NOS1 Inibitori
I comuni inibitori della NOS1 includono, ma non sono limitati a, L-NG-Nitroarginina Estere Metilico (L-NAME) CAS 51298-62-5, L-NG-Monometilarginina, Sale Acetato (L-NMMA) CAS 53308-83-1, Melatonina CAS 73-31-4, S-Metil-L-Tiocitrullina, Diidrocloruro CAS 209589-59-3 e Bromocriptina mesilato CAS 22260-51-1.
L'ossido nitrico sintasi 1 (NOS1), detta anche NOS neuronale o nNOS, è una delle tre isoforme dell'enzima responsabile della sintesi dell'ossido nitrico (NO) dalla L-arginina. L'NO è una molecola versatile che svolge un ruolo in una miriade di processi fisiologici, tra cui la neurotrasmissione, la vasodilatazione e la regolazione del sistema immunitario. NOS1 è localizzato principalmente nel sistema nervoso, dove contribuisce alla trasmissione dei segnali tra le cellule nervose. Dato il suo ruolo nella sintesi di NO, l'attività di NOS1 può avere un impatto su diverse vie cellulari e molecolari, in particolare quelle associate ai processi neurofisiologici.
Gli inibitori di NOS1 sono composti che mirano specificamente a ridurre l'attività enzimatica di NOS1. Inibendo la funzione di NOS1, questi composti diminuiscono efficacemente la produzione di NO nei tessuti neuronali. I meccanismi attraverso cui agiscono questi inibitori possono essere diversi. Alcuni inibitori potrebbero legarsi direttamente al sito attivo dell'enzima, impedendogli di catalizzare la conversione della L-arginina in NO. Altri potrebbero interagire con i cofattori dell'enzima, rendendolo meno efficiente o del tutto inattivo. Un altro gruppo di inibitori potrebbe colpire l'espressione genica o la traduzione della proteina NOS1, portando a una riduzione dei livelli dell'enzima nelle cellule. Le strutture chimiche di questi inibitori possono variare ampiamente, spaziando da piccole molecole organiche a peptidi o proteine più grandi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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2-Imino-4-methylpiperidine acetate | 165383-72-2 | sc-202402 sc-202402A | 5 mg 25 mg | $30.00 $90.00 | ||
L'acetato di 2-ammino-4-metilpiperidina presenta un meccanismo d'azione unico come modulatore selettivo della NOS1, principalmente grazie alla sua capacità di formare legami idrogeno con residui aminoacidici chiave nel sito attivo dell'enzima. L'anello piperidinico contribuisce alla sua flessibilità conformazionale, migliorando la dinamica dell'interazione. Inoltre, la parte acetata facilita la solvatazione, ottimizzando la sua reattività e influenzando la cinetica della produzione di ossido nitrico, con conseguente impatto sulle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
ARL 17477 dihydrochloride | 866914-87-6 | sc-361108 sc-361108A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
Il cloridrato ARL 17477 agisce come modulatore selettivo di NOS1, caratterizzato dalla sua capacità di impegnarsi in interazioni elettrostatiche con residui carichi all'interno del sito attivo dell'enzima. La forma dicloruro migliora la solubilità, favorendo un'efficiente diffusione attraverso le membrane biologiche. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono aggiustamenti conformazionali specifici, che mettono a punto l'attività catalitica dell'enzima e influenzano le cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Iromycin A | 213137-53-2 | sc-221763 sc-221763A | 500 µg 1 mg | $444.00 $638.00 | ||
L'Iromicina A funziona come modulatore selettivo della NOS1, mostrando dinamiche di legame uniche attraverso interazioni idrofobiche con residui aminoacidici chiave. La sua conformazione strutturale facilita un orientamento distinto all'interno del sito attivo dell'enzima, ottimizzando la cinetica di reazione. La capacità del composto di stabilizzare gli stati intermedi ne aumenta l'efficacia nel modulare l'attività enzimatica, influenzando così la produzione di ossido nitrico e le relative vie di segnalazione. | ||||||
S-Ethyl N-Phenylisothiourea | 19801-34-4 | sc-208326 | 50 mg | $330.00 | ||
La S-Etil-N-Fenilisotiourea agisce come modulatore selettivo di NOS1, caratterizzato dalla capacità di formare forti legami idrogeno con residui specifici nel sito attivo dell'enzima. Questa interazione altera il paesaggio conformazionale dell'enzima, promuovendo un ambiente catalitico unico. Le proprietà steriche del composto influenzano l'accessibilità al substrato, mentre le sue caratteristiche elettroniche possono influire sui processi di trasferimento degli elettroni, influenzando in ultima analisi la sintesi dell'ossido nitrico e i relativi meccanismi di segnalazione cellulare. | ||||||