Myf-5 Attivatori
I comuni attivatori di Myf-5 includono, ma non solo, AICAR CAS 2627-69-2, GW501516 CAS 317318-70-0, Fasudil, sale monocloruro CAS 105628-07-7, BGP-15 CAS 66611-37-8 e Salidroside.
La regolazione di Myf-5, un attore chiave nel differenziamento miogenico, è un'intricata danza di segnali molecolari orchestrati da una serie di modulatori chimici. Questi attivatori stimolano direttamente o indirettamente Myf-5, offrendo spunti di riflessione sulle sfaccettate reti di regolazione che regolano la formazione del muscolo scheletrico. Un gruppo notevole di attivatori comprende quelli che hanno come bersaglio la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), come l'AICAR, il salidroside, l'A769662 e il trolox. Attivando l'AMPK, queste sostanze chimiche contribuiscono all'equilibrio energetico cellulare, favorendo indirettamente un ambiente favorevole all'espressione di Myf-5. Ciò evidenzia il ruolo centrale delle vie di rilevamento dell'energia nella modulazione di Myf-5 e nell'avvio della differenziazione miogenica. Gli agonisti del recettore delta del proliferatore del perossisoma (PPAR-δ), come il GW501516, offrono un'altra via per l'attivazione di Myf-5. Questi farmaci stimolano PPAR-δ, il recettore delta del perossisoma, e il GW501516. Queste sostanze stimolano PPAR-δ, influenzando la biogenesi mitocondriale e il metabolismo degli acidi grassi. Le alterazioni cellulari che ne derivano supportano indirettamente Myf-5 creando un microambiente favorevole ai processi miogenici.
Gli attivatori della Heat shock protein 72 (Hsp72), come BGP-15, contribuiscono all'attivazione di Myf-5 potenziando le risposte allo stress cellulare. Ciò rivela l'interconnessione dei meccanismi protettivi cellulari con le reti regolatorie che governano Myf-5 e il differenziamento miogenico. Gli inibitori del complesso Arp2/3, esemplificati da CK-666, attivano indirettamente Myf-5 modulando la dinamica dell'actina e l'architettura cellulare. Incidendo sulle basi strutturali del differenziamento miogenico, queste sostanze chimiche contribuiscono all'attivazione di Myf-5 attraverso la manipolazione dell'organizzazione citoscheletrica. L'inibitore MEK U0126 fornisce una prospettiva unica, attivando indirettamente Myf-5 attraverso lo smorzamento della via MAPK. Questa inibizione libera i vincoli, consentendo l'attivazione di Myf-5 e l'avvio dei processi miogenici. Gli ionofori di calcio, come la ionomicina, aumentano i livelli di calcio intracellulare, attivando indirettamente Myf-5 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. Ciò sottolinea l'importanza delle dinamiche del calcio nel panorama regolatorio di Myf-5 e del differenziamento miogenico. In sintesi, gli attivatori di Myf-5 descritti nella tabella offrono un'esplorazione sfumata del panorama molecolare che regola il differenziamento miogenico. I loro diversi meccanismi d'azione sottolineano la complessità delle reti di segnalazione cellulare che convergono per regolare Myf-5 e illuminano le vie per ulteriori esplorazioni dei processi dinamici che modellano lo sviluppo del muscolo scheletrico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). L'AICAR stimola l'AMPK, promuovendo l'equilibrio energetico cellulare. Questo attiva indirettamente Myf-5 potenziando i percorsi mediati da AMPK che contribuiscono alla rete di regolazione che governa la differenziazione miogenica. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Agonista del recettore-delta del proliferatore del perossisoma (PPAR-δ). Il GW501516 attiva il PPAR-δ, influenzando la biogenesi mitocondriale e il metabolismo degli acidi grassi. Attraverso PPAR-δ, questa sostanza chimica può attivare indirettamente Myf-5 modulando l'ambiente cellulare favorevole ai processi miogenici. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Inibitore della Rho chinasi (ROCK). Il Fasudil inibisce ROCK, attivando indirettamente Myf-5 attraverso l'interruzione della via di segnalazione RhoA/ROCK. Questa sostanza chimica modula le dinamiche citoscheletriche e la tensione cellulare, influenzando la rete di regolazione che governa la differenziazione miogenica. | ||||||
BGP-15 | 66611-37-8 | sc-507452 | 10 mg | $375.00 | ||
Attivatore della proteina di shock termico 72 (Hsp72). BGP-15 attiva Hsp72, promuovendo i percorsi di risposta allo stress cellulare. Indirettamente, questa sostanza chimica supporta l'attivazione di Myf-5 potenziando le funzioni protettive di Hsp72, contribuendo a creare un ambiente cellulare favorevole alla differenziazione miogenica. | ||||||
Salidroside | 10338-51-9 | sc-472942 | 50 mg | $360.00 | 1 | |
Attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Il salidroside attiva l'AMPK, influenzando l'omeostasi energetica cellulare. Attraverso i percorsi mediati da AMPK, attiva indirettamente Myf-5, contribuendo alla modulazione dei processi cellulari che guidano la differenziazione miogenica. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Inibitore del complesso Arp2/3. Il CK-666 interrompe la dinamica dell'actina, attivando indirettamente Myf-5 attraverso l'impatto sull'organizzazione citoscheletrica. Questa sostanza chimica modula l'architettura cellulare, influenzando la base strutturale della differenziazione miogenica e contribuendo all'attivazione di Myf-5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK. L'U0126 attiva indirettamente Myf-5 smorzando la via MAPK. Inibendo MEK, un regolatore a monte di MAPK, questo composto altera la cascata di segnalazione, liberando potenzialmente i vincoli inibitori e permettendo l'attivazione di Myf-5 e dei processi miogenici. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionoforo di calcio. La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare e attiva indirettamente Myf-5 influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questa sostanza chimica modula i processi calcio-dipendenti, contribuendo alla rete di regolazione che governa Myf-5 e la differenziazione miogenica. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). A769662 attiva AMPK, promuovendo indirettamente l'attivazione di Myf-5 attraverso la modulazione dello stato energetico cellulare. Attraverso le vie mediate dall'AMPK, questa sostanza chimica influenza la rete di regolazione che governa la differenziazione miogenica e incrementa l'espressione di Myf-5. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
Antiossidante. Il trolox attiva indirettamente Myf-5 mitigando lo stress ossidativo. In qualità di antiossidante, modula l'equilibrio redox cellulare, influenzando le vie di segnalazione legate all'attivazione di Myf-5. Riducendo lo stress ossidativo, il Trolox contribuisce a creare un ambiente cellulare favorevole alla differenziazione miogenica. | ||||||