Gli attivatori di Msi2 comprendono un insieme di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di Msi2 attraverso la modulazione di varie vie e processi di segnalazione cellulare. Composti come Forskolin e Rolipram agiscono sulla via di segnalazione del cAMP; Forskolin ottiene questo risultato stimolando direttamente l'adenilciclasi, aumentando così il cAMP intracellulare e attivando successivamente la PKA, che può fosforilare e influenzare le proteine che regolano il legame e la traduzione dell'RNA, potenzialmente aumentando così l'attività di Msi2. Il Rolipram, invece, inibisce la degradazione del cAMP colpendo la PDE4, aumentando di conseguenza l'attività della PKA che può aumentare il ruolo di Msi2 nella regolazione dell'mRNA. Analogamente, l'inibitore della bromodominio BET I-BET151 altera i modelli di espressione genica, il che potrebbe portare all'upregulation di proteine che interagiscono con l'attività funzionale di Msi2 e la supportano. Nell'ambito della segnalazione delle chinasi, SP600125, PD98059 e D4476 agiscono inibendo rispettivamente JNK, MEK e caseina chinasi 1. Questa inibizione può stabilizzare l'msi2. Questa inibizione può stabilizzare gli mRNA bersaglio di Msi2, modificare il paesaggio traslazionale per favorire l'attività di Msi2 o migliorare la stabilità e la funzione dei trascritti di mRNA regolati da Msi2.
Inoltre, LY294002 e Rapamicina sfidano ciascuno assi di segnalazione pivotali - PI3K e mTOR - portando potenzialmente a un ambiente cellulare che accentua le funzioni di regolazione post-trascrizionale di Msi2 o il suo ruolo nella determinazione del destino cellulare. Inoltre, l'inibizione della segnalazione di TGF-beta da parte di SB431542 potrebbe rafforzare indirettamente il coinvolgimento di Msi2 nel mantenimento delle cellule staminali. L'inibitore selettivo di ROCK Y-27632 potrebbe influenzare l'attività di Msi2 alterando le dinamiche citoscheletriche, incidendo sulla localizzazione cellulare di Msi2 e sulle funzioni di regolazione dell'mRNA. Anche composti come la 5-azacitidina e lo ZM447439, che modulano rispettivamente la metilazione del DNA e la progressione del ciclo cellulare, potrebbero avere un impatto sull'attività funzionale di Msi2 modificando l'espressione di proteine interagenti o influenzando gli stati cellulari che Msi2 contribuisce a regolare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP all'interno della cellula. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare le proteine coinvolte nella regolazione del legame dell'RNA e della traduzione, potenzialmente migliorando l'attività di Msi2. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che degrada il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, Rolipram potrebbe aumentare indirettamente l'attività della PKA, che a sua volta potrebbe potenziare le funzioni di legame all'RNA e di regolazione traslazionale di Msi2. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodominio BET che agisce sul rimodellamento della cromatina. Alterando i modelli di espressione genica, questo composto potrebbe regolare le proteine che interagiscono con Msi2, portando a un potenziamento indiretto dell'attività funzionale di Msi2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della via di segnalazione JNK. Inibendo JNK, che è coinvolto nel decadimento dell'mRNA, SP600125 potrebbe stabilizzare indirettamente gli mRNA che sono bersaglio di Msi2, potenziando così l'attività di Msi2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che, alterando la segnalazione MAPK/ERK, potrebbe modificare la traduzione delle proteine che interagiscono con Msi2, aumentando indirettamente l'attività funzionale di Msi2 nel legame e nella regolazione dell'RNA. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore della via di segnalazione TGF-beta. Inibendo questa via, l'SB431542 potrebbe creare un contesto cellulare che aumenta indirettamente il ruolo di Msi2 nella regolazione del rinnovamento e della differenziazione delle cellule staminali. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK. Modificando le dinamiche citoscheletriche e l'adesione cellulare, questo composto potrebbe influenzare la localizzazione cellulare e la funzione di Msi2, potenzialmente migliorando la sua attività nella regolazione dell'mRNA. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che porta alla demetilazione del DNA. Questo cambiamento nel paesaggio epigenetico potrebbe comportare un'alterazione dell'espressione dei fattori che modulano la funzione di Msi2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore della chinasi Aurora che influisce sulla progressione del ciclo cellulare. Influenzando il ciclo cellulare, potrebbe potenzialmente aumentare l'attività di Msi2 nelle decisioni sul destino cellulare e nel mantenimento della staminalità. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476 è un inibitore della caseina chinasi 1. Poiché Msi2 è coinvolto nel legame dell'RNA e nella regolazione traslazionale, l'inibizione della caseina chinasi 1 può migliorare indirettamente la stabilità e la funzione dei trascritti di mRNA regolati da Msi2. | ||||||