Neu Inibitori
Gli inibitori comuni di Neu comprendono, ma non solo, AG-490 CAS 133550-30-8, Lapatinib ditosilato CAS 388082-78-8, Lapatinib CAS 231277-92-2, AZD8931 CAS 848942-61-0 e XL647 CAS 651031-01-5.
Gli inibitori dei neurotrasmettitori (Neu) rappresentano una classe chimica fondamentale coinvolta nella regolazione della neurotrasmissione, un processo essenziale che facilita la trasmissione dei segnali tra i neuroni del sistema nervoso. Questa classe di inibitori assume un ruolo critico nella modulazione dei livelli e delle attività di specifici neurotrasmettitori, i messaggeri chimici responsabili della trasmissione dei segnali attraverso le sinapsi, i microscopici spazi che collegano le cellule nervose. Mirando selettivamente a distinti sistemi di neurotrasmettitori, i Neu Inibitori esercitano la loro influenza sulla trasmissione dei segnali nervosi, inducendo così alterazioni nella comunicazione neuronale e influenzando, in ultima analisi, la funzione cerebrale complessiva. All'interno di questa classe chimica, la diversità regna sovrana: ogni inibitore Neu vanta una struttura chimica e un meccanismo d'azione unici, uniti alla selettività per diversi sistemi neurotrasmettitoriali. L'ampiezza di questa diversità consente ai ricercatori di manipolare con precisione la neurotrasmissione, offrendo una serie di strumenti per sezionare i processi neurobiologici, esaminare intricati circuiti neurali e approfondire i complessi meccanismi alla base di una miriade di condizioni neurologiche.
La versatilità dei Neu Inibitori come modulatori della neurotrasmissione li posiziona come strumenti preziosi nell'arsenale della ricerca sulle neuroscienze. La loro capacità di intervenire selettivamente in specifici sistemi neurotrasmettitoriali fornisce ai ricercatori i mezzi per decifrare le complessità del sistema nervoso con una precisione senza precedenti. Grazie a questi composti, gli scienziati possono comprendere il funzionamento fondamentale della segnalazione neuronale e le intricate interazioni dei neurotrasmettitori nell'orchestrare le funzioni cognitive e comportamentali. Man mano che l'esplorazione del sistema nervoso si sviluppa, i ricercatori affinano instancabilmente le proprietà degli inibitori di Neu, scoprendo nuove intuizioni e spingendo i confini della nostra comprensione. Questa ricerca continua non solo illumina le complessità della neurobiologia, ma promette anche applicazioni future.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
La tirfostina AG 879 è un composto potente che presenta modelli di reattività unici come alogenuro acido. Si impegna in attacchi nucleofili selettivi, consentendo la formazione di diversi derivati acilici. La struttura elettronica del composto ne esalta il carattere elettrofilo, con conseguente accelerazione della velocità di reazione con vari nucleofili. La sua solubilità in solventi polari e non polari facilita la versatilità degli ambienti di reazione, rendendolo un valido partecipante a reazioni sintetiche complesse. | ||||||
Lapatinib-13C2,15N Ditosylate | sc-280905 | 500 µg | $330.00 | |||
Il lapatinib-13C2,15N ditosilato presenta una reattività distintiva come Neu, caratterizzata dalla capacità di formare complessi stabili con biomolecole specifiche. La sua marcatura isotopica fornisce informazioni sulle vie metaboliche, consentendo studi cinetici dettagliati. Le proprietà steriche ed elettroniche uniche del composto influenzano la sua dinamica di interazione, consentendo un legame selettivo e la modulazione delle interazioni con i bersagli. Questo comportamento ne aumenta l'utilità nell'esplorazione dei meccanismi molecolari e delle vie di reazione. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Il baclofene, un agonista del recettore GABA-B, influenza direttamente il sistema neurotrasmettitore GABAergico. Attivando i recettori GABA-B, il baclofene inibisce il rilascio di GABA, un neurotrasmettitore inibitorio. La modulazione della neurotrasmissione GABAergica può avere effetti diffusi sulla comunicazione neuronale, con un impatto sulla funzione cerebrale complessiva. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfostina B42 funziona come Neu inibendo selettivamente le tirosin-chinasi recettoriali, mostrando una capacità unica di interrompere le cascate di segnalazione. La sua conformazione strutturale consente interazioni precise con i siti di legame dell'ATP, influenzando i processi di fosforilazione. Il profilo cinetico del composto rivela rapidi tassi di legame e dissociazione, facilitando gli studi in tempo reale della segnalazione cellulare. Inoltre, le sue regioni idrofobiche aumentano la permeabilità della membrana, influenzando la sua interazione con gli ambienti lipidici. | ||||||
