Date published: 2025-12-20

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Olfr818 Inibitori

Gli inibitori comuni dell'Olfr818 includono, ma non solo, la 4-idrossi-2-mercapto-6-metilpirimidina CAS 56-04-2, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3 e l'ottale CAS 124-13-0.

Olfr818 è un componente critico del sistema olfattivo e funziona come recettore accoppiato a una proteina G (GPCR) responsabile del rilevamento e della discriminazione di vari odori nell'ambiente. Situato principalmente nei neuroni sensoriali olfattivi, Olfr818 svolge un ruolo fondamentale nella trasduzione dei segnali olfattivi. In seguito all'attivazione da parte di molecole odorose, Olfr818 avvia una cascata di segnalazione che porta alla generazione di messaggeri intracellulari come l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Questi messaggeri innescano successivamente una serie di eventi a valle, che culminano nella trasmissione delle informazioni olfattive al cervello per l'elaborazione e il riconoscimento.

L'inibizione di Olfr818 può essere ottenuta attraverso una serie di meccanismi, utilizzando approcci diretti e indiretti. Gli inibitori diretti, come il metiltiouracile e l'acido retinoico, agiscono legandosi al recettore, bloccandone o potenziandone l'attivazione da parte degli odoranti. Gli inibitori indiretti, come la forskolina e la tossina di Pertussis, interferiscono con le vie di segnalazione o i processi cellulari strettamente associati alla funzione di Olfr818. Queste sostanze mirano a percorsi come il cAMP e la segnalazione GPCR, influenzando in ultima analisi la sensibilità del recettore. La comprensione di questi intricati meccanismi di inibizione migliora la nostra comprensione della trasduzione del segnale olfattivo, facendo luce sulla complessità dell'olfatto nei sistemi biologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine

56-04-2sc-238861
100 g
$111.00
(0)

Questo composto inibisce direttamente Olfr818 legandosi al recettore e impedendo la sua attivazione da parte degli odoranti.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina inibisce indirettamente Olfr818 aumentando i livelli intracellulari di cAMP, interrompendo la trasduzione del segnale olfattivo.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acido retinoico influenza direttamente Olfr818 legandosi al recettore e avviando la trasmissione del segnale olfattivo.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

La tossina della pertosse inibisce indirettamente Olfr818 mediante ADP-ribosilazione di Gαi, compromettendo il suo ruolo nell'elaborazione del segnale olfattivo.

Octanal

124-13-0sc-250612
sc-250612A
25 ml
100 ml
$25.00
$33.00
(1)

L'ottanale inibisce direttamente l'Olfr818 legandosi competitivamente al recettore e impedendo il riconoscimento dell'odore.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina inibisce indirettamente Olfr818 prendendo di mira la PI3-chinasi, interrompendo le vie di segnalazione a valle.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoproterenolo influisce direttamente su Olfr818 legandosi al recettore e modulando la sua sensibilità agli odoranti.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inibisce indirettamente Olfr818 inibendo la PI3-chinasi, che influenza le vie di segnalazione a valle.

(±)α-Methylserotonin maleate

304-52-9sc-201134
sc-201134A
10 mg
50 mg
$67.00
$291.00
(0)

L'α-metilserotonina inibisce direttamente Olfr818 legandosi al recettore e impedendone l'attivazione da parte degli odoranti.

Gallein

2103-64-2sc-202631
50 mg
$83.00
20
(1)

La galeina inibisce indirettamente Olfr818 modulando le vie di segnalazione dei GPCR, influenzando la sensibilità del recettore.