Date published: 2025-9-10

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4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine (CAS 56-04-2)

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Nomi alternativi:
6-Methyl-2-thiouracil
Numero CAS:
56-04-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
142.18
Formula molecolare:
C5H6N2OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-idrossi-2-mercapto-6-metilpirimidina è coinvolta nella sintesi della tiamina (vitamina B1) e ha una funzione chiave come precursore nella biosintesi di questo coenzima. Agisce come un blocco di costruzione nella via biosintetica della tiamina, contribuendo alla formazione del pirofosfato di tiamina, che è un cofattore coinvolto in diverse reazioni enzimatiche. Grazie al suo coinvolgimento nella biosintesi della tiamina, la 4-idrossi-2-mercapto-6-metilpirimidina svolge un ruolo nel metabolismo cellulare e nella produzione di energia. A livello molecolare, questo composto partecipa alla formazione della frazione tiazolica della tiamina, contribuendo alla struttura e alla funzione complessiva del coenzima. La sua modalità d'azione coinvolge specifiche reazioni enzimatiche e processi biochimici che portano alla produzione di pirofosfato di tiamina.


4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine (CAS 56-04-2) Referenze

  1. Ingegneria dei ligandi di nanocluster d'oro con fotoluminescenza potenziata per la crittografia di informazioni ingannevoli e il rilevamento del glutatione.  |  Chen, M., et al. 2022. Biosens Bioelectron. 219: 114805. PMID: 36279824
  2. Sintesi solvotermica e caratterizzazione strutturale di un nuovo polimero organostannico monodimensionale con unità ad alta centrosimmetria contenente il ligando polifunzionale 4-idrossi-2-mercapto-6-metilpirimidina  |  Chunlin Ma a b, Guangru Tian a, Rufen Zhang a. 2006. Inorganic Chemistry Communications. 9: 882-886.
  3. Nuovi complessi triorganotinici(IV) di legandi polifunzionali S,N,O: Strutture supramolecolari basate su interazioni π⋯π e/o C-H⋯π  |  Chunlin Ma a b, Guangru Tian a, Rufen Zhang a. 2006. Journal of Organometallic Chemistry. 691: 2014-2022.
  4. Caratteristiche particolari della sostituzione nucleofila di alogeni in alogenuri alchilici e benzilici con anioni generati da 4-idrossi-2-mercapto-6-metilpirimidina  |  A. I. Rakhimov, E. S. Titova, R. G. Fedunov & V. A. Babkin. 2008. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 44: 700–708.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine, 100 g

sc-238861
100 g
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