8-PIP-cAMP (CAS 31357-06-9)

8-PIP-cAMP (CAS 31357-06-9) Referenze

1. La proteina chinasi cAMP-dipendente media l'espressione dell'AChE nei miotubi di pulcino.  |  Choi, RC., et al. 2000. Neuroreport. 11: 801-6. PMID: 10757523
2. Gli analoghi del cAMP 8-sostituiti rivelano marcate differenze nell'adattabilità, nel legame a idrogeno e nell'accomodamento della carica tra i siti di legame omologhi (AI/AII e BI/BII) nella cAMP chinasi I e II.  |  Schwede, F., et al. 2000. Biochemistry. 39: 8803-12. PMID: 10913291
3. Inibizione mediata dall'adenosina dell'attività citotossica e della produzione di citochine da parte delle cellule natural killer attivate.  |  Lokshin, A., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7758-65. PMID: 16885379
4. Inibizione della produzione di citochine e dell'attività citotossica dei linfociti T CD8+ e CD4+ specifici per l'antimelanoma umano mediante segnalazione dell'adenosina-protein chinasi A di tipo I.  |  Raskovalova, T., et al. 2007. Cancer Res. 67: 5949-56. PMID: 17575165
5. Diversa espressione delle subunità regolatrici della protein chinasi A (PKA) nei tumori adrenocorticali secernenti cortisolo: relazione con la proliferazione cellulare.  |  Mantovani, G., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 123-30. PMID: 17904549
6. L'alta espressione della subunità regolatrice 1A della PKA è correlata alla proliferazione delle cellule di melanoma umano.  |  Mantovani, G., et al. 2008. Oncogene. 27: 1834-43. PMID: 17906691
7. La proliferazione delle cellule staminali mesenchimali umane è regolata dalla PGE2 attraverso l'attivazione differenziale delle isoforme della proteina chinasi cAMP-dipendente.  |  Kleiveland, CR., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 1831-8. PMID: 18395713
8. L'AMP 8-cloro-ciclico e gli analoghi dell'AMP ciclico selettivi per la protein chinasi A I inibiscono la crescita delle cellule tumorali attraverso meccanismi diversi.  |  Lucchi, S., et al. 2011. PLoS One. 6: e20785. PMID: 21695205
9. Gli analoghi del cAMP hanno potenti effetti antiproliferativi sulle linee cellulari di cancro midollare della tiroide.  |  Dicitore, A., et al. 2016. Endocrine. 51: 101-12. PMID: 25863490
10. La caratterizzazione funzionale delle mutazioni di PRKAR1A rivela un unico meccanismo molecolare che causa l'acrodisostosi, ma molteplici meccanismi che causano il complesso di Carney.  |  Rhayem, Y., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 27816-28. PMID: 26405036
11. L'8-Cl-cAMP e gli analoghi del cAMP selettivi per la PKA I inibiscono efficacemente la crescita delle cellule di carcinoma tiroideo indifferenziato.  |  Grassi, ES., et al. 2017. Endocrine. 56: 388-398. PMID: 27460006
12. L'AMP ciclico elevato inibisce la secrezione di IFN-γ da parte delle cellule T stimolate da Mycobacterium tuberculosis attraverso la protein chinasi A di tipo I.  |  Chung, YT., et al. 2018. J Infect Dis. 217: 1821-1831. PMID: 29438524
13. Regolazione differenziale della maturazione dell'ovocita e dell'espansione del cumulo nel complesso ovocita-cellula di topo da parte di analoghi sito-selettivi dell'adenosina monofosfato ciclico.  |  Downs, SM. and Hunzicker-Dunn, M. 1995. Dev Biol. 172: 72-85. PMID: 7589815
14. Proteina chinasi dipendente dall'AMP ciclico (cAK) nelle cellule B umane: co-localizzazione della cAK di tipo I (RI alfa 2 C2) con il recettore dell'antigene durante l'attivazione delle cellule B indotta da anti-immunoglobuline.  |  Levy, FO., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 1290-6. PMID: 8647207
15. Co-regolazione delle risposte dei linfociti T antigene-specifici da parte delle protein chinasi AMP-dipendenti cicliche (cAK) di tipo I e II.  |  Braun, CM., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 871-9. PMID: 9774149
16. Il ruolo di NHERF e E3KARP nell'inibizione cAMP-mediata di NHE3.  |  Lamprecht, G., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 29972-8. PMID: 9792717