Date published: 2025-12-19

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Olr37 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olr37 includono, ma non solo, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2 e Imatinib CAS 152459-95-5.

Gli inibitori di Olr37 rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione del recettore Olr37, un membro della famiglia dei recettori olfattivi (OR). I recettori olfattivi sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che sono principalmente coinvolti nella rilevazione di molecole odorose, ma sono espressi anche in vari tessuti non olfattivi. Il recettore Olr37, in particolare, è noto per il suo ruolo nel legare ligandi specifici, innescando una cascata di trasduzione del segnale che porta a risposte cellulari. Gli inibitori di Olr37 funzionano legandosi al recettore o alle proteine di segnalazione associate, bloccandone o modulandone l'attività. Questo può portare ad alterazioni nelle vie di segnalazione a valle, che possono influenzare il comportamento delle cellule che esprimono questo recettore. Strutturalmente, gli inibitori di Olr37 possono variare notevolmente, spaziando da piccole molecole organiche a composti sintetici più complessi, ciascuno progettato per interagire con la tasca di legame del recettore o con altri siti rilevanti sulla molecola del recettore. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di Olr37 implicano una profonda comprensione della struttura molecolare del recettore, compresi gli amminoacidi chiave coinvolti nel legame con il ligando e nella trasduzione del segnale. Questa conoscenza è fondamentale per progettare inibitori che siano specifici ed efficaci. I ricercatori utilizzano varie tecniche come il docking molecolare, la mutagenesi sito-diretta e lo screening high-throughput per identificare e ottimizzare questi inibitori. L'obiettivo è spesso quello di ottenere un'elevata selettività per Olr37 rispetto ad altri recettori olfattivi, garantendo un effetto inibitorio mirato. Inoltre, le proprietà biochimiche e biofisiche degli inibitori di Olr37, come l'affinità, la solubilità e la stabilità, sono caratterizzate in modo approfondito per comprendere la loro interazione con il recettore in diverse condizioni. Questi studi non solo contribuiscono alla comprensione della biologia del recettore Olr37, ma offrono anche spunti di riflessione nel campo più ampio dell'inibizione dei GPCR, un'area significativa della biologia chimica e della farmacologia dei recettori.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibitore dell'EGFR, interrompe potenzialmente la segnalazione dei fattori di crescita in alcuni tipi di cancro.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppio inibitore dell'EGFR e dell'HER2, potenzialmente in grado di compromettere la segnalazione di crescita nel tumore al seno.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore della chinasi RAF, è potenzialmente in grado di colpire le vie di segnalazione nel cancro renale ed epatico.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR, influenzando potenzialmente la proliferazione cellulare nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente efficace nella leucemia mieloide cronica e nei tumori stromali gastrointestinali.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibitore delle chinasi della famiglia Src, ha un potenziale impatto sulla crescita e sulla sopravvivenza delle cellule nella leucemia.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di colpire l'angiogenesi e la segnalazione oncogenica nel cancro del colon-retto.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

L'inibitore di MET e VEGFR2, potenzialmente in grado di interrompere la crescita tumorale e l'angiogenesi nel carcinoma midollare della tiroide.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Inibisce FGFR, PDGFR e VEGFR, influenzando potenzialmente la fibrosi e l'angiogenesi tumorale.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Ha come bersaglio VEGFR, FGFR, PDGFR e RET, con un potenziale impatto sull'angiogenesi nel cancro della tiroide.