Date published: 2025-9-25

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Penicillamine (CAS 52-67-5)

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Nomi alternativi:
Cuprimine; 3-Mercapto-D-valine; Mercaptovaline; D-Penicillamine
Applicazione:
Penicillamine è un modulatore esogeno della NOS e un agente antireumatico e chelante utilizzato per la malattia di Wilson
Numero CAS:
52-67-5
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
149.21
Formula molecolare:
C5H11NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La penicillamina è un composto che trova diverse applicazioni nella ricerca, in particolare nel campo della chimica e della biochimica. Negli studi sulla chelazione dei metalli, la penicillamina viene utilizzata per la sua capacità di legare ioni metallici divalenti, il che è utile per comprendere le proprietà chelanti dei ligandi contenenti tioli. Anche il suo ruolo nella sintesi di strutture metallo-organiche complesse è oggetto di attenzione, poiché queste strutture possono avere interessanti proprietà catalitiche o strutturali. Nella chimica delle proteine, i ricercatori utilizzano la penicillamina per indurre e studiare la formazione di legami disolfuro, che sono fondamentali per la stabilità e la funzione di molte proteine. Grazie a queste applicazioni, la penicillamina contribuisce a una comprensione più approfondita delle interazioni degli ioni metallici con le molecole organiche e del ripiegamento e della stabilità dei polipeptidi. Inoltre, le forme enantiomeriche del composto sono interessanti per lo studio delle tecniche di risoluzione chirale e per la sintesi di catalizzatori asimmetrici.


Penicillamine (CAS 52-67-5) Referenze

  1. I donatori di ossido nitrico regolano l'ossido nitrico sintasi nell'endotelio dell'arteria polmonare bovina.  |  Chen, JX., et al. 2001. J Cell Physiol. 186: 116-23. PMID: 11147806
  2. Soppressione dei livelli di ureasi nello Streptococcus salivarius da parte di cisteina, composti correlati e solfuro.  |  Sissons, CH. and Yakub, S. 2000. Oral Microbiol Immunol. 15: 317-24. PMID: 11154424
  3. Applicazione di un'insolita reazione basata sulla ninidrina per la risoluzione chirale indiretta della D,L-penicillamina.  |  Sotgia, S., et al. 2011. Talanta. 85: 1783-5. PMID: 21872019
  4. Accoppiamento ortogonale cisteina-penicillamina-disolfuro per dirigere il ripiegamento ossidativo dei peptidi.  |  Zheng, Y., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 15094-7. PMID: 26588670
  5. Approfondimenti spettroscopici teorici su tautomeri ed enantiomeri della penicillamina.  |  Mendes, J., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 308-317. PMID: 28525866
  6. Analisi cromatografica liquida/spettrometria di massa in tandem della penicillamina per la sua valutazione farmacocinetica nei cani.  |  Lehner, AF., et al. 2020. Toxicol Mech Methods. 30: 687-702. PMID: 32854553
  7. Ispezione delle caratteristiche strutturali del farmaco chirale penicillamina in diverse condizioni di pH mediante spettroscopia ottica Raman e calcoli DFT.  |  Guo, YT., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 22119-22132. PMID: 34580687
  8. Studi citogenetici in pazienti trattati con penicillamina.  |  Jensen, MK., et al. 1979. Mutat Res. 67: 357-9. PMID: 384237
  9. Nefropatia da penicillamina e ferro.  |  Harkness, JA. and Blake, DR. 1982. Lancet. 2: 1368-9. PMID: 6129465
  10. Penicillamina nella malattia reumatoide.  |  Thrift, EG. and Lewis, B. 1983. Aust Fam Physician. 12: 870-1. PMID: 6670953
  11. Gli effetti collaterali della terapia con penicillamina nell'artrite reumatoide.  |  Huskisson, EC. 1981. J Rheumatol Suppl. 7: 146-8. PMID: 6939876
  12. Polimiosite-dermatomiosite indotta da penicillamina.  |  Petersen, J., et al. 1978. Scand J Rheumatol. 7: 113-7. PMID: 705267
  13. Pemfigo nell'artrite reumatoide trattata con penicillamina.  |  Livden, JK., et al. 1981. Scand J Rheumatol. 10: 95-6. PMID: 7244584
  14. Cinetica della penicillamina in soggetti normali.  |  Bergstrom, RF., et al. 1981. Clin Pharmacol Ther. 30: 404-13. PMID: 7273605
  15. La farmacocinetica della penicillamina in una femmina di cane bastardo.  |  Bergstrom, RF., et al. 1981. J Pharmacokinet Biopharm. 9: 603-21. PMID: 7334461

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