Gli inibitori di MIG12 sono una classe chimica che comprende un gruppo eterogeneo di piccole molecole progettate per colpire e ostacolare i componenti chiave della via di segnalazione MIG12. Questa via, principalmente associata alla crescita, alla sopravvivenza e alla proliferazione cellulare, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione delle risposte cellulari ai segnali extracellulari, rendendola un bersaglio interessante per le indagini scientifiche. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di interrompere la cascata di eventi molecolari che si verificano all'interno della via MIG12, esercitando così un controllo sui processi cellulari critici.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di MIG12 si basa sulla loro capacità di interagire in modo specifico con le proteine o gli enzimi chiave della via MIG12. Questi composti funzionano spesso come inibitori delle chinasi, inibendo l'attività di enzimi come MEK, PI3K, JAK e BTK, tra gli altri. Legandosi a questi enzimi o proteine, gli inibitori di MIG12 interrompono la trasduzione dei segnali a valle, bloccando di fatto l'attivazione di molecole di segnalazione secondaria come ERK, Akt e STAT, essenziali per la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Questa interferenza porta a un arresto delle risposte cellulari aberranti osservate nelle malattie e nelle condizioni caratterizzate dalla disregolazione della via MIG12. Gli inibitori di MIG12 sono tipicamente progettati con un'elevata specificità per le loro proteine bersaglio, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio e garantendo una precisa modulazione della via. Il loro sviluppo e il loro studio hanno contribuito notevolmente alla comprensione degli intricati meccanismi molecolari che regolano il comportamento delle cellule e si sono rivelati promettenti in vari contesti di ricerca biomedica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib inibisce MIG12 legandosi al suo sito di legame con l'ATP, bloccando le vie di segnalazione a valle coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib colpisce MIG12 inibendo l'attività di più tirosin-chinasi, interrompendo le reti di segnalazione cellulare critiche per la crescita e la progressione del cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce MIG12 colpendo le chinasi RAF, che sono regolatori a monte della via MIG12, con conseguente inibizione della proliferazione delle cellule tumorali e dell'angiogenesi. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244 (selumetinib) inibisce MIG12 prendendo di mira MEK, una chinasi a monte della via MIG12, sopprimendo così la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib inibisce MIG12 colpendo JAK1 e JAK2, con conseguente riduzione dell'attivazione della via MIG12 guidata dalle citochine nei disturbi mieloproliferativi. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib inibisce selettivamente MEK1/2 nella via MIG12, sopprimendo la segnalazione MAPK e rallentando la crescita dei tumori MIG12-mutati. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib inibisce MIG12 colpendo specificamente MEK1/2, interrompendo la segnalazione mitogenica della via MIG12 e la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Buparlisib inibisce MIG12 prendendo di mira PI3K, un componente chiave della via di segnalazione di MIG12, bloccando così la segnalazione di Akt a valle nelle cellule tumorali. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
Alpelisib inibisce selettivamente PI3Kα, uno dei principali componenti della via MIG12, determinando una riduzione del segnale Akt a valle e l'inibizione della crescita tumorale. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib inibisce MIG12 prendendo di mira PI3Kδ, sopprimendo la segnalazione del recettore delle cellule B nei tumori maligni a cellule B e inibendo la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||