Gli inibitori della mucolipina 2 (TRPML2) rappresentano una classe di composti chimici che modulano l'attività di TRPML2, un membro della famiglia dei canali ionici del potenziale recettore transiente (TRP). TRPML2 è un canale permeabile al calcio localizzato principalmente nelle membrane endosomiali e lisosomiali, dove partecipa alla regolazione del traffico intracellulare e dell'omeostasi ionica. Gli inibitori di TRPML2 si legano al canale, ne alterano la conformazione e impediscono il flusso di cationi, soprattutto calcio, attraverso il poro del canale. Questo canale ionico svolge un ruolo significativo nel mantenere l'equilibrio ionico cellulare, in particolare negli ambienti vescicolari, e la sua inibizione può alterare i processi dinamici di fusione vescicolare, il traffico di membrana e la segnalazione endosomale-lisosomale. Inibendo TRPML2, i ricercatori possono osservare il suo impatto su processi cellulari chiave come l'autofagia, l'esocitosi e la regolazione della risposta immunitaria.Strutturalmente, gli inibitori di TRPML2 possiedono spesso caratteristiche che consentono loro di interagire specificamente con le regioni regolatrici o del poro del canale ionico, dove formano interazioni stabili che bloccano l'apertura del canale. Molti di questi inibitori sono piccole molecole progettate per penetrare in compartimenti cellulari come lisosomi ed endosomi, dove si concentra TRPML2. I ricercatori studiano gli inibitori di TRPML2 per esplorare il modo in cui i canali ionici contribuiscono ai processi cellulari fondamentali, come le vie di segnalazione del calcio, la formazione di vescicole intracellulari e gli effetti più ampi sul metabolismo cellulare. Lo studio dei meccanismi molecolari dell'inibizione di TRPML2 fornisce anche spunti di riflessione su aree più ampie della fisiologia cellulare, tra cui il ruolo dei canali ionici nel traffico vescicolare e il modo in cui le perturbazioni in queste vie possono portare a cambiamenti osservabili nella funzione cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto potrebbe demetilare il promotore del gene della mucolipina 2, portando alla sua downregulation trascrizionale, consentendo ai fattori di trascrizione di legarsi più facilmente e di reprimere l'attività del gene. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A può aumentare l'acetilazione dell'istone, determinando una struttura cromatinica meno compatta e la conseguente downregulation della trascrizione del gene della mucolipina 2 a causa dell'alterata accessibilità del gene. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può legarsi agli elementi di risposta all'acido retinoico nel promotore del gene della mucolipina 2, determinando una diminuzione della sua espressione attraverso il reclutamento di complessi co-repressori che silenziano l'attività del gene. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via di mTOR, che potrebbe ridurre l'espressione della mucolipina 2 come effetto secondario dell'alterazione delle vie di segnalazione della crescita cellulare e della sintesi proteica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Intercalando nel DNA, l'actinomicina D impedisce la fase di allungamento della sintesi dell'RNA da parte dell'RNA polimerasi, con conseguente diminuzione della sintesi del trascritto di mucolipina 2 mRNA. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide blocca la fase di traslocazione nella sintesi proteica eucariotica, portando potenzialmente all'inibizione di feedback della trascrizione dell'mRNA della mucolipina 2 come parte di una risposta cellulare all'inibizione della sintesi proteica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina innalza il pH endosomiale e lisosomiale, il che potrebbe disturbare il normale traffico di fattori di trascrizione o di altre proteine regolatrici coinvolte nell'espressione del gene della mucolipina 2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico induce l'iperacetilazione degli istoni, che può reprimere l'espressione del gene della mucolipina 2 modificando l'accessibilità della regione promotrice ai repressori trascrizionali. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la GSK-3, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione della mucolipina 2 attraverso l'alterazione dell'espressione dei fattori di trascrizione che controllano il gene della mucolipina 2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib interrompe la degradazione proteasomica, portando potenzialmente all'accumulo di proteine mal ripiegate e a una risposta cellulare allo stress che può includere la downregulation dell'espressione della mucolipina 2. L'idroclorotiazide potrebbe portare alla fosforilazione di FOXO3 con conseguente traslocazione fuori dal nucleo e riduzione della sua espressione. |