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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinina è un inibitore della serina proteasi che modula l'attività proteolitica in contesti neurobiologici. Legandosi a specifiche proteasi, altera le dinamiche del turnover proteico e le vie di segnalazione cellulare. Questa interazione può influenzare la plasticità sinaptica e la sopravvivenza neuronale, facendo luce sull'intricato equilibrio della proteolisi nella funzione neurale. Il suo ruolo nella regolazione delle risposte infiammatorie e dell'apoptosi sottolinea ulteriormente la sua importanza nella comprensione dei meccanismi neurodegenerativi. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001 è un potente inibitore delle metalloproteinasi di matrice (MMP), che svolgono un ruolo cruciale nel rimodellamento della matrice extracellulare nei tessuti neurali. Legandosi selettivamente ai siti attivi delle MMP, GM 6001 interrompe la loro attività enzimatica, influenzando la migrazione e l'adesione cellulare. Questa modulazione può influenzare i processi neuroinfiammatori e l'integrità sinaptica, evidenziando la sua importanza nel mantenimento dell'architettura e della funzione neurale. La sua interazione unica con le MMP fornisce indicazioni sulla regolazione delle vie neurobiologiche. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
L'H-89 cloridrato è un inibitore selettivo della protein chinasi A (PKA), che influenza diverse vie di segnalazione in neurobiologia. Legandosi alla subunità regolatrice della PKA, interrompe la fosforilazione delle proteine bersaglio, modulando così le risposte cellulari ai neurotrasmettitori. Questa interferenza può alterare la plasticità sinaptica e l'eccitabilità neuronale, fornendo una comprensione più approfondita dei meccanismi di segnalazione intracellulare e del loro impatto sulla funzione e sullo sviluppo neurale. | ||||||
Propidium Iodide | 25535-16-4 | sc-3541 sc-3541A | 50 mg 250 mg | $99.00 $290.00 | 168 | |
Lo ioduro di propidio è un colorante fluorescente che si intercala negli acidi nucleici, consentendo la visualizzazione delle strutture cellulari in neurobiologia. La sua capacità unica di penetrare nelle membrane cellulari compromesse lo rende uno strumento prezioso per la valutazione della vitalità cellulare e dell'apoptosi. La forte affinità del colorante per il DNA a doppio filamento determina una maggiore fluorescenza al momento del legame, facilitando lo studio di processi cellulari come l'espressione genica e la morfologia neuronale. Questa proprietà contribuisce a chiarire le dinamiche della salute e dell'integrità neuronale. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 è un composto selettivo che modula le vie di segnalazione dei neurotrasmettitori, influenzando in particolare la plasticità sinaptica. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con i siti recettoriali, potenziando o inibendo la neurotrasmissione. Il composto presenta una cinetica distinta nell'affinità di legame, che porta a un'alterazione dell'eccitabilità neuronale. Influenzando l'afflusso di ioni calcio e le cascate di segnalazione a valle, BML-275 svolge un ruolo nel modellare la connettività neuronale e i risultati funzionali negli studi neurobiologici. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un potente inibitore della via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), fondamentale per diversi processi cellulari. La sua capacità unica di legarsi selettivamente alla subunità catalitica p110 di PI3K interrompe la segnalazione a valle, influenzando la sopravvivenza e la crescita delle cellule. Questo composto presenta una cinetica rapida nella sua interazione con l'enzima, portando a significative alterazioni del metabolismo cellulare e dell'espressione genica. Modulando queste vie, LY 294002 fornisce informazioni sullo sviluppo e la funzione dei neuroni. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 è un inibitore selettivo della via di segnalazione Wnt, che svolge un ruolo centrale nel neurosviluppo e nella plasticità sinaptica. Interrompe l'interazione tra le proteine Wnt e i loro recettori, portando a un'alterazione della segnalazione della β-catenina. Questo composto presenta dinamiche di legame uniche che influenzano le decisioni sul destino cellulare e la differenziazione neuronale. La sua capacità di modulare queste vie fornisce una comprensione più approfondita della formazione e del mantenimento dei circuiti neurali. | ||||||
STA-21 | 28882-53-3 | sc-200757 | 1 mg | $292.00 | 47 | |
STA-21 è un potente modulatore della via di segnalazione NF-kB, fondamentale per la regolazione delle risposte infiammatorie e della sopravvivenza neuronale. Inibisce selettivamente l'interazione tra le proteine IκB e i dimeri di NF-kB, impedendo così la loro traslocazione nel nucleo. Questo composto presenta proprietà cinetiche distinte, che consentono un preciso controllo temporale dell'espressione genica legata alla neuroprotezione e alla funzione sinaptica. Il suo meccanismo unico offre spunti di riflessione sulle risposte cellulari allo stress e sui processi neuroinfiammatori. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina cloridrato è un inibitore selettivo dell'AMP-activated protein kinase (AMPK), che influenza l'omeostasi energetica e le vie metaboliche nelle cellule neuronali. Interrompendo la fosforilazione di substrati chiave, altera le cascate di segnalazione cellulare che regolano la plasticità e la sopravvivenza neuronale. La sua interazione unica con l'AMPK fornisce una comprensione sfumata delle risposte allo stress metabolico, evidenziando il suo ruolo nella modulazione dell'efficacia sinaptica e della resilienza neuronale in presenza di diversi stati energetici. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un potente inibitore della via della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK), che ha come bersaglio specifico MEK1 e MEK2. Impedendo la fosforilazione delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK), interrompe la segnalazione a valle, fondamentale per la differenziazione neuronale e la funzione sinaptica. Questa inibizione selettiva altera le risposte cellulari ai fattori di crescita, fornendo indicazioni sui meccanismi di sviluppo neurologico e sulla modulazione della plasticità sinaptica in risposta agli stimoli ambientali. |