MFRP Inibitori
I comuni inibitori dell'MFRP includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib mesilato CAS 220127-57-1, il tamoxifene CAS 10540-29-1, il sorafenib CAS 284461-73-0, l'everolimus CAS 159351-69-6 e il gefitinib CAS 184475-35-2.
Gli inibitori della MFRP, acronimo di Membrane-Type Frizzled-Related Protein, rappresentano una classe di composti chimici che esercitano i loro effetti su una specifica via cellulare coinvolta nella trasduzione e regolazione del segnale. Questi inibitori hanno come bersaglio la Membrane-Type Frizzled-Related Protein, o MFRP, che svolge un ruolo cruciale nella modulazione delle risposte cellulari ai segnali extracellulari, in particolare quelli mediati dalla famiglia dei recettori Frizzled. I recettori Frizzled sono componenti integrali della via di segnalazione Wnt, una rete complessa e altamente conservata che regola diversi processi biologici, tra cui lo sviluppo embrionale, l'omeostasi dei tessuti e la proliferazione cellulare. Gli inibitori di MFRP, interferendo con la funzione di MFRP, possono avere un impatto sulla cascata di segnalazione Wnt e di conseguenza influenzare un'ampia gamma di attività cellulari.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di MFRP comporta principalmente l'interruzione dell'interazione di MFRP con i recettori Frizzled, ostacolando la formazione di complessi di segnalazione funzionali. Questa interruzione può avvenire in più punti del percorso, ad esempio inibendo il legame di MFRP ai recettori Frizzled o bloccando gli eventi di segnalazione a valle. Interferendo con questa via di segnalazione, gli inibitori di MFRP possono influenzare la determinazione del destino cellulare, la rigenerazione dei tessuti e persino la tumorigenesi in vari organismi. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di MFRP sono di particolare interesse nel campo della biologia molecolare e della farmacologia, in quanto forniscono preziose indicazioni sugli intricati meccanismi che regolano il comportamento cellulare e possono essere promettenti per future applicazioni nel campo degli interventi mirati in una varietà di contesti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib inibisce l'attività della tirosin-chinasi, colpendo specificamente la proteina di fusione BCR-ABL, associata alla leucemia mieloide cronica (LMC). | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che si lega in modo competitivo ai recettori degli estrogeni, inibendone l'attivazione. Viene utilizzato per il cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni, bloccando gli effetti proliferativi degli estrogeni. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce molteplici chinasi coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi, tra cui le chinasi Raf e VEGFR-2. Interrompe le vie di segnalazione delle cellule tumorali, ostacolando la progressione del tumore. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'Everolimus inibisce la segnalazione mTOR (mammalian target of rapamycin), interrompendo la crescita e la proliferazione cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Blocca l'attivazione dell'EGFR, sopprimendo la divisione delle cellule tumorali, e viene utilizzato nella terapia del cancro al polmone. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib ha come bersaglio la chinasi BRAF mutata nel melanoma. Inibisce la via MAPK, riducendo la proliferazione cellulare e promuovendo l'apoptosi nelle cellule di melanoma BRAF-mutate. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, bloccando la degradazione delle proteine ubiquitinate e causando l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) studiato nella ricerca di tumori maligni a cellule B. Interrompe la segnalazione del recettore delle cellule B e inibisce la sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore di MEK1/2 che blocca la via di segnalazione MAPK nelle cellule tumorali. È utilizzato nella terapia del melanoma e del carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce diverse chinasi, tra cui le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. | ||||||