NPIPL2 Inibitori
Gli inibitori NPIPL2 più comuni includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di NPIPL2 sono una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina NPIPL2. NPIPL2, acronimo di Nuclear Pore Complex Interacting Protein-Like 2, fa parte di una più ampia famiglia di proteine coinvolte nella regolazione di vari processi intracellulari. Questi processi possono includere il traffico di proteine, le vie di segnalazione cellulare e il mantenimento del trasporto nucleare-citoplasmatico. La stessa NPIPL2 ha un ruolo particolare nelle interazioni legate al complesso del poro nucleare (NPC), una struttura cellulare chiave responsabile dello scambio regolato di molecole tra il nucleo e il citoplasma. Inibendo la funzione di NPIPL2, i composti classificati come inibitori di NPIPL2 possono interrompere o modulare le vie associate, influenzando l'omeostasi cellulare e potenzialmente alterando l'equilibrio del trasporto molecolare attraverso l'involucro nucleare. Questa modalità d'azione è fondamentale per comprendere le implicazioni cellulari più ampie di questi inibitori e il modo in cui possono influenzare la dinamica del movimento di proteine e RNA all'interno delle cellule.Strutturalmente, gli inibitori di NPIPL2 possono variare in modo significativo, ma spesso contengono gruppi funzionali in grado di interagire con i siti attivi o di legame della proteina NPIPL2. Questa interazione può avvenire attraverso meccanismi covalenti o non covalenti, che possono includere legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals. La specificità e l'affinità di un inibitore di NPIPL2 per la sua proteina bersaglio sono influenzate dalla sua architettura molecolare, che è ottimizzata per garantire un legame efficace riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio su altre proteine. Per questo motivo, lo sviluppo e lo studio degli inibitori di NPIPL2 richiedono un attento esame della loro struttura chimica e delle dinamiche di legame con NPIPL2. Questi inibitori sono di grande interesse per la ricerca sui processi cellulari controllati dal trasporto nucleare e vengono utilizzati per studiare il ruolo di NPIPL2 in diversi contesti cellulari, in particolare come la sua inibizione possa alterare il comportamento o il fenotipo cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può influenzare la via di segnalazione PI3K/AKT, alterando potenzialmente la funzione delle proteine regolate da questa via, tra cui eventualmente NPIPL2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che può interferire con la via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente la funzione e la regolazione delle proteine coinvolte in questa via, che possono includere NPIPL2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K in grado di prevenire l'attivazione di AKT, potenzialmente in grado di influenzare le proteine regolate dalla via PI3K/AKT, tra cui forse NPIPL2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK in grado di bloccare la via p38, potenzialmente in grado di influenzare le proteine regolate dalla segnalazione attivata dallo stress, tra cui NPIPL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di sopprimere la via di segnalazione di mTOR, potenzialmente in grado di influenzare la funzione di proteine coinvolte nella crescita e nella proliferazione cellulare, tra cui eventualmente NPIPL2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente i livelli di NPIPL2 se è regolato dalla degradazione proteasomica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può influenzare le proteine regolate dalla segnalazione JNK, tra cui potenzialmente NPIPL2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un altro inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine che vengono normalmente degradate dal proteasoma, influenzando potenzialmente la stabilità e la funzione di NPIPL2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che può bloccare l'attivazione di ERK, influenzando potenzialmente le proteine che fanno parte della via MAPK/ERK, tra cui eventualmente NPIPL2. | ||||||
CAY10512 | 139141-12-1 | sc-205237 sc-205237A | 10 mg 100 mg | $67.00 $539.00 | ||
Un composto in grado di inibire l'attivazione di NF-κB, potenzialmente in grado di influenzare le proteine regolate dalla segnalazione di NF-κB, che possono includere NPIPL2. | ||||||