Gli inibitori di Olr1235 sono una classe specializzata di composti chimici progettati specificamente per interagire e inibire la funzione del recettore Olr1235, un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). I recettori Olr1235 svolgono un ruolo critico nel sistema olfattivo, responsabile della rilevazione e dell'interpretazione delle molecole odoranti, contribuendo in ultima analisi al senso dell'olfatto. Questi inibitori funzionano legandosi al sito attivo del recettore o ad altre regioni regolatrici, bloccando così la capacità del recettore di interagire con i suoi ligandi naturali. Questa interazione impedisce al recettore di subire i cambiamenti conformazionali necessari per l'attivazione delle vie di segnalazione intracellulare che di solito seguono il legame con il ligando. La progettazione di inibitori di Olr1235 spesso comporta studi strutturali dettagliati del recettore, utilizzando tecniche come la cristallografia a raggi X, le simulazioni di dinamica molecolare e la microscopia crioelettronica. Questi studi forniscono informazioni cruciali sulle tasche di legame del recettore e su altre caratteristiche importanti, consentendo la creazione di inibitori altamente specifici per il recettore Olr1235. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr1235 presentano una gamma diversificata di strutture e proprietà, che riflettono i vari approcci utilizzati nella loro sintesi e sviluppo. Questi composti possono essere piccole molecole idrofobiche in grado di attraversare facilmente le membrane cellulari per raggiungere i recettori bersaglio, oppure molecole più grandi e complesse che richiedono tecniche di sintesi sofisticate per ottenere l'affinità di legame e la selettività desiderate. I percorsi sintetici utilizzati per creare gli inibitori di Olr1235 spesso comportano molteplici fasi di sintesi organica, compresa la formazione di gruppi funzionali chiave che sono fondamentali per il legame con il recettore. Dopo la sintesi, questi composti vengono sottoposti a una rigorosa caratterizzazione con tecniche analitiche come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) per confermarne l'integrità strutturale, la purezza e l'attività inibitoria. Lo studio degli inibitori di Olr1235 non solo fa progredire la nostra comprensione dei meccanismi specifici con cui opera questo recettore olfattivo, ma contribuisce anche a una conoscenza più ampia della modulazione dei GPCR. Questa ricerca fornisce preziose indicazioni su come questi recettori complessi possano essere selettivamente indirizzati e regolati da piccole molecole, il che è essenziale per approfondire la nostra comprensione dei processi molecolari coinvolti nella percezione sensoriale, in particolare nel contesto dell'olfatto.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inibitore dell'EGFR, interrompe potenzialmente la segnalazione e la proliferazione cellulare in alcuni tipi di cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi Raf, potenzialmente in grado di interrompere la segnalazione cellulare in varie neoplasie. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibitore multichinasico, può influenzare le vie VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK, modula potenzialmente la segnalazione cellulare nel melanoma e in altri tipi di cancro. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Ha come bersaglio EGFR, HER2 e HER4, interrompendo potenzialmente le vie di segnalazione proliferativa. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potrebbe ostacolare la crescita cellulare nel cancro al seno. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibitore dell'EGFR, può colpire il carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazioni specifiche. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, blocca potenzialmente la segnalazione nel cancro del polmone. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
inibitore di BRAF, potrebbe colpire le cellule di melanoma con mutazioni di BRAF. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
inibitore di CDK4/6, ritarda potenzialmente la progressione del ciclo cellulare nel carcinoma mammario positivo ai recettori ormonali. |