Mog1p Inibitori
I comuni inibitori di Mog1p includono, ma non sono limitati a, MLN8237 CAS 1028486-01-2, BI 2536 CAS 755038-02-9, ZM-447439 CAS 331771-20-1, Tozasertib CAS 639089-54-6 e Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Gli inibitori chimici di Mog1p agiscono interferendo con i processi cellulari essenziali per il funzionamento della proteina. Alisertib e MLN8237, entrambi inibitori dell'Aurora chinasi A, portano all'interruzione della formazione del fuso mitotico, un processo a cui Mog1p è indirettamente collegata attraverso il suo ruolo nel trasporto nucleocitoplasmatico. Analogamente, BI-2536, un inibitore della Polo-like chinasi 1 (Plk1), induce l'arresto mitotico, ostacolando così il contesto cellulare in cui opera Mog1p e portando alla sua inibizione funzionale. L'inibitore della chinasi Aurora ZM447439 e l'inibitore della chinasi Aurora VX-680 (Tozasertib) ostacolano entrambi l'allineamento e la segregazione dei cromosomi durante la mitosi, processi che richiedono il coinvolgimento funzionale di Mog1p. L'interruzione di questi processi da parte di questi inibitori comporta quindi l'inibizione funzionale di Mog1p.
Inoltre, gli inibitori delle CDK, come Purvalanol A, Roscovitina e Dinaciclib, impediscono la progressione del ciclo cellulare in varie fasi, il che influisce sul trasporto nucleocitoplasmatico necessario per gli eventi del ciclo cellulare in cui è coinvolta Mog1p. Poiché Mog1p partecipa a eventi legati al ciclo cellulare, l'arresto causato da questi inibitori porta alla sua inibizione indiretta. Lestaurtinib, un inibitore della Janus chinasi 2 (JAK2), interrompe il controllo del ciclo cellulare dipendente da JAK2, una via in cui è coinvolta Mog1p, determinandone l'inibizione funzionale. Palbociclib (PD 0332991), un inibitore di CDK4/6, interrompe la transizione di fase G1-S, fondamentale per la progressione degli eventi del ciclo cellulare che si basano sul trasporto nucleocitoplasmatico, portando all'inibizione indiretta di Mog1p. Infine, SNS-032, che inibisce CDK2, CDK7 e CDK9, influisce sulla trascrizione e sulla progressione del ciclo cellulare, interrompendo così i processi in cui Mog1p è coinvolto in modo critico, con conseguente inibizione funzionale di Mog1p.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib è un inibitore dell'Aurora chinasi A. Mog1p è coinvolto nel trasporto nucleocitoplasmatico, essenziale per i processi mitotici. L'Aurora chinasi A svolge un ruolo cruciale nella mitosi. L'inibizione dell'Aurora chinasi A da parte di Alisertib può interrompere la formazione del fuso mitotico, un processo in cui Mog1p è indirettamente coinvolta, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536 è un inibitore della Polo-like chinasi 1 (Plk1). Plk1 è fondamentale per la progressione mitotica, che è interconnessa con il trasporto nucleocitoplasmatico in cui opera Mog1p. L'inibizione di Plk1 da parte di BI-2536 può portare all'arresto mitotico, inibendo indirettamente Mog1p e alterando il contesto cellulare in cui opera. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Inibendo le chinasi Aurora, questo composto può interferire con l'allineamento e la segregazione dei cromosomi durante la mitosi. Poiché Mog1p ha un ruolo nel ciclo cellulare, l'interruzione della mitosi da parte di ZM447439 inibirebbe indirettamente il ruolo funzionale di Mog1p. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
VX-680, noto anche come Tozasertib, è un inibitore delle chinasi Aurora. Poiché le chinasi Aurora sono fondamentali per la corretta segregazione cromosomica e l'assemblaggio del fuso, la loro inibizione da parte di VX-680 può interrompere i processi in cui Mog1p è funzionalmente coinvolto, portando alla sua inibizione. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il purvalanolo A è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK). Le CDK sono essenziali per la regolazione del ciclo cellulare e Mog1p è coinvolto in eventi legati al ciclo cellulare. Inibendo le CDK, il Purvalanolo A può impedire la progressione del ciclo cellulare e inibisce indirettamente la Mog1p interrompendo i processi cellulari che supporta. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un altro inibitore CDK. Può arrestare la progressione del ciclo cellulare in varie fasi, influenzando il trasporto nucleocitoplasmatico necessario per gli eventi del ciclo cellulare in cui è coinvolto Mog1p, quindi inibendo indirettamente Mog1p. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un ampio inibitore CDK. Inibendo le CDK, interrompe la progressione del ciclo cellulare. Poiché Mog1p svolge un ruolo nel trasporto nucleocitoplasmatico che è legato alle fasi del ciclo cellulare, Dinaciclib può inibire indirettamente Mog1p arrestando il ciclo cellulare. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
AZD1152-HQPA è un inibitore selettivo dell'Aurora B chinasi. L'inibizione della chinasi Aurora B può portare al fallimento della citocinesi, che è un processo che Mog1p supporta indirettamente attraverso il suo ruolo nel trasporto nucleocitoplasmatico, con conseguente inibizione di Mog1p. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib, noto anche come CEP-701, è un inibitore della Janus chinasi 2 (JAK2). JAK2 è coinvolta in diverse vie di segnalazione che includono la regolazione del ciclo cellulare. Mog1p, coinvolto nel trasporto nucleocitoplasmatico, può essere inibito indirettamente da Lestainib attraverso l'interruzione del controllo del ciclo cellulare dipendente da JAK2. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore delle CDK4/6. Poiché le CDK4/6 sono fondamentali per la transizione di fase G1-S, la loro inibizione da parte di Palbociclib può interrompere il ciclo cellulare, portando a un'inibizione indiretta di Mog1p impedendo la progressione degli eventi del ciclo cellulare che si basano sul trasporto nucleocitoplasmatico. | ||||||