Struttura molecolare di Urolithin A, Numero CAS: 1143-70-0
Urolithin A (CAS 1143-70-0)
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Nomi alternativi:
3,8-Hydroxydibenzo-α-pyrone; 3,8-Dihydroxyurolithin
Applicazione:
Urolithin A è un metabolita dell'ellagitannino
Numero CAS:
1143-70-0
Purezza:
≥94%
Peso molecolare:
228.20
Formula molecolare:
C13H8O4
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L'urolitina A è ampiamente studiata nel contesto del metabolismo cellulare e dei suoi effetti sullo stress ossidativo e sull'infiammazione. Nei modelli di ricerca, l'urolitina A viene utilizzata per studiare le vie di segnalazione che possono influenzare la longevità e la salute cellulare. È anche interessante nello studio dell'autofagia, un processo di riciclaggio cellulare, in quanto è stato dimostrato che l'urolitina A induce l'autofagia in alcune configurazioni sperimentali. Gli scienziati ambientali sono interessati all'urolitina A per la sua presenza e stabilità negli ecosistemi naturali, in quanto può derivare dai processi metabolici della fauna locale o dall'attività umana. Questo composto è uno strumento fondamentale per far progredire le conoscenze in campi come la biochimica e le scienze ambientali.
Urolithin A (CAS 1143-70-0) Referenze
- Le urolitine A, C e D, ma non l'isourolitina A e l'urolitina B, attenuano l'accumulo di trigliceridi in colture umane di adipociti ed epatociti. | Kang, I., et al. 2016. Mol Nutr Food Res. 60: 1129-38. PMID: 26872561
- I polifenoli del melograno e l'urolitina A inibiscono l'α-glucosidasi, la dipeptidil peptidasi-4, la lipasi, l'accumulo di trigliceridi e i geni correlati all'adipogenesi in cellule simili agli adipociti 3T3-L1. | Les, F., et al. 2018. J Ethnopharmacol. 220: 67-74. PMID: 29604377
- L'urolitina A attenua la compromissione della memoria e la neuroinfiammazione nei topi APP/PS1. | Gong, Z., et al. 2019. J Neuroinflammation. 16: 62. PMID: 30871577
- Il metabolita batterico intestinale Urolitina A (UA) mitiga l'ingresso di Ca2+ nelle cellule T regolando il miR-10a-5p. | Zhang, S., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1737. PMID: 31417547
- L'urolitina A ha come bersaglio le vie PI3K/Akt/NF-κB e previene la risposta infiammatoria indotta dall'IL-1β nell'osteoartrite umana: studi in vitro e in vivo. | Fu, X., et al. 2019. Food Funct. 10: 6135-6146. PMID: 31497826
- Effetti protettivi del pancreas dell'urolitina A su topi diabetici di tipo 2 indotti da alti grassi e streptozotocina attraverso la regolazione dell'autofagia e della via di segnalazione AKT/mTOR. | Tuohetaerbaike, B., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 250: 112479. PMID: 31846746
- La mitofagia indotta dall'urolitina A sopprime l'apoptosi e attenua la degenerazione del disco intervertebrale attraverso la via di segnalazione dell'AMPK. | Lin, J., et al. 2020. Free Radic Biol Med. 150: 109-119. PMID: 32105828
- L'urolitina a attenua le risposte infiammatorie e la degradazione della cartilagine indotte dall'IL-1β attraverso l'inibizione delle vie di segnalazione MAPK/NF-κB nei condrociti articolari di ratto. | Ding, SL., et al. 2020. J Inflamm (Lond). 17: 13. PMID: 32210738
- L'erba Lythrum salicaria L. e il microbiota intestinale di suinetti sani dopo lo svezzamento. Focus sulle proprietà prebiotiche e sulla formazione di metaboliti postbiotici in colture ex vivo. | Dadi, TH., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 261: 113073. PMID: 32673710
- Raccomandazioni per la standardizzazione della nomenclatura dei cataboliti dei (poli)fenoli alimentari. | Kay, CD., et al. 2020. Am J Clin Nutr. 112: 1051-1068. PMID: 32936878
- I metaboliti dell'ellagitannino geraniin inibiscono l'ACE umano; prove in vitro e in silico. | Looi, D., et al. 2021. Int J Food Sci Nutr. 72: 470-477. PMID: 33032478
- L'urolitina A migliora l'encefalomielite autoimmune sperimentale colpendo il recettore degli idrocarburi arilici. | Shen, PX., et al. 2021. EBioMedicine. 64: 103227. PMID: 33530002
- Il metabolita del microbiota intestinale urolitina A inibisce l'attivazione di NF-κB in BMDM stimolati da LPS. | Abdelazeem, KNM., et al. 2021. Sci Rep. 11: 7117. PMID: 33782464
- L'urolitina a allevia la senescenza indotta dallo stress ossidativo nelle cellule staminali mesenchimali derivate dal nucleo polposo attraverso la via SIRT1/PGC-1α. | Shi, PZ., et al. 2021. World J Stem Cells. 13: 1928-1946. PMID: 35069991
- Le potenziali proprietà antidiabetiche del tè verde e viola [Camellia sinensis (L.) O Kuntze], degli ellagitannini del tè viola e delle urolitine. | Tolmie, M., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 309: 116377. PMID: 36907477
Inibitore di:
MUL1.Attivatore di:
ALG-2, ATAD1, ATAD3B, ATP11, Bcl-rambo, CHCHD3, CHMP4A, Desmuslin, dystrotelin, GβL, GSTA3, HEI10, LYRM9, mKIAA1530, MRP-L14, MRP-L27, MRP-L46, MSK2, Mtch2, MTP18, Myotilin, OPA1, Paraplegin, RARS2, RPAIN, SLC25A36, SMCR7, Sp110, STK32C, TCP-1 η, TMEM62, Trap1a, Vps34, WBP2, e Ypk1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Urolithin A, 25 mg | sc-475514 | 25 mg | $200.00 | |||
Urolithin A, 100 mg | sc-475514A | 100 mg | $450.00 | |||
Urolithin A, 1 g | sc-475514B | 1 g | $700.00 | |||
Urolithin A, 5 g | sc-475514C | 5 g | $1200.00 |