AG 825 | 149092-50-2 | sc-202045 sc-202045A sc-202045B sc-202045C | 2 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $46.00 $92.00 $179.00 $1734.00 | ||
AG 825 agisce come Neu mirando a specifiche interazioni proteiche, in particolare attraverso la sua capacità di modulare la dimerizzazione delle tirosin-chinasi recettoriali. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di impegnarsi in legami idrogeno e interazioni idrofobiche, influenzando le vie di segnalazione a valle. Il composto presenta un comportamento cinetico distinto, caratterizzato da una lenta insorgenza dell'azione, che consente effetti prolungati sui processi cellulari. Le sue proprietà di solubilità migliorano ulteriormente la sua distribuzione all'interno dei sistemi biologici, influenzando la sua biodisponibilità complessiva. | ||||||
EGFR/ErbB-2 Inhibitor Inibitore | 179248-61-4 | sc-203935 | 1 mg | $101.00 | ||
L'inibitore di EGFR/ErbB-2 funziona come Neu, interrompendo selettivamente le dinamiche conformazionali delle tirosin-chinasi recettoriali. La sua esclusiva affinità di legame facilita la stabilizzazione degli stati inattivi dei recettori, impedendo cascate di segnalazione aberranti. L'intricata architettura molecolare del composto promuove specifiche interazioni elettrostatiche, aumentando la sua selettività. Inoltre, il suo profilo cinetico rivela un tasso di dissociazione graduale, che contribuisce alla modulazione sostenuta delle risposte cellulari. | ||||||
TAK 165 | 366017-09-6 | sc-361372 sc-361372A | 10 mg 50 mg | $139.00 $781.00 | ||
TAK 165 agisce come Neu, impegnandosi nella modulazione allosterica selettiva delle tirosin-chinasi recettoriali. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di indurre cambiamenti conformazionali che favoriscono gli stati inattivi dei recettori, frenando efficacemente le segnalazioni indesiderate. Il composto presenta interazioni idrofobiche distintive che aumentano la specificità del legame, mentre la sua cinetica di reazione dimostra un tempo di permanenza prolungato sui siti bersaglio, garantendo un impatto duraturo sull'attività del recettore. | ||||||
JNJ 28871063 hydrochloride | 944341-54-2 | sc-204025 sc-204025A | 10 mg 50 mg | $215.00 $880.00 | 1 | |
JNJ 28871063 cloridrato funziona come Neu grazie alla sua capacità di inibire selettivamente la dimerizzazione delle tirosin-chinasi recettoriali. Il suo profilo di legame unico consente interazioni specifiche con i residui chiave, stabilizzando le conformazioni inattive. Le proprietà elettrostatiche distinte del composto facilitano una forte affinità per i siti bersaglio, mentre il suo comportamento cinetico mostra tassi di associazione rapidi e di dissociazione lenti, contribuendo alla modulazione sostenuta della funzione recettoriale. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina influenza indirettamente la neurotrasmissione inibendo il trasportatore vescicolare di monoamine (VMAT). Questa inibizione porta all'esaurimento dei neurotrasmettitori monoamminici, tra cui dopamina, noradrenalina e serotonina, dalle vescicole sinaptiche. La conseguente diminuzione della disponibilità di neurotrasmettitori influisce sulla segnalazione neuronale e sulla neurotrasmissione complessiva. | ||||||
2′-Thioadenosine | 60239-18-1 (non-salt) | sc-220826 | 2 mg | $270.00 | ||
La 2'-Thioadenosina agisce come Neu, impegnandosi in interazioni molecolari uniche che interrompono il legame con i nucleotidi e le vie di segnalazione. La sua sostituzione con lo zolfo aumenta la stabilità e altera le dinamiche conformazionali, consentendo una modulazione selettiva dell'attività enzimatica. Il composto presenta una cinetica di reazione distintiva, caratterizzata da una rapida formazione di complessi enzimatici e da un rilascio graduale, che influenza le cascate di segnalazione a valle. La sua solubilità e il profilo di reattività contribuiscono ulteriormente al suo ruolo nei processi cellulari. | ||||||