Date published: 2025-9-9

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Neocuproine (CAS 484-11-7)

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Nomi alternativi:
2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline; DMPHEN
Applicazione:
Neocuproine è un agente legante degli ioni metallici basato sulla fenantrolina
Numero CAS:
484-11-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
208.26
Formula molecolare:
C14H12N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La neocuproina chela preferenzialmente gli ioni rameici rispetto a quelli ferrosi e può essere utilizzata per la determinazione spettrofotometrica del rame. Il complesso neocuproina-rame esiste in un rapporto 2:1 con un assorbimento massimo a 454 nm. La neocuproina è un composto fenantrolinico utilizzato come agente chelante in un'ampia gamma di reazioni catalizzate da metalli di transizione. Può essere utilizzata anche nella sintesi di chetoni arilici.


Neocuproine (CAS 484-11-7) Referenze

  1. La neocuproina potenzia l'attività del neurotrasmettitore nitrergico ma inibisce quella degli S-nitrosothioli.  |  De Man, JG., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 381: 151-9. PMID: 10554883
  2. Tossicità mediata dal rame del 2,4,5-triclorofenolo: effetto bifasico del chelante specifico del rame(I), la neocuproina.  |  Zhu, BZ. and Chevion, M. 2000. Arch Biochem Biophys. 380: 267-73. PMID: 10933881
  3. Effetto della neocuproina, un chelante selettivo del Cu(I), sul rilassamento nitrergico nei corpi cavernosi di topo.  |  Göçmen, C., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 406: 293-300. PMID: 11020493
  4. La neocuproina inibisce la decomposizione dell'S-nitrosotiolo endogeno mediante irradiazione ultravioletta nel fondo gastrico di topo.  |  Ogülener, N. and Ergün, Y. 2004. Eur J Pharmacol. 485: 269-74. PMID: 14757150
  5. Effetto della neocuproina, un chelante del rame(i), sulla funzione vescicale del ratto.  |  Göçmen, C., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 312: 1138-43. PMID: 15501992
  6. La neocuproina, un chelante del rame (I), potenzia la componente purinergica delle contrazioni del vas deferens elicitate dalla stimolazione del campo elettrico.  |  Göçmen, C., et al. 2005. Pharmacology. 75: 69-75. PMID: 16020948
  7. La neocuproina abbatte i melanociti nei pesci zebra adulti.  |  O'Reilly-Pol, T. and Johnson, SL. 2008. Zebrafish. 5: 257-64. PMID: 19133824
  8. Effetto differenziale della neocuproina, un chelante del rame (I), sull'attività contrattile dell'utero isolato di ratto ovariectomizzato non gravido, di ratto gravido e di donna gravida.  |  Kumcu, EK., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 605: 158-63. PMID: 19248249
  9. Produzione di mediatori infiammatori indotti da LPS in macrofagi peritoneali murini: neocuproina come inibitore ampio e ATP7A come regolatore selettivo.  |  Patel, OV., et al. 2013. Biometals. 26: 415-25. PMID: 23604539
  10. La captazione del rame è fondamentale per la regolazione della sinapsina e della dinamina indotta dalla neocuproina: modulazione dell'attività sinaptica nei neuroni dell'ippocampo.  |  Castro, PA., et al. 2014. Front Aging Neurosci. 6: 319. PMID: 25520655
  11. Sintesi e caratterizzazione di complessi di rame(II) silibinina/fenantrolina/neocuproina per aumentare la rigenerazione del tessuto osseo: un'analisi in vitro.  |  Rajalakshmi, S., et al. 2018. J Biol Inorg Chem. 23: 753-762. PMID: 29779062
  12. Effetti protettivi del chelante del rame neocuproina contro il danno ossidativo nelle cellule NSC34.  |  Nunes, EA., et al. 2018. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 836: 62-71. PMID: 30442347
  13. Ossidazione di tipo Wacker catalizzata dal ferro di olefine a temperatura ambiente con 1,3-diketoni o neocuproina come ligandi*.  |  Puls, F., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14083-14090. PMID: 33856090
  14. Indagini strutturali, teoriche, analisi della superficie di Hirshfeld e profilo di citotossicità di un complesso omodinucleare discreto a base di neocuproina-Co(II).  |  Muslim, M., et al. 2023. Appl Biochem Biotechnol. 195: 871-888. PMID: 36219332
  15. La neocuproina, un chelante selettivo del Cu(I), e il rilassamento della muscolatura liscia vascolare di ratto da parte degli S-nitrosothioli.  |  Al-Sa'doni, HH., et al. 1997. Br J Pharmacol. 121: 1047-50. PMID: 9249237

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