Date published: 2025-9-10

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MUP15 Inibitori

I comuni inibitori della MUP15 includono, ma non solo, l'acetaminofene CAS 103-90-2, il cloramfenicolo CAS 56-75-7, il fluorouracile CAS 51-21-8, il metotrexato CAS 59-05-2 e la 6-tioguanina CAS 154-42-7.

Gli inibitori della MUP15 sono una categoria specifica di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività della proteina urinaria maggiore 15 (MUP15). La MUP15 è un membro della famiglia delle proteine urinarie maggiori, che svolge un ruolo essenziale nel legame e nel rilascio di feromoni e altre piccole molecole volatili, in particolare nei mammiferi. Questa famiglia di proteine è parte integrante della comunicazione chimica e influenza diversi comportamenti biologici e sociali. MUP15 è caratterizzata da un'affinità di legame unica per specifiche molecole di profumo, che facilita il trasporto e la modulazione di questi composti. Lo sviluppo di inibitori di MUP15 implica una comprensione dettagliata delle caratteristiche strutturali della proteina, delle sue capacità di legare i ligandi e dei meccanismi con cui interagisce con le molecole di profumo. L'obiettivo della creazione di questi inibitori è quello di interrompere le normali interazioni di legame tra MUP15 e i suoi ligandi, il che richiede un'ingegneria molecolare precisa e specifica. Ciò comporta la progettazione di composti in grado di indirizzare e legarsi efficacemente ai siti chiave della proteina MUP15, inibendo così la sua funzione naturale nel trasporto e nel rilascio delle molecole di profumo.

Il processo di sviluppo degli inibitori della MUP15 è un compito complesso che combina principi di varie discipline scientifiche, tra cui la biochimica, la biologia molecolare e la chimica medicinale. I ricercatori impegnati in questa impresa iniziano analizzando le caratteristiche strutturali di MUP15, prestando particolare attenzione ai suoi siti di legame con i ligandi. La comprensione della configurazione molecolare di questi siti è fondamentale per progettare inibitori in grado di indirizzarli in modo specifico e bloccarli efficacemente. L'interazione tra gli inibitori di MUP15 e la proteina è un aspetto cruciale della loro progettazione e funzionalità. Gli inibitori devono legarsi alla proteina in modo da interrompere la sua naturale attività di legame con il ligando, spesso con la formazione di un complesso tra l'inibitore e siti specifici sulla proteina. Ciò richiede un allineamento preciso delle strutture molecolari dell'inibitore e di MUP15. Inoltre, lo sviluppo di inibitori di MUP15 comporta considerazioni sulla stabilità, sulla solubilità e sulla capacità del composto di raggiungere e interagire efficacemente con il sito bersaglio all'interno dei sistemi biologici. I ricercatori si concentrano anche sull'ottimizzazione delle proprietà farmacocinetiche di questi inibitori, assicurandosi che possiedano caratteristiche idrofobiche e idrofile adeguate e che abbiano una dimensione e una forma molecolare appropriate per un'interazione efficiente con le proteine. La creazione di inibitori di MUP15 rappresenta un progresso significativo nel campo del targeting molecolare e dell'inibizione, evidenziando la sofisticatezza degli attuali sforzi di ricerca in biochimica e farmacologia.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Acetaminophen

103-90-2sc-203425
sc-203425A
sc-203425B
5 g
100 g
500 g
$40.00
$60.00
$190.00
11
(1)

L'acetaminofene può influenzare la funzione epatica e gli enzimi, alterando potenzialmente l'espressione di MUP15 in modo indiretto a causa dell'epatotossicità.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

Il cloramfenicolo inibisce la sintesi proteica batterica legandosi alla subunità ribosomiale 50S e può influire sulla funzione epatica.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Il 5-fluorouracile viene metabolizzato in metaboliti che possono incorporarsi nell'RNA e nel DNA, alterando la normale espressione genica.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Il metotrexato è un analogo dei folati che può inibire la diidrofolato reduttasi, influenzando la sintesi dei nucleotidi e l'espressione genica.

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
$41.00
$53.00
3
(1)

La 6-tioguanina si incorpora nel DNA e nell'RNA al posto della guanina, influenzando la trascrizione genica e l'espressione proteica.

3′-Azido-3′-deoxythymidine

30516-87-1sc-203319
10 mg
$60.00
2
(1)

La zidovudina è un analogo nucleosidico che può incorporarsi nel DNA, influenzando potenzialmente la trascrizione genica.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, che potrebbe ridurre la disponibilità di nucleotidi per l'espressione genica.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$147.00
$258.00
$508.00
$717.00
$1432.00
1
(1)

L'1-β-D-Arabinofuranosilcitosina è un analogo della citidina che inibisce la DNA polimerasi, influenzando la replicazione del DNA e l'espressione genica.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

L'azacitidina può incorporarsi nel DNA e nell'RNA, inibendo le metiltransferasi e influenzando la metilazione e l'espressione genica.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La decitabina è un analogo della desossicitidina che inibisce le metiltransferasi del DNA, determinando ipometilazione e alterazione dell'espressione genica.