Gli inibitori di Noxp20 appartengono a una categoria distinta di agenti chimici che hanno come bersaglio e modulano l'attività di un enzima specifico noto come Noxp20. Questo enzima svolge un ruolo critico in una serie di processi cellulari attraverso il suo coinvolgimento nella regolazione di vie di segnalazione fondamentali per la funzione cellulare. Gli inibitori progettati per agire su Noxp20 sono in genere piccole molecole progettate per legarsi selettivamente al sito attivo o a un sito allosterico dell'enzima, bloccandone di fatto l'azione. Questa inibizione può portare ad alterazioni nella cascata di eventi che l'enzima normalmente controlla, influenzando quindi le vie biochimiche che si basano sull'attività di Noxp20. La progettazione di questi inibitori comporta spesso un processo meticoloso di modellazione molecolare e studi di relazione struttura-attività (SAR) per garantire un'elevata specificità e affinità per Noxp20 senza influenzare enzimi simili nella cellula.
La struttura chimica degli inibitori di Noxp20 è varia e riflette la complessità del sito attivo dell'enzima e la miriade di interazioni necessarie per un'inibizione efficace. Alcuni inibitori possono imitare i substrati naturali dell'enzima, bloccando in modo competitivo l'accesso al sito attivo, mentre altri possono legarsi a regioni distinte dell'enzima, inducendo cambiamenti conformazionali che ne riducono l'attività. Lo sviluppo di inibitori di Noxp20 richiede una profonda comprensione della struttura, della dinamica e del ruolo dell'enzima all'interno della cellula, che spesso viene chiarita attraverso tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la chimica computazionale. I ricercatori nel campo della biologia chimica sintetizzano e analizzano numerosi derivati e analoghi dei composti guida iniziali, affinando le loro proprietà inibitorie attraverso iterazioni successive. L'obiettivo di questi studi è ottenere molecole con proprietà ottimali in termini di selettività e potenza per Noxp20, riducendo al minimo le interazioni fuori bersaglio che potrebbero influenzare altri enzimi o componenti cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un potente inibitore della chinasi Raf-1, che fa parte della via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo Raf-1, GW5074 riduce l'attivazione delle chinasi a valle ERK1/2, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Noxp20 se Noxp20 è un bersaglio a valle di questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. Il percorso PI3K/Akt è coinvolto in numerosi processi cellulari, tra cui la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 diminuirebbe la fosforilazione e l'attività di Akt, riducendo potenzialmente l'attività di Noxp20 se quest'ultimo è regolato dalla via PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK1/2 nella via MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, PD98059 diminuisce l'attività di ERK1/2, il che può portare indirettamente a una riduzione dell'attività funzionale di Noxp20 se Noxp20 è modulato da questa cascata di segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, come LY294002, ma con un meccanismo di inibizione diverso. Questo composto impedirebbe anche l'attivazione di Akt e potrebbe diminuire l'attività di Noxp20, supponendo che Noxp20 sia influenzato dalla segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore selettivo di MEK1/2, simile a PD98059, che blocca l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Porterebbe a una riduzione dell'attività di ERK1/2 e quindi a una diminuzione dell'attività di Noxp20, se ERK1/2 regola la funzione di Noxp20. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Bloccando l'attivazione di p38 MAPK, potrebbe diminuire l'attività di Noxp20 se Noxp20 è regolato da vie di segnalazione attivate dallo stress che coinvolgono p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte delle vie MAPK attivate dallo stress. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Noxp20 se Noxp20 è modulato da meccanismi di segnalazione dipendenti da JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e, inibendo mTOR, può bloccare la segnalazione a valle che promuove la crescita e la proliferazione cellulare. Questo potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Noxp20, se Noxp20 è regolato dalle vie di segnalazione di mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione, tra cui l'adesione cellulare, la crescita e la differenziazione. L'inibizione di Src può diminuire l'attività di Noxp20 se le funzioni di Noxp20 sono influenzate dalla segnalazione di Src. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 è un potente inibitore di c-Raf, che, analogamente a Raf-1, è coinvolto nella via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo c-Raf, diminuirebbe l'attivazione di ERK e potenzialmente ridurrebbe l'attività di Noxp20, supponendo che Noxp20 sia a valle di questo percorso. | ||||||