Struttura molecolare di BMS 777607, Numero CAS: 1025720-94-8
BMS 777607 (CAS 1025720-94-8)
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Applicazione:
BMS 777607 è un inibitore a piccole molecole di Met, Axl, Ron e Tyro3
Numero CAS:
1025720-94-8
Peso molecolare:
512.89
Formula molecolare:
C25H19ClF2N4O4
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BMS 777607 è un composto che riveste interesse nel campo della ricerca sulla trasduzione del segnale. È noto per agire come inibitore del recettore tirosin-chinasico MET, che svolge un ruolo in vari processi cellulari come la crescita, la rigenerazione e la sopravvivenza. In biologia cellulare, BMS 777607 viene utilizzato per studiare gli effetti a valle dell'inibizione di MET, che comprendono alterazioni della dispersione cellulare, della proliferazione e delle vie di segnalazione della sopravvivenza. Inoltre, questo composto viene impiegato nella ricerca sul cancro per studiare il ruolo del recettore MET nella crescita tumorale e nelle metastasi. Gli effetti del composto sulla motilità e sull'invasione cellulare sono ulteriormente esplorati nel contesto della migrazione cellulare e dei meccanismi di riparazione dei tessuti.
BMS 777607 (CAS 1025720-94-8) Referenze
- Scoperta di N-(4-(2-ammino-3-cloropiridina-4-ilossi)-3-fluorofenile)-4-etossi-1-(4-fluorofenile)-2-oxo-1,2-diidropiridina-3-carbossamide (BMS-777607), un inibitore selettivo ed efficace per via orale della superfamiglia delle Met chinasi. | Schroeder, GM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1251-4. PMID: 19260711
- Impatto della piccola molecola inibitrice di Met BMS-777607 sul processo metastatico in un modello di tumore roditore con attivazione costitutiva di c-Met. | Dai, Y., et al. 2012. Clin Exp Metastasis. 29: 253-61. PMID: 22286523
- La c-Met chinasi costitutivamente attiva nelle cellule PC-3 è autocrino-indipendente e può essere bloccata dall'inibitore della Met chinasi BMS-777607. | Dai, Y. and Siemann, DW. 2012. BMC Cancer. 12: 198. PMID: 22639908
- L'inibitore di piccole molecole BMS-777607 induce la poliploidia delle cellule di cancro al seno con una maggiore resistenza agli agenti chemioterapici citotossici. | Sharma, S., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 725-36. PMID: 23468529
- Attività sinergiche dell'inibitore di MET/RON BMS-777607 e dell'inibitore di mTOR AZD8055 sulle cellule polipoidi derivate dal cancro del pancreas e sulle cellule staminali del cancro. | Zeng, JY., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 37-48. PMID: 24233399
- La prevenzione della poliploidia/senescenza indotta da BMS-777607 da parte dell'inibitore di mTOR AZD8055 sensibilizza le cellule di cancro al seno ai chemioterapici citotossici. | Sharma, S., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 469-82. PMID: 24444656
- Scoperta di nuovi inibitori di c-Met di tipo II basati su BMS-777607. | Zhang, W., et al. 2014. Eur J Med Chem. 80: 254-66. PMID: 24792774
- BMS-777607 promuove la differenziazione megacariocitica e induce la poliploidizzazione delle cellule CHRF-288-11. | Nurhayati, RW., et al. 2015. Hum Cell. 28: 65-72. PMID: 25304900
- L'inibizione della tirosin-chinasi recettoriale AXL con l'inibitore di piccole molecole BMS-777607 riduce la crescita, la migrazione e l'invasione del glioblastoma in vitro e in vivo. | Onken, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 9876-89. PMID: 26848524
- Effetti antitumorali di BMS-777607 su cellule di carcinoma ovarico con c-MET attivato costitutivamente. | Wu, CC., et al. 2019. Taiwan J Obstet Gynecol. 58: 145-152. PMID: 30638469
- Quando RON METTE TAM nel mesotelioma: Tutti i farmaci per uno e un farmaco per tutti? | Baird, AM., et al. 2019. Front Endocrinol (Lausanne). 10: 89. PMID: 30863365
- L'inibitore della tirosin-chinasi pan-TAM BMS-777607 potenzia l'efficacia del mAb anti-PD-1 in un modello murino di cancro al seno triplo negativo. | Kasikara, C., et al. 2019. Cancer Res. 79: 2669-2683. PMID: 30877108
- Un inibitore chimico di C-Met promuove la guarigione delle fratture interagendo con la differenziazione osteogenica attraverso la via mTORC1. | Wang, R., et al. 2019. Exp Cell Res. 381: 50-56. PMID: 31034806
- [Effetto dell'inibitore della Met chinasi BMS-777607 sulla proliferazione e l'apoptosi della linea cellulare della lingua CAL 27, carcinoma a cellule squamose]. | Ma, ZL., et al. 2021. Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 30: 573-578. PMID: 35587009
Inibitore di:
Axl, Gas6, HGF, HOP-1, KIAA1751, MerTK, Met, Olfr547, Ron, TK2, e Tyro3.Attivatore di:
GRB7.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
BMS 777607, 10 mg | sc-364438 | 10 mg | $392.00 | |||
BMS 777607, 50 mg | sc-364438A | 50 mg | $1244.00 |