MRGG Attivatori
I comuni attivatori di MRGG includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la PGE2 CAS 363-24-6, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
MRGG può impegnarsi in una serie di vie di segnalazione per avviare la fosforilazione e la conseguente attivazione di questa proteina. Forskolina, isoproterenolo, PGE2, IBMX, BAY 60-7550, Rolipram, cilostamide e YC-1 determinano un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). La forskolina agisce direttamente stimolando l'adenilato ciclasi, mentre l'isoproterenolo agisce attraverso i recettori beta-adrenergici e la PGE2 opera attraverso i suoi specifici recettori accoppiati a proteine G, tutti con conseguente attivazione dell'adenilato ciclasi. IBMX, BAY 60-7550, Rolipram e Cilostamide agiscono inibendo diverse fosfodiesterasi (PDE), che normalmente degradano il cAMP. Impedendo questa degradazione, questi inibitori aumentano le concentrazioni di cAMP. L'YC-1, sebbene agisca attraverso la guanililciclasi solubile per aumentare i livelli di cGMP, può anche influenzare indirettamente i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP o cGMP attiva rispettivamente la protein chinasi A (PKA) o la protein chinasi G (PKG), che possono quindi fosforilare MRGG.
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). Questa chinasi può quindi indirizzare MRGG per la fosforilazione. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), note per fosforilare una serie di proteine in risposta a segnali di stress. Il TPA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che fosforila numerose proteine intracellulari e, tra queste, MRGG può essere un bersaglio. Lo zaprinast aumenta i livelli di cGMP inibendo la fosfodiesterasi 5 (PDE5), con conseguente attivazione della PKG che, analogamente alla PKA, può fosforilare MRGG. Questi diversi attivatori chimici, attraverso le loro interazioni uniche con enzimi cellulari e molecole di segnalazione, facilitano la fosforilazione e l'attivazione di MRGG da parte di una rete di chinasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento di cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare e quindi attivare le proteine a valle nei percorsi di segnalazione, tra cui MRGG. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, portando ad un aumento della produzione di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP può portare all'attivazione di PKA, che potrebbe fosforilare e attivare MRGG. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che possono portare ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. L'aumento dei livelli di cAMP può attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare MRGG. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che può poi fosforilare e attivare le proteine del suo percorso, tra cui MRGG. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP impedendone la degradazione. L'aumento del cAMP può attivare la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di MRGG. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Queste chinasi possono fosforilare una serie di substrati, tra cui potenzialmente MRGG, come parte della risposta allo stress cellulare. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il 12-O-Tetradecanoilforbolo-13-acetato (TPA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una serie di bersagli intracellulari. La fosforilazione mediata da PKC dei bersagli all'interno delle vie di segnalazione potrebbe portare all'attivazione di MRGG. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che aumenta i livelli di cAMP nella cellula impedendo la sua degradazione. I livelli elevati di cAMP possono portare all'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare MRGG. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la fosfodiesterasi 5 (PDE5), determinando un aumento dei livelli di cGMP, che può attivare la PKG. L'attivazione della PKG può portare a eventi di fosforilazione all'interno del suo percorso che attivano MRGG. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 3 (PDE3), che porta ad un aumento dei livelli di cAMP nella cellula. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di MRGG. | ||||||