Gli attivatori chimici di MRP-L14 possono influenzare la biogenesi e la funzione mitocondriale coinvolgendo diverse vie cellulari che convergono verso i mitocondri, le centrali energetiche della cellula. Il resveratrolo, ad esempio, attiva la SIRT1, una proteina che supporta la funzione e la biogenesi mitocondriale. Questa attivazione porta a un aumento della sintesi proteica mitocondriale, dove MRP-L14 svolge un ruolo cruciale come parte del complesso ribosomiale mitocondriale. Analogamente, l'attivazione dell'AMP-activated protein kinase (AMPK) da parte della metformina stimola la biogenesi mitocondriale attraverso la via PGC-1α, che a sua volta aumenta la richiesta di partecipazione di MRP-L14 alla costruzione di proteine mitocondriali. Anche il pioglitazone, un agonista di PPAR-γ, potenzia l'attività di MRP-L14, upregolando i geni associati alla funzione e alla biogenesi mitocondriale attraverso il coattivatore PGC-1α.
Il ruolo della leucina si estende all'attivazione della via mTOR, un regolatore chiave della funzione e dell'assemblaggio ribosomiale, promuovendo così l'attività di MRP-L14 nella traduzione delle proteine mitocondriali. L'AICAR, un altro attivatore dell'AMPK, rispecchia gli effetti della metformina, determinando un aumento della biogenesi mitocondriale e una maggiore richiesta funzionale di MRP-L14. L'acido retinoico influisce sull'espressione genica per sostenere la funzione mitocondriale, richiedendo la partecipazione attiva di MRP-L14 nei nuovi mitocondri. La spermidina facilita l'autofagia e il turnover mitocondriale, portando al rinnovo dei mitocondri che richiedono il ruolo di MRP-L14 nella sintesi proteica. Il bezafibrato, attraverso la sua azione di agonista PPAR, aumenta la biogenesi mitocondriale e, di conseguenza, la necessità di attività di MRP-L14. Anche l'urolitina A, inducendo la mitofagia e sostenendo la funzione mitocondriale, implica la necessità di una maggiore attività di MRP-L14. Infine, il NMN, servendo come precursore del NAD+ e attivando il SIRT1, supporta indirettamente il ruolo di MRP-L14 migliorando la biogenesi e la funzione mitocondriale. L'acido alfa-lipoico, noto per il suo coinvolgimento nella bioenergetica mitocondriale, implica analogamente un ruolo maggiore per MRP-L14 in risposta a una maggiore funzione mitocondriale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo può attivare SIRT1, che è noto per essere coinvolto nella biogenesi e nella funzione mitocondriale. Dato che MRP-L14 è una proteina ribosomiale mitocondriale, l'attivazione di SIRT1 da parte del resveratrolo potrebbe portare a una maggiore sintesi proteica mitocondriale, attivando così funzionalmente MRP-L14 come parte del complesso ribosomiale mitocondriale. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), un sensore dello stato energetico cellulare. L'attivazione dell'AMPK può portare a un aumento della biogenesi mitocondriale attraverso la via PGC-1α. Poiché MRP-L14 fa parte del ribosoma mitocondriale, l'aumento della biogenesi mitocondriale richiederebbe una maggiore attività di MRP-L14 per la sintesi proteica all'interno dell'organello. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone, un agonista PPAR-γ, può portare all'attivazione trascrizionale di geni coinvolti nella funzione e nella biogenesi mitocondriale, attraverso il coattivatore PGC-1α. Questo logicamente aumenterebbe l'attività delle proteine ribosomiali mitocondriali, come MRP-L14, aumentando la richiesta di sintesi proteica mitocondriale. | ||||||
L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | $21.00 $61.00 | ||
La leucina è nota per attivare la via del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), che è un regolatore critico della sintesi proteica. Attraverso l'attivazione di mTOR, la leucina può migliorare l'assemblaggio e la funzione dei ribosomi, compresi quelli mitocondriali, attivando così funzionalmente MRP-L14 e promuovendo il suo ruolo nella traduzione delle proteine mitocondriali. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMPK, che può promuovere la biogenesi mitocondriale e funzionare indirettamente attraverso la via PGC-1α. Con l'aumento della biogenesi mitocondriale, la richiesta funzionale di proteine ribosomiali mitocondriali come MRP-L14 aumenta, portando alla sua attivazione come parte del ribosoma mitocondriale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può influenzare la biogenesi e la funzione mitocondriale modulando i profili di espressione genica. Poiché MRP-L14 è parte integrante della sintesi proteica mitocondriale, un aumento della biogenesi mitocondriale richiederebbe un aumento dell'attività di MRP-L14 per soddisfare le esigenze dei nuovi mitocondri. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
È stato dimostrato che la spermidina induce l'autofagia e può portare a un aumento della biogenesi e del turnover mitocondriale. L'induzione dell'autofagia spesso porta al rinnovamento degli organelli cellulari, compresi i mitocondri, che richiedono l'attivazione di proteine ribosomiali mitocondriali come MRP-L14 per soddisfare le richieste di sintesi proteica dei nuovi mitocondri. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Il bezafibrato, grazie al suo ruolo di agonista PPAR, può aumentare la biogenesi mitocondriale e l'ossidazione degli acidi grassi. L'effetto del farmaco sulla biogenesi mitocondriale può portare a un aumento del requisito funzionale di MRP-L14 nei ribosomi mitocondriali per sostenere una maggiore sintesi proteica mitocondriale. | ||||||
Urolithin A | 1143-70-0 | sc-475514 sc-475514A sc-475514B sc-475514C | 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $200.00 $450.00 $700.00 $1200.00 | 10 | |
L'urolitina A induce la mitofagia ed è stata collegata alla promozione della funzione mitocondriale. Aumentando il turnover e la biogenesi dei mitocondri, l'urolitina A aumenterebbe la richiesta di proteine ribosomiali mitocondriali, tra cui MRP-L14, attivandola funzionalmente. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Il NMN è un precursore del NAD+, che è un substrato per le sirtuine, compresa la SIRT1. L'aumento dell'attività della SIRT1 è stato associato a una maggiore funzione e biogenesi mitocondriale. In quanto proteina ribosomiale mitocondriale, MRP-L14 verrebbe attivata funzionalmente per soddisfare l'aumento della sintesi proteica mitocondriale facilitata dall'NMN attraverso l'attivazione di SIRT1. | ||||||