Date published: 2025-9-7

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Octanal (CAS 124-13-0)

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Nomi alternativi:
Octyl aldehyde; Aldehyde C8; Caprylic aldehyde
Applicazione:
Octanal è un'aldeide aromatica spesso presente negli oli di agrumi
Numero CAS:
124-13-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
128.21
Formula molecolare:
C8H16O
Informazioni supplementari:
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L'ottanale è un'aldeide aromatica spesso presente negli oli di agrumi. L'ottanale, noto anche come aldeide caprilica, è un composto organico presente in natura che possiede diverse proprietà notevoli. Questa sostanza incolore è altamente volatile ed è caratterizzata da un aroma unico e distinto. La sua versatilità lo rende un ingrediente ricercato nell'industria alimentare, farmaceutica e cosmetica, dove serve sia come agente aromatizzante che come fragranza, svolgendo anche un ruolo di conservante. Oltre alle sue applicazioni in vari settori, l'ottanale ha trovato un posto importante nella comunità scientifica, in particolare nei campi della chimica analitica e della biochimica. Gli scienziati lo hanno utilizzato per una miriade di ricerche, che vanno dallo studio della struttura e della funzione degli enzimi al rilevamento e alla quantificazione di metaboliti essenziali. Si è inoltre rivelato prezioso per l'identificazione e la caratterizzazione di proteine e altre biomolecole vitali, contribuendo al progresso delle conoscenze scientifiche. In laboratorio, l'ottanale svolge un ruolo fondamentale in diverse applicazioni, come la sintesi, la cromatografia e la spettroscopia. Le sue interazioni con le biomolecole, tra cui proteine, lipidi e carboidrati, hanno suscitato grande attenzione. Gli studi hanno dimostrato che agisce come inibitore degli enzimi del citocromo P450, protagonisti del metabolismo di farmaci e altri xenobiotici, influenzandone gli effetti sull'organismo. Inoltre, l'interazione dell'ottanale con i recettori, come i recettori GABA, dimostra la sua capacità di modulare la loro attività, evidenziandone la rilevanza.


Octanal (CAS 124-13-0) Referenze

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  2. Isolamento e attività biologiche di decanale, linalolo, valencene e ottanale dall'olio di arancio dolce.  |  Liu, K., et al. 2012. J Food Sci. 77: C1156-61. PMID: 23106968
  3. Risposte infiammatorie indotte dall'ottanale in cellule rilevanti per la tossicità polmonare: espressione e rilascio di citochine in cellule alveolari umane A549.  |  Song, MK., et al. 2014. Hum Exp Toxicol. 33: 710-21. PMID: 24130214
  4. Effetto dell'ottanale sulla crescita miceliare di Penicillium italicum e P. digitatum.  |  Tao, N., et al. 2014. World J Microbiol Biotechnol. 30: 1169-75. PMID: 24162951
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  9. Il recettore olfattivo 2 nei macrofagi vascolari guida l'aterosclerosi attraverso la produzione di IL-1 dipendente da NLRP3.  |  Orecchioni, M., et al. 2022. Science. 375: 214-221. PMID: 35025664
  10. I macrofagi vascolari percepiscono l'ottanale e guidano l'infiammazione ateromasica.  |  Qiao, L., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 1077-1078. PMID: 35788170
  11. Recettori olfattivi nei macrofagi e nell'infiammazione.  |  Orecchioni, M., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1029244. PMID: 36311776
  12. Effetto delle colture starter sulla qualità delle salsicce fermentate.  |  Hwang, J., et al. 2023. Food Sci Anim Resour. 43: 1-9. PMID: 36789202
  13. La biodistribuzione e il destino metabolico dell'11C-ottanale inalato nel ratto dopo un'esposizione acuta.  |  Kutzman, RS., et al. 1981. Drug Metab Dispos. 9: 331-3. PMID: 6114832

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