N4BP1 Inibitori
I comuni inibitori di N4BP1 includono, ma non solo, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di N4BP1 possono esercitare i loro effetti attraverso diverse vie di segnalazione cellulare. L'alsterpaullone agisce come inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK), riducendo potenzialmente gli eventi di fosforilazione critici per l'interazione di N4BP1 con i suoi bersagli. Analogamente, SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), interrompe la segnalazione di JNK, che è fondamentale per i ruoli di trasduzione del segnale di N4BP1. SB203580, un altro inibitore di questo gruppo, ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, che è parte integrante della risposta allo stress e delle vie di apoptosi che coinvolgono N4BP1. L'inibizione della p38 MAPK da parte di SB203580 può compromettere la funzionalità di N4BP1 in questi processi. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono ridurre l'attività funzionale di N4BP1 ostacolando i segnali a monte delle vie di sopravvivenza cellulare. Questa interruzione può portare a una riduzione dell'attività di N4BP1 nei processi regolati dalle vie PI3K/Akt.
Continuando con il tema dell'inibizione specifica delle vie, PD98059 e U0126, come inibitori di MEK, possono ostacolare la cascata di segnalazione ERK/MAPK, compromettendo così potenzialmente il ruolo di N4BP1 nella trasduzione del segnale. L'inibizione ad ampio spettro della protein chinasi C (PKC) da parte di Gö 6983 può interrompere la fosforilazione mediata da PKC, essenziale per l'attività di N4BP1 in alcune vie. KN-93, che ostacola la proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII), può portare a una riduzione del ruolo di N4BP1 nelle vie di segnalazione legate a CaMKII. Y-27632, un inibitore di ROCK, può interferire con i processi di rimodellamento del citoscheletro di actina in cui N4BP1 può svolgere un ruolo, portando all'inibizione della funzione di N4BP1 nelle dinamiche citoscheletriche. BIX 02189, inibendo MEK5, può interrompere la via di segnalazione MEK5/ERK5, potenzialmente essenziale per la funzione di N4BP1, con conseguente diminuzione della sua attività. Infine, l'inibizione di MEK1/2 da parte di SL327 impedisce la fosforilazione necessaria per l'attività di N4BP1 nei processi di trasduzione del segnale dipendenti da ERK/MAPK, inibendo così la capacità funzionale di N4BP1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone è un noto inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK). È stato dimostrato che N4BP1 interagisce con le CDK. Inibendo le CDK, Alsterpaullone potrebbe ridurre gli eventi di fosforilazione necessari a N4BP1 per agganciare i suoi bersagli o per essere funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Come inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 può inibire la via di segnalazione JNK. Dato che N4BP1 è coinvolto in varie vie di trasduzione del segnale, l'inibizione di JNK potrebbe compromettere la capacità di N4BP1 di mediare la trasduzione del segnale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce in modo specifico la p38 MAP chinasi, una chinasi coinvolta nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. N4BP1 è implicato in queste risposte cellulari e l'inibizione della p38 MAPK potrebbe quindi compromettere il ruolo funzionale di N4BP1 in questi percorsi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Poiché PI3K è a monte dei percorsi che regolano la sopravvivenza cellulare in cui N4BP1 potrebbe svolgere un ruolo, l'inibizione di PI3K potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di N4BP1 in questi percorsi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che ostacolerebbe la via di segnalazione ERK/MAPK. N4BP1, avendo ruoli nella trasduzione del segnale, potrebbe essere funzionalmente compromesso dall'interruzione di questo percorso a causa della riduzione della segnalazione a valle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un altro inibitore della PI3K, inibirebbe allo stesso modo la via PI3K/Akt. In questo modo, potrebbe ridurre l'attività di N4BP1 in tutti i processi regolati da questa via. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC) ad ampio spettro. L'attività di N4BP1 dipende dalla segnalazione di PKC in alcuni percorsi e la sua inibizione potrebbe interrompere la fosforilazione e quindi la funzione di N4BP1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore della chinasi proteica II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII influenza numerose funzioni cellulari e la sua inibizione potrebbe portare a una riduzione del ruolo di N4BP1 in qualsiasi percorso di segnalazione correlato. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, componenti chiave del percorso ERK/MAPK. Inibendo questo percorso, U0126 potrebbe ostacolare gli eventi di fosforilazione e le cascate di segnalazione necessarie per la funzione di N4BP1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK e, inibendo la protein chinasi associata a Rho, potrebbe compromettere il rimodellamento del citoscheletro di actina, un processo in cui N4BP1 potrebbe essere coinvolto, inibendo così la funzione di N4BP1 in questo percorso. | ||||||