La classe degli inibitori di MYH2 comprende un'ampia gamma di sostanze chimiche progettate per modulare l'attività della miosina II, mirando specificamente all'isoforma MYH2. Questi inibitori agiscono attraverso vari meccanismi, interferendo con le proteine regolatrici chiave e le vie coinvolte nell'interazione dinamica tra actina e miosina II. La blebbistatina e i suoi derivati si legano direttamente al dominio ATPasi della miosina, impedendo le corrette interazioni actina-miosina e inibendo così i processi cellulari mediati da MYH2, rendendoli strumenti preziosi per la comprensione della meccanica cellulare e degli interventi. ML-7 e Y-27632 agiscono indirettamente prendendo di mira i regolatori a monte di MYH2, in particolare la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK) e la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), rispettivamente. Modulando lo stato di fosforilazione della catena leggera regolatrice della miosina, questi inibitori influenzano la funzione di MYH2, facendo luce sulle intricate vie di segnalazione che regolano l'attività della miosina II.
Inibitori come CK-666, CK-869 e CK-548 interferiscono con la dinamica dell'actina prendendo di mira il complesso Arp2/3 e le proteine formin, attori cruciali nella polimerizzazione dell'actina. Questi composti influenzano indirettamente la funzione di MYH2 interrompendo la formazione dei filamenti di actina, fornendo indicazioni sui meccanismi di regolazione dell'attività di MYH2 nel contesto della motilità cellulare e della dinamica citoscheletrica. Inoltre, SMIFH2 e la sua formulazione con sale cloridrato, insieme a H-1152, si aggiungono alla varietà di inibitori di MYH2, mirando rispettivamente alla formina e a ROCK.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La (S)-(-)-Blebbistatina è un inibitore selettivo della miosina II non muscolare, caratterizzato dalla capacità unica di interrompere le interazioni miosina-actina. Questo composto presenta dinamiche di legame distinte, favorendo lo stato inattivo della miosina, che altera la cinetica della contrazione muscolare e della motilità cellulare. La sua stereochimica gioca un ruolo cruciale nel modulare i cambiamenti conformazionali necessari per la funzione della miosina, influenzando così i processi cellulari e le proprietà meccaniche a livello molecolare. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 inibisce la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), che svolge un ruolo nella fosforilazione della catena leggera della miosina, un passaggio necessario per l'attivazione della miosina. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Simile a ML-7, ML-9 è un inibitore di MLCK. Inibendo la MLCK, si riduce la fosforilazione della catena leggera della miosina, con conseguente diminuzione dell'attivazione della miosina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK è coinvolto nella regolazione della fosforilazione della catena leggera della miosina e la sua inibizione può diminuire l'attività della miosina. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 è un inibitore delle formine, proteine coinvolte nella polimerizzazione dell'actina. Sebbene colpisca principalmente l'actina, il risultato può influenzare indirettamente l'interazione actina-miosina. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152 è un altro potente inibitore di ROCK. Inibendo ROCK, influisce indirettamente sullo stato di fosforilazione della catena leggera di miosina e, quindi, sulla sua attivazione. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è un inibitore della protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare e regolare varie proteine coinvolte nella via di attivazione della miosina. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 è un inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo nella fosforilazione della catena leggera della miosina e la sua inibizione può influenzare l'attività della miosina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U-0126 è un inibitore della chinasi MAPK/ERK. Questa chinasi influisce su vari processi cellulari, compresi quelli legati all'espressione e all'attività della miosina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP-600125 è un inibitore selettivo di JNK. La via JNK è collegata ai processi cellulari legati alla contrazione muscolare e all'attività della miosina. |