Med9 Attivatori
I comuni attivatori di Med9 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando così la produzione di AMP ciclico (cAMP) all'interno delle cellule. Questo aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA), un enzima che può fosforilare varie proteine, influenzando potenzialmente l'attività di Med9 modulando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno della sua rete di segnalazione. La ionomicina, uno ionoforo di calcio, facilita l'afflusso di ioni calcio nel citoplasma, che può innescare l'attivazione di una serie di chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi, attraverso la fosforilazione di proteine bersaglio, hanno la capacità di alterare le vie di segnalazione che possono convergere su Med9, influenzandone in ultima analisi la funzione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), un noto attivatore della protein chinasi C (PKC), imita il diacilglicerolo (DAG), un attivatore fisiologico della PKC. L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione di un'ampia gamma di substrati, che possono influenzare indirettamente Med9 alterando la rete di interazioni proteina-proteina e le cascate di segnalazione di cui Med9 fa parte.
La tricostatina A, un composto che inibisce le istone deacetilasi (HDAC), può alterare la struttura della cromatina e i modelli di espressione genica. Impedendo la deacetilazione, la tricostatina A può portare a un'upregolazione delle proteine che interagiscono con Med9 o ne regolano la funzione. La 5-azacitidina agisce come analogo nucleosidico, che si incorpora nell'RNA e nel DNA, ed è particolarmente nota per la sua capacità di inibire le DNA metiltransferasi. Questa azione provoca l'ipometilazione del DNA e potenzialmente altera l'espressione genica, forse influenzando le proteine che controllano l'attività di Med9. Il cloruro di litio, un semplice sale inorganico, è stato trovato in grado di inibire la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). Interrompendo l'attività della GSK-3, il cloruro di litio può influenzare la via di segnalazione Wnt e quindi può determinare cambiamenti nel panorama proteico che influenza l'attività di Med9. MG132, un peptide aldeide, inibisce la via ubiquitina-proteasoma, impedendo la degradazione delle proteine. Questa inibizione può portare a un aumento dei livelli di proteine regolatrici che possono potenziare l'attività di Med9 stabilizzando Med9 o influenzando le sue interazioni regolatorie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. La PKA fosforila le proteine bersaglio coinvolte in varie vie di segnalazione e può quindi modulare l'attività di Med9 fosforilandola o inducendo cambiamenti nella segnalazione cellulare che influenzano Med9. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando all'attivazione delle chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi possono fosforilare un'ampia gamma di proteine, comprese quelle associate alle vie di segnalazione in cui Med9 è coinvolto, alterando così l'attività di Med9 all'interno della cellula. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare un'ampia gamma di substrati, compresi potenzialmente quelli che rientrano nel campo di regolazione di Med9, influenzando così l'attività di Med9 attraverso effetti di segnalazione a valle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Impedendo la deacetilazione, può portare a una struttura cromatinica più aperta e influenzare i modelli di espressione genica, possibilmente upregolando le proteine che interagiscono con Med9 o ne modificano la funzione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina si incorpora nell'RNA e nel DNA e inibisce la DNA metiltransferasi, portando all'ipometilazione del DNA. Questa alterazione dello stato di metilazione del DNA può provocare cambiamenti nell'espressione genica, potenzialmente influenzando i geni che codificano le proteine che regolano Med9. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3, portando a cambiamenti nella via di segnalazione Wnt. Questi cambiamenti possono influenzare la stabilità e le interazioni di varie proteine all'interno della cellula, comprese quelle potenzialmente associate alla regolazione di Med9. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine, portando potenzialmente ad un accumulo di proteine regolatrici che possono migliorare l'attività di Med9 stabilizzando la sua struttura o modulando la sua interazione con altre proteine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato è un inibitore HDAC che può portare all'iperacetilazione degli istoni, influenzando l'espressione genica. I cambiamenti risultanti nell'espressione proteica possono influenzare l'attività di Med9, modificando l'ambiente cellulare e la disponibilità dei suoi fattori regolatori. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può influenzare la via di segnalazione MAPK. Inibendo questo percorso, si possono verificare alterazioni nella cascata di segnalazione che potrebbe regolare le proteine che interagiscono o regolano Med9, influenzando così la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della chinasi MAPK/ERK, che influenza il percorso ERK. Questa inibizione può portare a cambiamenti nel profilo di espressione proteica della cellula, potenzialmente aumentando l'espressione di proteine che possono regolare l'attività di Med9. | ||||||