NIFK Attivatori
Gli attivatori NIFK più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'IBMX CAS 28822-58-4, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e lo zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4.
Gli attivatori NIFK sono un insieme unico di composti chimici che avviano indirettamente il potenziamento dell'attività funzionale di NIFK modulando specifiche cascate di segnalazione intracellulare. La forskolina, uno stimolatore diretto dell'adenilato ciclasi, insieme all'8-bromo-cAMP e al dibutirril cAMP, entrambi resistenti alla degradazione ed efficaci nell'aumentare i livelli di cAMP intracellulare, portano all'attivazione della proteina chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, fosforila la NIFK, un processo che aumenta direttamente l'attività funzionale della NIFK. Sildenafil e Zaprinast, che inibiscono la PDE5, insieme a Rolipram, Cilostamide e Milrinone, che agiscono rispettivamente sulla PDE3 e sulla PDE4, aumentano i livelli intracellulari di cAMP o cGMP. L'aumento dei livelli di nucleotidi ciclici determina l'attivazione della PKA, favorendo ulteriormente la fosforilazione e l'aumento dell'attività di NIFK.
Inoltre, agenti come l'attivatore Epac 007-AM attivano in modo specifico le vie mediate da Epac, determinando alterazioni nei processi cellulari che aumentano l'attività di NIFK indipendentemente dalla via PKA. Anche l'anagrelide e la vinpocetina, inibendo rispettivamente la PDE3 e la PDE1, contribuiscono all'accumulo di cAMP, rafforzando la cascata di segnalazione della PKA e potenziando l'attivazione fosforilazione-dipendente di NIFK.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare il NIFK, migliorando così la sua attività funzionale all'interno della cellula. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione di NIFK, aumentandone l'attività funzionale nei processi in cui NIFK è coinvolto. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione del cAMP, aumentando così la sua concentrazione nella cellula. Livelli più elevati di cAMP portano all'attivazione della PKA, che a sua volta può potenziare l'attività di NIFK attraverso la fosforilazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un altro analogo del cAMP che è resistente alla degradazione da parte della fosfodiesterasi e quindi aumenta efficacemente i livelli di cAMP intracellulare, attivando la PKA. La PKA attivata può fosforilare e potenziare l'attività di NIFK. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, in particolare la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che può aumentare la segnalazione di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che ha il potenziale di fosforilare e attivare la NIFK. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4), con conseguente aumento dei livelli di cAMP. La conseguente attivazione della PKA può potenziare l'attività di NIFK attraverso la fosforilazione. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
L'anagrelide inibisce la PDE3, determinando un aumento dei livelli di cAMP nella cellula. Questo aumento può attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare e potenziare l'attività di NIFK. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della PDE3, che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA fosforila quindi potenzialmente la NIFK, potenziandone l'attività cellulare. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina è un inibitore della PDE1 che aumenta i livelli di cAMP e cGMP nella cellula, promuovendo indirettamente l'attivazione della PKA. Ciò può portare alla fosforilazione e all'attivazione di NIFK. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone è un inibitore selettivo della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP nella cellula. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può quindi fosforilare e potenziare l'attività di NIFK. | ||||||