MBNL2 Attivatori
Gli attivatori MBNL2 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, il Rolipram CAS 61413-54-5 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.
Gli attivatori chimici di MBNL2 agiscono prevalentemente modulando i livelli intracellulari di nucleotidi ciclici come AMP ciclico (cAMP) e GMP ciclico (cGMP). Queste molecole sono componenti integrali delle vie di segnalazione intracellulare e hanno una varietà di effetti cellulari, tra cui la modulazione delle protein-chinasi e dei fattori di trascrizione. Forskolin, IBMX, 8-Br-cAMP, Rolipram, Dibutirril-cAMP e Rp-8-Br-cAMP sono tutte sostanze chimiche note per la loro capacità di aumentare i livelli di cAMP intracellulare. Concentrazioni più elevate di cAMP possono attivare la protein chinasi A (PKA), una chinasi che fosforila diverse proteine cellulari, compresi i fattori di trascrizione come CREB. CREB, una volta attivato, può regolare una moltitudine di geni, compresi quelli coinvolti nel processo di splicing dell'RNA, una funzione chiave di MBNL2. Pertanto, l'attivazione indiretta di MBNL2 può essere ottenuta attraverso la modulazione di queste vie basate sul cAMP.
Analogamente, 8-CPT-cAMP e 8-PIP-cAMP sono analoghi del cAMP che attivano selettivamente le proteine di scambio attivate direttamente dal cAMP (EPAC). Le proteine EPAC attivano Rap1, una piccola GTPasi che può influenzare molteplici vie cellulari, influenzando indirettamente l'attività di MBNL2. Gli Sp-8-Br-cAMP aumentano anche i livelli di cAMP intracellulare e possono di conseguenza attivare la PKA, con conseguente influenza indiretta sull'attività di MBNL2. D'altra parte, l'8-Br-cGMP e il Sildenafil agiscono aumentando i livelli intracellulari di cGMP. L'aumento del cGMP può attivare la protein chinasi G (PKG) che, come la PKA, può influenzare diverse proteine cellulari, tra cui i fattori di trascrizione e gli enzimi legati al processo di splicing dell'RNA, attivando così indirettamente MBNL2. Infine, il dipiridamolo, un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi, può aumentare i livelli di cAMP e cGMP, attivando sia la PKA che la PKG. Queste chinasi, a loro volta, possono influenzare l'attività di MBNL2. Complessivamente, sebbene non sia noto un attivatore chimico diretto di MBNL2, queste sostanze chimiche possono influenzare indirettamente l'attività di MBNL2 attraverso i loro effetti sui livelli intracellulari di nucleotidi ciclici, sull'attività delle protein-chinasi e sulla regolazione dei fattori di trascrizione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore delle adenililciclasi, che porta a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che fosforila diverse proteine cellulari. Queste includono fattori che possono modulare indirettamente l'attività di MBNL2, come CREB, un fattore di trascrizione noto per regolare molti geni, compresi quelli coinvolti nel processo di splicing. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP e il GMP ciclico (cGMP). Inibendo questi enzimi, l'IBMX aumenta i livelli intracellulari di cAMP e cGMP. Questo aumento può modulare l'attività della PKA, portando potenzialmente all'attivazione indiretta di MBNL2 attraverso meccanismi simili a quelli descritti per la forskolina. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Come la forskolina e l'IBMX, l'8-Br-cAMP aumenta i livelli di cAMP nelle cellule. Tuttavia, lo fa come analogo permeabile alla membrana del cAMP stesso, aumentando direttamente i livelli di cAMP intracellulare e attivando la PKA. Questa attivazione può influenzare indirettamente l'attività di MBNL2 agendo sui fattori di trascrizione regolati dalla PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), con conseguente aumento dei livelli di cAMP. Come le altre sostanze chimiche che influenzano il cAMP, questo aumento può modulare indirettamente l'attività di MBNL2 attraverso le azioni della PKA sui fattori di trascrizione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un altro analogo del cAMP che può aumentare direttamente i livelli di cAMP intracellulare. Può attivare la PKA, portando all'attivazione indiretta di MBNL2 attraverso l'influenza della PKA sui fattori che modulano lo splicing. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
L'8-CPT-cAMP è un analogo del cAMP sito-selettivo che attiva le proteine di scambio attivate direttamente dal cAMP (EPAC), che sono proteine di segnalazione che possono attivare Rap1, una piccola GTPasi. Questa attivazione può influenzare indirettamente l'attività di MBNL2. | ||||||
8-PIP-cAMP | 31357-06-9 | sc-257021 | 10 µmol | $471.00 | ||
Come l'8-CPT-cAMP, l'8-PIP-cAMP è un analogo del cAMP che attiva selettivamente le proteine EPAC, portando all'attivazione di Rap1. Ciò può influenzare indirettamente l'attività di MBNL2. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
Rp-8-Br-cAMPs è un analogo del cAMP che agisce come inibitore competitivo della proteina chinasi attivata dal cAMP (PKA). Pur essendo un inibitore della PKA, attiva indirettamente MBNL2 alterando i livelli di cAMP e quindi l'equilibrio dei fattori di trascrizione regolati dalla PKA. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
L'8-Br-cGMP è un analogo del cGMP permeabile alla membrana che aumenta i livelli intracellulari di cGMP, attivando la proteina chinasi G (PKG). La PKG può influenzare indirettamente l'attività di MBNL2, influenzando i fattori di trascrizione e gli enzimi legati al processo di splicing. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Il dipiridamolo è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che provoca un aumento dei livelli di cAMP e cGMP. Questo aumento può attivare sia la PKA che la PKG, che possono modulare indirettamente l'attività di MBNL2 attraverso la loro influenza sui fattori di trascrizione e sugli enzimi legati allo splicing. | ||||||