Date published: 2025-12-4

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MerTK Inibitori

MerTK inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to specifically target and impede the activity of the MerTK receptor tyrosine kinase. MerTK, an abbreviation for Mer Tyrosine Kinase, is a prominent member of the TAM (Tyro3, Axl, and Mer) family of receptor kinases, which exert pivotal control over numerous cellular processes. Predominantly expressed on the surfaces of phagocytic cells, such as macrophages and dendritic cells, MerTK activation plays a central role in recognizing and engulfing apoptotic cells and cellular debris, a fundamental aspect of the body's immune response and tissue equilibrium. However, when MerTK becomes dysregulated or experiences overexpression, it has been linked to various diseases, including cancer, autoimmune disorders, and chronic inflammation.

Consequently, MerTK inhibitors have been meticulously engineered to selectively disrupt MerTK's signaling pathways. These inhibitors primarily function by binding to the catalytic site of MerTK, effectively obstructing the receptor's ability to phosphorylate downstream signaling molecules. Consequently, they interrupt its cellular functions, exerting influence over vital processes such as phagocytosis, cytokine production, and interactions between immune cells. The ramifications of MerTK inhibition extend to diseases characterized by irregular cell clearance, immune evasion, or tissue remodeling. Researchers are continually refining MerTK inhibitors, exploring their capacity to address health challenges associated with MerTK-related cellular pathways.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce le tirosin-chinasi, in particolare BCR-ABL e c-KIT, bloccando le vie di segnalazione cellulare nelle cellule tumorali.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Ha come bersaglio le chinasi RAF e VEGFR, ostacolando la proliferazione cellulare e l'angiogenesi nel cancro.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibisce il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), impedendo la crescita e la divisione cellulare nel tumore al polmone.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Blocca il recettore degli androgeni, impedendone l'attivazione nelle cellule del cancro alla prostata.

BMS 777607

1025720-94-8sc-364438
sc-364438A
10 mg
50 mg
$392.00
$1244.00
1
(1)

BMS-777607 è un inibitore multitarget della tirosin-chinasi. Il suo meccanismo prevede il legame ai siti di legame ATP delle chinasi MET, AXL, Ron e Tyro3, tra le quali viene inibita la MerTK. La sua natura multi-target suggerisce che è possibile bloccare una gamma più ampia di percorsi oncogenici.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inibisce mTOR, riducendo la crescita cellulare e l'angiogenesi in vari tipi di cancro.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Ha come bersaglio l'EGFR, impedendo la crescita cellulare nel tumore al polmone non a piccole cellule.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibisce JAK1 e JAK2, modulando la segnalazione delle citochine nelle neoplasie mieloproliferative.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Blocca molteplici tirosin-chinasi, tra cui BCR-ABL, inibendo la crescita nella leucemia mieloide cronica.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Ha come bersaglio sia l'EGFR che l'HER2, interrompendo le vie di segnalazione nelle cellule del cancro al seno.