MRP-L43 Inibitori
I comuni inibitori di MRP-L43 includono, a titolo esemplificativo, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, lo spironolattone CAS 52-01-7 e l'oligomicina CAS 1404-19-9.
Gli inibitori di MRP-L43 appartengono a una classe specializzata di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione dei processi cellulari. MRP-L43 è una proteina specifica e gli inibitori che hanno come bersaglio questa proteina sono progettati per ostacolarne l'attività. La proteina MRP-L43, nota anche come Multidrug Resistance-associated Protein-L43, è un membro della superfamiglia dei trasportatori ABC (ATP-binding cassette). I trasportatori ABC sono proteine integrali di membrana coinvolte nel trasporto di vari substrati attraverso le membrane cellulari, utilizzando l'energia presente nell'idrolisi dell'ATP. MRP-L43, in particolare, è coinvolto nell'efflusso di diverse molecole dalla cellula, contribuendo all'omeostasi cellulare e ai meccanismi di difesa.
Gli inibitori di MRP-L43 sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente alla proteina, interrompendo la sua funzione e, di conseguenza, modulando il trasporto dei substrati. Lo sviluppo di questi inibitori si basa su una comprensione più approfondita dei meccanismi molecolari alla base dei processi di trasporto cellulare. I ricercatori mirano a decifrare l'intricata interazione tra MRP-L43 e i suoi substrati per progettare molecole in grado di inibire selettivamente la sua attività. Questa classe di composti chimici rappresenta una strada promettente per ulteriori ricerche sui meccanismi di trasporto cellulare e ha il potenziale per far luce su nuove strategie di manipolazione dei processi cellulari a livello molecolare. Mentre gli scienziati continuano a svelare le complessità dell'inibizione di MRP-L43, questa classe di composti chimici ha un significato per il progresso della nostra comprensione della biologia cellulare e può aprire la strada ad approcci innovativi in vari settori scientifici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un agente immunosoppressivo che inibisce la calcineurina. Inibendo la calcineurina, impedisce la de-fosforilazione e l'attivazione del fattore nucleare delle cellule T attivate (NFAT), un fattore di trascrizione. Questo porta alla downregulation delle citochine e di altri geni che potrebbero essere upregolati da MRP-L43, diminuendo così indirettamente l'attività di MRP-L43. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che ostacola il complesso mTORC1, fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. Poiché MRP-L43 è coinvolto nella traduzione delle proteine mitocondriali, la rapamicina può portare indirettamente a una riduzione dell'espressione di MRP-L43 limitando la capacità di sintesi proteica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che ostacola la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Questa inibizione può ridurre la sintesi proteica e la crescita cellulare, influenzando indirettamente la funzione di MRP-L43, riducendo le risorse e i segnali necessari per la sua espressione e attività. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone è un antagonista dell'aldosterone con inibizione secondaria dei recettori degli androgeni. Può diminuire indirettamente l'attività di MRP-L43 alterando la funzione e la biogenesi mitocondriale, che sono parzialmente regolate dalla segnalazione degli androgeni. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomicina è un inibitore dell'ATP sintasi nel trasporto di elettroni mitocondriale. Riducendo il potenziale di membrana mitocondriale e la produzione di ATP, può influenzare indirettamente l'attività funzionale di MRP-L43, che è coinvolto nella sintesi proteica mitocondriale. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimicina A inibisce la catena di trasporto degli elettroni mitocondriali nel complesso III. Questo porta a una riduzione della produzione di ATP e interrompe la funzione mitocondriale, diminuendo potenzialmente l'attività di MRP-L43 a causa di deficit energetici. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Il Rotenone è un inibitore del complesso mitocondriale I. L'inibizione del complesso I interrompe la fosforilazione ossidativa, portando a una diminuzione della produzione di ATP e a una disfunzione mitocondriale, che può ridurre indirettamente l'attività di MRP-L43. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Il cloramfenicolo è un antibiotico che inibisce la sintesi proteica batterica. Può anche influenzare i ribosomi mitocondriali a causa della loro origine evolutiva batterica, riducendo potenzialmente la funzione di MRP-L43 attraverso l'inibizione della traduzione delle proteine mitocondriali. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonina è un inibitore della deformilasi peptidica che può ostacolare la maturazione delle proteine mitocondriali. Inibendo questo processo, l'actinonina può diminuire indirettamente l'attività di MRP-L43, influenzando l'elaborazione delle proteine mitocondriali che MRP-L43 può aiutare a tradurre. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked nell'ER. Sebbene non influisca direttamente sulle proteine mitocondriali, può causare uno stress da sintesi proteica globale e un UPR nell'ER, che può avere un impatto indiretto sulla funzione mitocondriale e potenzialmente ridurre l'attività di MRP-L43. | ||||||