Date published: 2025-9-7

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Daunorubicin hydrochloride (CAS 23541-50-6)

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Applicazione:
Daunorubicin hydrochloride è un intercalatore del DNA che può sopprimere la proliferazione della leucemia acuta
Numero CAS:
23541-50-6
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
563.98
Formula molecolare:
C27H29NO10•HCl
Informazioni supplementari:
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La daunorubicina cloridrato è un composto ampiamente studiato nella ricerca biochimica e di biologia molecolare per la sua capacità di intercalare il DNA. Questa intercalazione interrompe la funzione degli acidi nucleici e viene utilizzata dai ricercatori per studiare gli effetti di tali interruzioni sulla replicazione del DNA e sulla sintesi dell'RNA. Negli esperimenti di biologia molecolare, la daunorubicina cloridrato viene utilizzata come strumento per comprendere le dinamiche delle interazioni DNA-proteine e i meccanismi di danno e riparazione del DNA. Le sue proprietà di fluorescenza la rendono utile anche in vari saggi in cui può servire come sonda per la visualizzazione di componenti cellulari. Inoltre, il composto viene impiegato in studi biofisici per studiare i cambiamenti strutturali del DNA e della cromatina in seguito al legame di agenti intercalari, fornendo approfondimenti sugli aspetti conformazionali delle strutture degli acidi nucleici. La forma di sale cloridrato della daunorubicina garantisce un'elevata solubilità in soluzioni acquose, rendendola adatta a una serie di condizioni sperimentali.


Daunorubicin hydrochloride (CAS 23541-50-6) Referenze

  1. Potenziamento dell'efficacia della daunorubicina (Nsc-82151) o dell'adriamicina (Nsc-123127) contro la leucemia precoce del topo L1210 con ICRF-159 (Nsc-129943).  |  Woodman, RJ., et al. 1975. Cancer Chemother Rep. 59: 689-95. PMID: 1175163
  2. Relazione struttura-attività della daunorubicina e dei suoi derivati peptidici.  |  Wilson, DW., et al. 1976. J Med Chem. 19: 381-4. PMID: 1255661
  3. Le antracicline: troveremo mai una doxorubicina migliore?  |  Weiss, RB. 1992. Semin Oncol. 19: 670-86. PMID: 1462166
  4. L'intercalazione della daunomicina stabilizza distinte conformazioni della spina dorsale del DNA.  |  Trieb, M., et al. 2004. J Biomol Struct Dyn. 21: 713-24. PMID: 14769064
  5. L'effetto di doxorubicina, daunorubicina e 4'-epidoxorubicina sul promotore esogeno di c-myc in cellule di eritroleucemia di topo.  |  Eliopoulos, A., et al. 1991. Anticancer Res. 11: 2153-7. PMID: 1776855
  6. La doxorubicina e la daunorubicina inducono l'elaborazione e il rilascio di interleuchina-1β attraverso l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3.  |  Sauter, KA., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 11: 1008-16. PMID: 21464611
  7. La daunorubicina liposomiale più tamoxifene: migliorare la stabilità, l'assorbimento e la biodistribuzione dei vettori.  |  Shao, M., et al. 2012. J Liposome Res. 22: 168-76. PMID: 22428938
  8. Vitalità cellulare e tassi di biodegradazione di complessi DNA/protamina con due diversi pesi molecolari di DNA.  |  Mori, N., et al. 2013. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 101: 743-51. PMID: 23359567
  9. La p53 funzionale è necessaria per un rapido ripristino delle lesioni della milza indotte dalla daunorubicina.  |  Herfindal, L., et al. 2013. BMC Cancer. 13: 341. PMID: 23841896
  10. Consegna sostenuta di un antagonista di HIF-1 per la neovascolarizzazione oculare.  |  Iwase, T., et al. 2013. J Control Release. 172: 625-33. PMID: 24126220
  11. Ruolo dell'inibitore della calmodulina trifluoperazina sull'induzione e sull'espressione delle perturbazioni del ciclo cellulare e sulla citotossicità della daunorubicina e della doxorubicina (adriamicina) nelle cellule leucemiche di topo P388 resistenti alla doxorubicina.  |  Ganapathi, R., et al. 1986. Br J Cancer. 53: 561-6. PMID: 3707847
  12. Una nuova serie di derivati dell'aminazione riduttiva della daunorubicina: sintesi, coefficienti di ripartizione e legame con il DNA.  |  Yen, SF., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 1575-9. PMID: 6394744
  13. Alterazioni mitocondriali selettive indotte da una singola dose di daunorubicina o 4-demetossidaunorubicina nel miocardio ventricolare di topo.  |  Zanon, PL., et al. 1980. Tumori. 66: 27-34. PMID: 6929617
  14. Effetto della daunorubicina e dell'adriamicina sulla sintesi degli acidi nucleici dei fibroblasti embrionali di topo stimolati dal siero.  |  Supino, R., et al. 1977. Tumori. 63: 31-42. PMID: 878021
  15. Alchilazione del DNA da parte delle antracicline, farmaci antitumorali adriamicina e daunomicina.  |  Taatjes, DJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4135-8. PMID: 8863788

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Daunorubicin hydrochloride, 10 mg

sc-200921
10 mg
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Daunorubicin hydrochloride, 250 mg

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Daunorubicin hydrochloride, 1 g

sc-200921C
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