Date published: 2025-12-19

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NUDT8 Inibitori

I comuni inibitori di NUDT8 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, Staurosporina CAS 62996-74-1 e 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6.

Gli inibitori di NUDT8 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che interferiscono con varie vie di segnalazione e processi biologici per attenuare indirettamente l'attività funzionale di NUDT8. LY294002 e Wortmannin sono due di questi inibitori che hanno come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), ostacolando così la cascata di segnalazione PI3K/AKT, che è parte integrante della sopravvivenza e del metabolismo cellulare. L'inibizione di questa via da parte di LY294002 e Wortmannin potrebbe portare all'inattivazione di NUDT8 se è regolato o associato alla fosforilazione mediata da AKT. Analogamente, la rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe il complesso di segnalazione mTORC1, il che potrebbe comportare la downregulation dell'attività di NUDT8 se è associata ai risultati della via mTORC1, come la sintesi proteica o i segnali di proliferazione cellulare.

La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può ridurre la fosforilazione e la conseguente attività di NUDT8 prendendo di mira le chinasi proteiche responsabili dell'attivazione di NUDT8. Il 2-Deossi-D-glucosio, un inibitore della glicolisi, potrebbe diminuire l'apporto energetico necessario per l'attività di NUDT8, supponendo che la funzione di NUDT8 sia energia-dipendente. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, porterebbero a una riduzione dell'attivazione di ERK che, a sua volta, potrebbe sopprimere l'attività funzionale di NUDT8 se questa dipende dalla via MAPK/ERK. SB203580, PP2 e SP600125, che inibiscono rispettivamente la p38 MAPK, le tirosin-chinasi della famiglia Src e la JNK, potrebbero ridurre l'attività di NUDT8 se la sua attività è modulata da segnali attivati dallo stress o se è un bersaglio a valle della segnalazione della Src chinasi o dei processi mediati dalla JNK.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, impedisce l'attivazione della via di segnalazione AKT, implicata nella sopravvivenza cellulare e nel metabolismo. Se NUDT8 è un substrato di AKT o è regolato dalla fosforilazione mediata da AKT, LY294002 determinerebbe una riduzione dell'attività di NUDT8 impedendone la fosforilazione.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina inibisce irreversibilmente la PI3K, determinando l'inibizione della via PI3K/AKT. Poiché questa via è fondamentale per numerosi processi cellulari, l'inibizione da parte della Wortmannina può diminuire l'attività di proteine a valle come NUDT8 se queste dipendono da PI3K/AKT per l'attivazione o la stabilizzazione.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere il complesso di segnalazione mTORC1, con conseguente riduzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. Se la funzione di NUDT8 è legata ai risultati del percorso mTORC1, come la traduzione delle proteine o i segnali di crescita cellulare, la rapamicina può inibire indirettamente l'attività funzionale di NUDT8 interrompendo questi segnali.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore di chinasi con un'ampia specificità. Può inibire le chinasi proteiche che possono essere responsabili della fosforilazione e dell'attivazione di NUDT8. L'inibizione di queste chinasi porterebbe a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di NUDT8, diminuendo così la sua attività funzionale.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Il 2-deossi-D-glucosio agisce come inibitore della glicolisi imitando il glucosio e inibendo in modo competitivo l'esochinasi. Se l'attività di NUDT8 dipende dall'energia o è legata a vie di segnalazione metabolica alimentate dalla glicolisi, questo composto potrebbe portare a una diminuzione della produzione di energia e quindi inibire la funzione di NUDT8.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 porterebbe a una diminuzione dell'attivazione di ERK. Se NUDT8 è regolato dalla via MAPK/ERK o richiede la fosforilazione mediata da ERK per la sua attività, questa inibizione comporterebbe una diminuzione dell'attività funzionale di NUDT8.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAPK. La via p38 MAPK risponde ai segnali di stress ed è coinvolta nella differenziazione cellulare e nell'apoptosi. L'inibizione della p38 MAPK da parte dell'SB203580 comporterebbe una minore attivazione dei bersagli a valle, tra cui potenzialmente NUDT8 se la sua attività è modulata da segnali attivati dallo stress.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via MAPK attivata dallo stress. JNK influenza la proliferazione cellulare, l'apoptosi e l'infiammazione. Se NUDT8 è regolato da o in associazione con la segnalazione JNK, l'inibizione con SP600125 ridurrebbe l'attività funzionale di NUDT8.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in numerose vie di segnalazione, tra cui la crescita e la differenziazione cellulare. Se NUDT8 è un bersaglio a valle della segnalazione della Src chinasi o richiede l'attività della Src chinasi per la sua funzione, PP2 inibirebbe l'attività di NUDT8 inibendo la Src chinasi.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 è un inibitore di MEK1/2 che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Se l'attività di NUDT8 dipende da segnali provenienti dalla via ERK o se NUDT8 richiede la fosforilazione mediata da ERK per la sua attività, U0126 porterebbe a una diminuzione dell'attivazione e dell'attività funzionale di NUDT8.