MCCD1 Inibitori
I comuni inibitori di MCCD1 includono, ma non sono limitati a, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di MCCD1 possono influenzare la funzione della proteina interagendo con diverse vie di segnalazione che contribuiscono alla sua regolazione. La bisindolilmaleimide I, che ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC), può inibire gli eventi di fosforilazione che sono cruciali per l'attivazione e la regolazione di MCCD1. Questa inibizione può impedire i necessari cambiamenti conformazionali o le interazioni con altre molecole che sono fondamentali per l'attività di MCCD1. Analogamente, LY294002 e Wortmannin, inibendo le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono sopprimere la segnalazione di Akt a valle. Poiché Akt è una chinasi centrale in varie vie di segnalazione, la sua inibizione può alterare lo stato funzionale di MCCD1, supponendo che MCCD1 si basi su segnali mediati da Akt per la sua attività o stabilizzazione.
Inoltre, gli inibitori di MEK U0126 e PD98059 possono bloccare la via MAPK/ERK, spesso coinvolta nella regolazione della funzione proteica e dell'espressione genica. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di MCCD1, a condizione che MCCD1 sia regolato o dipendente dalla segnalazione ERK. SB203580 e SP600125, che inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, possono influire in modo simile su MCCD1 impedendo l'attivazione di queste chinasi, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di MCCD1 se queste chinasi sono coinvolte nella sua regolazione. Inoltre, l'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina può avere un impatto significativo su MCCD1 se mTOR è coinvolto nella stessa rete di segnalazione di MCCD1 o se l'attività di mTOR influisce sulla stabilità o sulla funzione di MCCD1. Infine, PP2 e PD173074 hanno come bersaglio rispettivamente le tirosin-chinasi della famiglia Src e la tirosin-chinasi FGFR. L'inibizione di queste chinasi può interrompere la fosforilazione e l'attivazione di MCCD1 se è regolata direttamente da queste chinasi o se queste chinasi fanno parte di una cascata di segnalazione che influenza l'attività di MCCD1. Attraverso questi diversi meccanismi, ogni inibitore può alterare le dinamiche funzionali di MCCD1, a seconda della sua posizione e del suo ruolo all'interno delle reti di segnalazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore potente e selettivo della protein chinasi C (PKC), che a sua volta è nota per fosforilare una miriade di proteine coinvolte in varie vie di segnalazione. L'inibizione della PKC da parte della Bisindolimide I impedirebbe la fosforilazione di MCCD1, supponendo che la PKC fosforilizzi direttamente MCCD1 o faccia parte di una cascata di segnalazione che regola l'attività di MCCD1. Pertanto, l'attività funzionale di MCCD1 sarebbe inibita come risultato della prevenzione della sua fosforilazione o dell'interruzione dei suoi percorsi di segnalazione regolatori. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore del percorso PI3K/Akt, che è implicato in un'ampia gamma di funzioni cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo PI3K, LY294002 può bloccare la segnalazione Akt a valle, che può essere necessaria per l'attività funzionale o la stabilità di MCCD1. Pertanto, l'inibizione di questo percorso può portare all'inibizione funzionale di MCCD1, a causa della perdita degli effetti regolatori mediati da Akt, necessari per l'attività di MCCD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 agisce come inibitore di MEK1/2, portando alla soppressione della via MAPK/ERK. Questa via è coinvolta nella regolazione di numerose proteine attraverso la fosforilazione. Se MEK1/2 sono regolatori a monte di MCCD1 o se MCCD1 richiede l'attivazione della via MAPK/ERK, l'inibizione da parte di U0126 comporterebbe una diminuzione della fosforilazione e la conseguente inibizione della funzione di MCCD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore ben caratterizzato della p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi è coinvolta nella regolazione della traduzione delle proteine e in altri processi cellulari. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB203580 potrebbe inibire la funzione di MCCD1 se MCCD1 è regolato da questa chinasi, sia attraverso la fosforilazione diretta sia attraverso la regolazione di una cascata di segnalazione che modula l'attività di MCCD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che fa parte della via di segnalazione MAPK. Se MCCD1 è regolato direttamente da JNK o se la segnalazione di JNK contribuisce alla regolazione di un percorso essenziale per l'attività di MCCD1, allora l'inibizione da parte di SP600125 porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale di MCCD1 a causa della compromissione della segnalazione regolatoria. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che, inibendo quest'ultima, impedisce l'attivazione di ERK, un'altra chinasi della via di segnalazione MAPK. Se l'attività di MCCD1 dipende dalla via di segnalazione mediata da ERK, allora PD98059 inibisce questa via, inibendo così la funzione di MCCD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte di Akt. Inibendo la PI3K, la Wortmannina potrebbe sopprimere la via di segnalazione di Akt, portando a una diminuzione dell'attività di MCCD1 se quest'ultima è regolata da questa via o se richiede la segnalazione mediata da PI3K/Akt per la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe inibire MCCD1 se la funzione di MCCD1 è regolata dalla segnalazione di mTOR o se l'attività di mTOR è necessaria per la corretta funzione o stabilità di MCCD1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se MCCD1 è regolato funzionalmente dalla fosforilazione attraverso le chinasi Src, PP2 inibirebbe queste chinasi, inibendo così la fosforilazione e l'attività funzionale di MCCD1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore della tirosin-chinasi FGFR, coinvolta in una serie di processi cellulari tra cui la proliferazione e la differenziazione cellulare. Se MCCD1 fa parte di un percorso di segnalazione a valle di FGFR o è regolato dalla fosforilazione mediata da FGFR, allora l'inibizione da parte di PD173074 | ||||||