicazioni per la percezione sensoriale e la modulazione del segnale.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr734 sono strutturalmente diversi, riflettendo la complessità e la specificità necessarie per interagire con i GPCR. Questi inibitori sono spesso caratterizzati da un'elevata affinità per il recettore Olr734 e molti di essi presentano anelli aromatici e strutture eterocicliche che consentono loro di inserirsi con precisione nella tasca di legame del recettore. Le dinamiche di legame e le relazioni struttura-attività (SAR) di questi inibitori sono di notevole interesse, in quanto forniscono informazioni sui cambiamenti conformazionali e sulle interazioni molecolari all'interno del recettore. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, gli studi di docking molecolare e la modellazione computazionale sono impiegate per chiarire i precisi meccanismi di legame e ottimizzare l'efficacia di questi inibitori. Studiando le proprietà chimiche dettagliate e le interazioni degli inibitori di Olr734, i ricercatori possono comprendere meglio i principi fondamentali della modulazione del recettore e il potenziale per la progettazione di composti più efficaci per varie applicazioni scientifiche.
VEDI ANCHE...
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nelle vie dell'apoptosi. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Inibitore del recettore degli androgeni, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione degli androgeni. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibitore del CYP17, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella biosintesi degli androgeni. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP, potenzialmente in grado di alterare le proteine coinvolte nelle vie di riparazione del DNA. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione della leucemia. |