Gli inibitori di MGC26647 si riferiscono a un gruppo di composti specificamente progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina MGC26647. MGC26647 è una proteina relativamente poco caratterizzata che svolge un ruolo nei processi cellulari. Gli inibitori sono progettati per legarsi selettivamente a MGC26647, inibendone la funzione o alterandone l'attività in modo controllato. La motivazione alla base dello sviluppo di inibitori per questa particolare proteina è spesso radicata nella necessità di comprendere la sua funzione biologica e i meccanismi di regolazione nel contesto cellulare.
La progettazione molecolare degli inibitori di MGC26647 comporta un'attenta considerazione della struttura della proteina e della sua interazione con i componenti cellulari. I ricercatori impiegano varie tecniche, come la modellazione computazionale e lo screening high-throughput, per identificare e ottimizzare i composti che presentano affinità per MGC26647. L'obiettivo è creare molecole in grado di modulare selettivamente l'attività di MGC26647 senza influenzare negativamente altri processi cellulari. Lo sviluppo di inibitori di MGC26647 contribuisce al più ampio campo della biologia chimica, offrendo ai ricercatori strumenti per studiare i ruoli e le funzioni di MGC26647 in diversi contesti cellulari. La comprensione dell'impatto di questi inibitori sui processi cellulari può fornire preziose indicazioni sulla biologia di MGC26647 e sulla sua potenziale rilevanza in varie condizioni fisiologiche o patologiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. MGC26647, se dipende dalla segnalazione dell'EGFR per l'attivazione, avrebbe un'attività ridotta a causa dell'inibizione dei percorsi mediati dall'EGFR, che sono fondamentali per l'attivazione delle proteine di segnalazione a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che diminuirebbe l'attività di MGC26647 se la funzione della proteina è a valle della segnalazione di mTOR, con conseguente riduzione dei segnali di crescita e proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che diminuirebbe la segnalazione della via PI3K/Akt. Se l'attività di MGC26647 è PI3K-dipendente, questo composto determinerebbe una ridotta attivazione della proteina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che diminuirebbe la segnalazione della via ERK. Se MGC26647 è attivato come parte della via MAPK/ERK, l'inibizione da parte di U0126 porterebbe a una diminuzione dell'attività della proteina. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore di CDK4/6, che porta all'arresto del ciclo cellulare. Se la funzione di MGC26647 è legata alla progressione del ciclo cellulare, l'inibizione da parte di Palbociclib ne diminuirebbe l'attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che diminuirebbe la segnalazione di p38 MAPK. Se MGC26647 opera all'interno di questa via, la sua attività si ridurrebbe con l'inibizione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che ridurrebbe la segnalazione di JNK. Se MGC26647 è un componente della via JNK, la sua attivazione verrebbe ridotta da SP600125. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Se la funzione di MGC26647 dipende dalla degradazione delle proteine regolatrici mediata dal proteasoma, la sua attività potrebbe essere indirettamente ridotta da Bortezomib. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore di MEK che porterebbe a una riduzione della segnalazione MEK/ERK. Se l'attivazione di MGC26647 dipende dalla via ERK, Trametinib ne diminuirebbe l'attività. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Se MGC26647 svolge un ruolo nella mitosi che è regolato dalle chinasi Aurora, la sua attività verrebbe ridotta da ZM-447439. | ||||||