NBR1 Inibitori
Gli inibitori comuni di NBR1 includono, a titolo esemplificativo, l'Acido Idrossamico Suberoylanilide CAS 149647-78-9, A-769662 CAS 844499-71-4, AZD8055 CAS 1009298-09-2, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e MDV3100 CAS 915087-33-1.
Gli inibitori di NBR1 comprendono una classe diversificata di agenti farmacologici progettati per modulare selettivamente le intricate vie di segnalazione associate all'espressione e alla funzione di NBR1. Le sostanze chimiche identificate agiscono attraverso vari meccanismi per interrompere i processi cellulari chiave coinvolti nella regolazione di NBR1. In particolare, l'inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) Vorinostat agisce sulla regolazione epigenetica inibendo le HDAC e influenzando così l'espressione genica. Modulando lo stato di acetilazione degli istoni, Vorinostat può influire sulla regolazione trascrizionale dei geni coinvolti nel controllo di NBR1.
Oltre alla modulazione epigenetica, l'attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) A769662 e l'inibitore di mTOR AZD8055 intervengono in vie di segnalazione cruciali. A769662 inibisce indirettamente NBR1 attivando AMPK e interrompendo la segnalazione di mTORC1, che svolge un ruolo fondamentale nei processi cellulari come la sintesi proteica e la crescita cellulare. AZD8055, invece, ha come bersaglio diretto mTOR, esercitando un effetto inibitorio sugli eventi di segnalazione a valle che possono influenzare le risposte cellulari associate a NBR1. Questi inibitori, insieme ad altri come BAY 11-7082, Enzalutamide, CCT007093, VX-11e, Y-27632, SP600125, GDC-0941, SB-431542 e UNC-1999, costituiscono un kit completo di strumenti per i ricercatori che intendono analizzare le intricate reti di regolazione che regolano le funzioni cellulari mediate da NBR1. Utilizzando questa serie di inibitori, i ricercatori possono studiare sistematicamente l'impatto di specifiche vie sull'espressione di NBR1 e chiarire le complessità molecolari alla base delle risposte cellulari associate a NBR1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico (Vorinostat) è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che modula l'espressione genica inibendo la rimozione dei gruppi acetilici dagli istoni. Questa modulazione epigenetica può influenzare i processi cellulari coinvolti nella regolazione genica, incidendo potenzialmente su diverse vie di segnalazione. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) che inibisce indirettamente mTORC1, un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare. Attivando l'AMPK, A769662 interrompe la via di segnalazione mTORC1, influenzando potenzialmente i processi cellulari associati alla traduzione delle proteine. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore ATP-competitivo di mTOR, un attore centrale nella via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Mirando direttamente a mTOR, AZD8055 inibisce gli eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente processi come la sintesi proteica, la crescita cellulare e la sopravvivenza. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore dell'attivazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB). Interferendo con la via di segnalazione NF-κB, BAY 11-7082 può modulare l'espressione di geni coinvolti nell'infiammazione, nella sopravvivenza cellulare e nelle risposte immunitarie, influenzando potenzialmente diversi processi cellulari. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 è un antagonista del recettore degli androgeni (AR) studiato nella ricerca del cancro alla prostata. Inibendo la segnalazione dell'AR, l'Enzalutamide interrompe l'attività trascrizionale dell'AR, influenzando potenzialmente i processi cellulari legati alla crescita e alla sopravvivenza dipendenti dagli androgeni. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Il VX-11e è un inibitore selettivo della chinasi di adesione focale (FAK), un attore chiave nella segnalazione dell'integrina. Inibendo FAK, VX-11e può interrompere i processi cellulari legati all'adesione, alla migrazione e all'invasione delle cellule, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione coinvolte nella progressione del cancro e nelle metastasi. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che svolge un ruolo nella regolazione del citoscheletro di actina. Inibendo ROCK, Y-27632 può potenzialmente avere un impatto sui processi cellulari come la migrazione, la proliferazione e la contrattilità delle cellule, influenzando le vie di segnalazione coinvolte in questi processi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membro della famiglia delle mitogen-activated protein kinase (MAPK). Inibendo JNK, SP600125 può modulare processi cellulari come l'apoptosi, l'infiammazione e la differenziazione cellulare, influenzando potenzialmente diverse vie di segnalazione. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Il GDC-0941 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un enzima chiave della via di segnalazione PI3K/AKT. Inibendo la PI3K, il GDC-0941 può interrompere gli eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente i processi cellulari come la sopravvivenza, la proliferazione e il metabolismo delle cellule. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 è un inibitore selettivo del recettore del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) di tipo I (ALK5). Inibendo ALK5, SB-431542 può modulare la segnalazione del TGF-β, con un potenziale impatto sui processi cellulari coinvolti nella crescita, nella differenziazione e nelle risposte immunitarie. | ||||||