Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ng23 Inibitori

I comuni inibitori della Ng23 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Tricostatina A CAS 58880-19-6 e la 5-Azacitidina CAS 320-67-2.

Gli inibitori di Ng23 rappresentano una classe distinta di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina Ng23, membro della via di N-glicosilazione coinvolta in vari processi biologici. La Ng23 è riconosciuta per il suo ruolo nella modulazione della glicosilazione delle proteine, una modificazione post-traduzionale critica che influenza il ripiegamento, la stabilità e le interazioni delle proteine. Inibendo Ng23, questi composti possono alterare i normali schemi di glicosilazione delle proteine, portando ad alterazioni della funzione cellulare e delle vie di segnalazione. La specificità degli inibitori di Ng23 è essenziale, in quanto la loro progettazione mira a interrompere selettivamente la funzione di Ng23 senza influenzare altri enzimi o vie correlate alla glicosilazione.Lo sviluppo di inibitori di Ng23 comporta tipicamente una combinazione di screening high-throughput, studi di relazione struttura-attività (SAR) e approcci di progettazione razionale dei farmaci. I ricercatori utilizzano varie tecniche per identificare piccole molecole o peptidi in grado di legarsi efficacemente all'Ng23 e di inibirne l'attività enzimatica. L'efficacia e la selettività di questi inibitori sono considerazioni critiche, in quanto devono dimostrare la capacità di modulare l'attività di Ng23 in contesti cellulari riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. La comprensione della struttura di Ng23 e della sua interazione con i substrati può fornire preziose indicazioni per la progettazione di potenti inibitori. Nel complesso, lo studio degli inibitori di Ng23 contribuisce a una più profonda comprensione dei meccanismi di regolazione della glicosilazione e delle sue implicazioni nei processi cellulari e nelle funzioni biologiche.

VEDI ANCHE...

Items 1 to 10 of 12 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibisce mTOR, una chinasi che può influenzare le vie legate a Ng23, in particolare nel controllo del ciclo cellulare.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibitore di PI3K, che influisce indirettamente su vie che possono interagire con le funzioni di Ng23.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un altro inibitore di PI3K, può avere un impatto sulle cascate di segnalazione rilevanti per Ng23.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

L'inibitore HDAC può modificare la struttura della cromatina influenzando i geni correlati a Ng23.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inibitore della DNA metiltransferasi, potenzialmente in grado di alterare l'espressione dei geni delle vie Ng23.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibisce MEK, che fa parte della via MAPK potenzialmente legata alla Ng23.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

inibitore della p38 MAPK, potrebbe influenzare i processi cellulari legati alla Ng23.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

inibitore di JNK, che potrebbe influenzare le vie di interazione con Ng23.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma, può influenzare indirettamente la degradazione della proteina Ng23.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inibitore del proteasoma, con funzione simile a quella del bortezomib, con potenziali effetti indiretti sull'Ng23.