MOXD2 Inibitori

I comuni inibitori di MOXD2 includono, a titolo esemplificativo, il disulfiram CAS 97-77-8, la bagnocuproina CAS 4733-39-5, la penicillamina CAS 52-67-5, il tetratiomolibdato di ammonio CAS 15060-55-6 e il cliochinolo CAS 130-26-7.

Gli inibitori della monoossigenasi DBH-like 2 (MOXD2) comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che esercitano la loro azione inibitoria mirando principalmente all'attività di legame degli ioni rame essenziali per la funzione enzimatica di MOXD2. L'inibizione di MOXD2 si ottiene diminuendo la disponibilità di ioni rame, che sono cofattori cruciali per l'attività catalitica dell'enzima. Composti come il disulfiram, il tetrathiomolybdate, la batocuproina, la D-penicillamina e la trientina chelano direttamente gli ioni di rame, riducendone la biodisponibilità e quindi impedendo la capacità di MOXD2 di funzionare correttamente.

La classe chimica degli inibitori di MOXD2 comprende anche composti come il tetratomiomolibdato di ammonio, il cliochinolo, l'acetato di zinco, la neocuproina e il tiosemicarbazone, che allo stesso modo sequestrano gli ioni rame dal pool fisiologico, impedendone l'utilizzo da parte di MOXD2. Inoltre, agenti come il metimazolo e il dietilditiocarbammato di sodio interferiscono con l'assorbimento del rame o lo chelano, rispettivamente, contribuendo all'inattivazione di MOXD2. Ciascuna di queste sostanze chimiche può legarsi al rame nell'ambiente cellulare o nel tratto gastrointestinale, riducendo la concentrazione di ioni di rame liberi necessari per l'attività di MOXD2, con conseguente inibizione della funzione della proteina. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di formare complessi con il rame, impedendo così la sua corretta integrazione nel sito attivo di MOXD2 e garantendo che l'enzima rimanga inattivo.