Gli inibitori di Olr727 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico il recettore Olr727, un membro della famiglia dei recettori olfattivi prevalentemente coinvolto nella rilevazione di specifici stimoli chimici. Questi inibitori sono progettati per interagire con il recettore Olr727, alterandone la normale funzione di rilevamento e trasduzione dei segnali olfattivi. I meccanismi precisi con cui questi inibitori interagiscono con il recettore Olr727 possono variare, ma in genere comportano il legame al sito attivo o ai siti allosterici del recettore, modulandone così l'attività. Questa modulazione può risultare in un'inibizione competitiva o non competitiva, a seconda delle specifiche interazioni di legame e delle caratteristiche strutturali delle molecole dell'inibitore. Lo studio degli inibitori dell'Olr727 fornisce importanti approfondimenti sulle dinamiche strutturali e funzionali dei recettori olfattivi, contribuendo a una più ampia comprensione dell'olfatto a livello molecolare.Da un punto di vista chimico, gli inibitori dell'Olr727 possono presentare una vasta gamma di strutture, spesso caratterizzate dalla capacità di imitare o bloccare i ligandi naturali del recettore Olr727. Questi composti possono includere piccole molecole organiche, peptidi o strutture macromolecolari più grandi progettate per raggiungere un'elevata specificità e affinità per il recettore. Lo sviluppo e la caratterizzazione di questi inibitori comportano tecniche sofisticate come lo screening high-throughput, il docking molecolare e gli studi di relazione struttura-attività (SAR). Inoltre, per chiarire le interazioni di legame e i cambiamenti conformazionali indotti da questi inibitori, vengono impiegati metodi analitici avanzati, tra cui la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR). La ricerca in corso in questo campo non solo migliora la nostra comprensione della biologia dei recettori olfattivi, ma fornisce anche una base per esplorare le implicazioni più ampie delle interazioni recettore-ligando nella percezione sensoriale.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inibitore dell'aromatasi, potenzialmente in grado di influenzare la produzione di estrogeni e le vie proteiche correlate. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce le tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET, influenzando potenzialmente le proteine delle vie di segnalazione associate. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inibitore dell'aromatasi, potenzialmente in grado di influenzare la produzione di estrogeni e le vie proteiche correlate. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore di CDK4/6, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione della leucemia. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Inibitore dell'aromatasi, potenzialmente in grado di influenzare la produzione di estrogeni e le vie proteiche correlate. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione JAK-STAT. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi RAF, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione RAF/MEK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare. | ||||||