Gli inibitori chimici di OFCC1 operano attraverso la modulazione dell'attività della chinasi, che è essenziale per i processi di fosforilazione che regolano la funzione di OFCC1. L'alsterpaullone, un composto noto per il suo ruolo nell'inibizione delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), può portare a una riduzione dell'attività di OFCC1 ostacolando i segnali di fosforilazione che sono parte integrante della regolazione del ciclo cellulare. Analogamente, Palbociclib e PD0332991, entrambi mirati alle CDK4 e CDK6, possono ridurre l'attività di OFCC1 alterando le vie di segnalazione legate al ciclo cellulare. Anche la roscovitina, con la sua affinità per CDK2, CDK7 e CDK9, e il dinaciclib, un potente inibitore di CDK, possono contribuire alla diminuzione dell'attività di OFCC1 attraverso la down-regulation degli eventi di fosforilazione. Il flavopiridolo estende questo elenco inibendo diverse CDK, influenzando ulteriormente lo stato di fosforilazione di OFCC1.
L'azione dell'olomoucina, un altro inibitore selettivo delle CDK, può determinare l'inibizione degli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di OFCC1, riducendone così l'attività. L'indirubina-3'-monoxima, che inibisce le CDK e la GSK-3β, può avere un impatto sulla via di segnalazione Wnt in cui OFCC1 è coinvolto, portando ad alterazioni dell'attività di OFCC1. SNS-032, selettivo per le CDK 2, 7 e 9, può analogamente diminuire l'attività di OFCC1 a causa della ridotta fosforilazione. Milciclib, che ha come bersaglio più CDK, può inibire OFCC1 limitando i segnali dipendenti dalla fosforilazione. Infine, Ribociclib e Abemaciclib, entrambi inibitori selettivi di CDK4 e CDK6, possono portare all'arresto del ciclo cellulare, che a sua volta può ridurre l'attività di OFCC1 influenzando le vie chinasi-dipendenti che regolano la sua funzione. Ognuno di questi inibitori chimici interagisce con le chinasi in un modo che può portare a una riduzione dell'attività di OFCC1 attraverso una diminuzione della fosforilazione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina inibisce la DNA polimerasi, che è essenziale per la replicazione del DNA. Inibendo la replicazione del DNA, inibisce indirettamente il ruolo di OBFC2B nei percorsi di replicazione e riparazione del DNA, poiché OBFC2B è coinvolto nella stabilizzazione delle forcelle di replicazione. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide stabilizza il complesso della topoisomerasi II del DNA dopo la rottura del filamento di DNA per la replicazione, impedendo la legatura dei filamenti di DNA. Questo porta all'inibizione della replicazione del DNA e inibisce indirettamente la funzione di OBFC2B, che è coinvolto nella riparazione e nella replicazione del DNA. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina inibisce la DNA topoisomerasi I, provocando danni al DNA durante la replicazione. OBFC2B, che svolge un ruolo nella riparazione del DNA, viene inibito indirettamente, in quanto l'aumento del danno al DNA sovrasta i meccanismi di riparazione. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e impedisce la sintesi di RNA da parte della RNA polimerasi. Questo inibisce la trascrizione e inibisce indirettamente OBFC2B, limitando la formazione del complesso nucleoproteico che richiede per una funzione adeguata nella stabilizzazione del DNA. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Il mitoxantrone si intercala nel DNA e inibisce la topoisomerasi II, provocando danni al DNA e apoptosi. Questo inibisce indirettamente la funzione di OBFC2B nella riparazione del DNA mentre il danno si accumula. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
L'amsacrina è un inibitore della topoisomerasi II che altera la sintesi e la funzione del DNA, inibendo indirettamente le attività di riparazione e replicazione del DNA di OBFC2B. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina provoca rotture del filamento di DNA attraverso la formazione di radicali liberi, che inibiscono indirettamente il ruolo di OBFC2B nella riparazione del DNA, poiché è coinvolto nell'elaborazione delle forche di replicazione in stallo. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
La daunorubicina si intercala nel DNA e inibisce la progressione della topoisomerasi II, portando a rotture del DNA. La funzione di OBFC2B è indirettamente inibita, in quanto non è in grado di affrontare adeguatamente l'aumento del danno al DNA. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina si intercala nel DNA e interrompe la funzione di rilassamento del DNA della topoisomerasi II, causando danni al DNA e inibendo indirettamente la funzione di riparazione del DNA di OBFC2B. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, diminuendo il pool di desossiribonucleotidi disponibili per la sintesi del DNA, inibendo indirettamente l'attività di OBFC2B nella replicazione del DNA. |