MSLNL Inibitori
I comuni inibitori della MSLNL includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il gefitinib CAS 184475-35-2, il sorafenib CAS 284461-73-0, il ruxolitinib CAS 941678-49-5 e l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6.
Gli inibitori MSLNL, noti anche come inibitori delle proteasi MSLNL (Methylated-seryl-leucyl-norleucinal), costituiscono una classe chimica distinta nell'ambito dei composti bioattivi. Questi inibitori sono specificamente progettati per colpire e modulare l'attività di enzimi proteolitici noti come proteasi MSLNL. Le proteasi MSLNL sono una famiglia di enzimi responsabili della regolazione della degradazione di specifici substrati proteici all'interno delle cellule, svolgendo ruoli cruciali nell'omeostasi cellulare e in vari processi fisiologici. Gli inibitori MSLNL, grazie alla loro struttura chimica unica e al loro meccanismo d'azione, interagiscono con l'attività di queste proteasi e la influenzano, offrendo così spunti di riflessione sull'intricato mondo della proteolisi e del turnover proteico.
A livello molecolare, gli inibitori MSLNL sono caratterizzati dalla capacità di legarsi al sito attivo delle proteasi MSLNL, formando complessi reversibili che interferiscono con la normale attività proteolitica di questi enzimi. La struttura chimica degli inibitori MSLNL consiste tipicamente in gruppi funzionali specifici che interagiscono con i residui aminoacidici chiave all'interno del sito attivo della proteasi, bloccando di fatto le sue capacità di legame e scissione del substrato. Questa interferenza si traduce in ultima analisi nella modulazione delle vie di degradazione delle proteine intracellulari, con effetti a valle sui processi cellulari. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di MSLNL contribuiscono a una comprensione più approfondita del turnover proteico mediato dalle proteasi e possono avere implicazioni in vari campi della biologia e della biologia molecolare, come la delucidazione dei ruoli delle proteasi nella segnalazione cellulare e nel controllo di qualità delle proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce l'attività della chinasi BCR-ABL, una proteina di fusione responsabile della leucemia mieloide cronica, legandosi al suo sito di legame dell'ATP, bloccando la segnalazione a valle e la proliferazione cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che blocca l'autofosforilazione dell'EGFR, inibendo le vie di segnalazione a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi RAF e VEGFR, inibendo l'angiogenesi e la proliferazione cellulare in tumori come il carcinoma epatocellulare e il carcinoma a cellule renali. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore di JAK1 e JAK2 che riduce l'infiammazione e la proliferazione cellulare bloccando la via di segnalazione JAK-STAT e viene utilizzato per la mielofibrosi e la policitemia vera. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce l'attività della tirosin-chinasi dell'EGFR, bloccando la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) mutato con l'EGFR. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 inibisce selettivamente BCL-2, promuovendo l'apoptosi nelle cellule tumorali dipendenti da BCL-2, come quelle della leucemia linfocitica cronica (LLC) e della leucemia mieloide acuta (AML). | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib è un inibitore di PARP che interrompe la riparazione del DNA nelle cellule tumorali mutate in BRCA, determinando una letalità sintetica che lo rende efficace contro i tumori ovarici e mammari con mutazioni BRCA. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ha come bersaglio BTK nella segnalazione del recettore delle cellule B, inibendo la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule B, e viene utilizzato per i tumori maligni delle cellule B, come la leucemia linfocitica cronica (LLC) e il linfoma a cellule mantellari. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un doppio inibitore di HER2 ed EGFR che blocca l'attività della tirosin-chinasi, ostacolando la crescita delle cellule di carcinoma mammario HER2-positive attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione di HER2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi della famiglia SRC e BCR-ABL, inibendo la crescita cellulare nella leucemia mieloide cronica (CML) e nella leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia (Ph+ ALL). | ||||||