MS4A6D (Membrane-spanning 4-domains subfamily A6D) è una proteina che appartiene a una famiglia più ampia di proteine MS4A, note per essere coinvolte in diversi processi cellulari grazie alla loro natura associata alla membrana. Gli attivatori di MS4A6D sarebbero quindi una classe di composti in grado di potenziare la normale funzione o attività di questa proteina. La ricerca di attivatori di MS4A6D inizierebbe probabilmente con lo sviluppo di un saggio specifico in grado di rilevare cambiamenti nella funzione di MS4A6D. Tale saggio potrebbe comportare il monitoraggio della capacità della proteina di facilitare i processi cellulari o la sua interazione con altri componenti cellulari. Per esempio, se si sa che MS4A6D partecipa al trasporto di ioni, il saggio potrebbe misurare le correnti ioniche attraverso una membrana. Lo screening ad alta velocità (HTS) potrebbe poi essere utilizzato per esaminare una vasta libreria di piccole molecole per identificare quelle che causano un aumento dell'attività misurata, suggerendo che agiscono come attivatori di MS4A6D.
Dopo l'identificazione di composti promettenti attraverso l'HTS, sarebbero necessari ulteriori esperimenti per confermare e comprendere il meccanismo di attivazione. I saggi di validazione secondaria dovrebbero essere progettati per confermare la specificità dell'interazione tra l'attivatore e MS4A6D. Tecniche come la calorimetria isotermica di titolazione (ITC) potrebbero essere impiegate per misurare la termodinamica del legame dell'attivatore con MS4A6D, mentre la risonanza plasmonica di superficie (SPR) potrebbe essere utilizzata per raccogliere dati cinetici sul processo di legame. Questi studi dettagliati possono rivelare se il legame dell'attivatore con MS4A6D è diretto e possono fornire indicazioni sulla forza e sulla durata dell'interazione. Inoltre, per visualizzare i dettagli molecolari dell'interazione tra MS4A6D e l'attivatore, si potrebbero intraprendere studi strutturali, tra cui la cristallografia a raggi X o la crio-microscopia elettronica (cryo-EM).
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Livelli elevati di cAMP possono portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può indirettamente potenziare l'attività di MS4A6D nella segnalazione cellulare. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP, sostenendo così la loro attività di segnalazione. Questo può portare ad una maggiore attività della PKA e potrebbe promuovere indirettamente l'attività di MS4A6D attraverso percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Imitando il cAMP e attivando direttamente la PKA, può sostenere indirettamente l'attivazione di MS4A6D amplificando i percorsi di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, portando potenzialmente al potenziamento indiretto dell'attività di MS4A6D coinvolta nei processi regolati dal calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Come la Ionomicina, può potenziare indirettamente l'attività di MS4A6D attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti in cui MS4A6D può essere coinvolto. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un analogo del diacilglicerolo (DAG) che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può modulare varie vie di segnalazione e può migliorare indirettamente l'attività della MS4A6D all'interno di tali vie. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, innescando percorsi di segnalazione che possono coinvolgere MS4A6D. Questo può portare a un potenziamento indiretto dell'attività di MS4A6D in processi come la segnalazione delle cellule immunitarie. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 è un agonista selettivo del recettore A2B dell'adenosina. L'attivazione di questo recettore porta ad un aumento dei livelli di cAMP, che può aumentare indirettamente l'attività di MS4A6D attraverso i percorsi di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che degrada il cAMP. L'inibizione della PDE4 porta ad un aumento dei livelli di cAMP, potenzialmente aumentando l'attività di MS4A6D indirettamente, promuovendo le vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. L'attivazione delle SAPK può portare a un potenziamento indiretto di MS4A6D nei percorsi di risposta allo stress cellulare. |