MAP-2 Inibitori
I comuni inibitori di MAP-2 includono, ma non solo, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di MAP-2 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina 2 associata ai microtubuli (MAP-2), una proteina fondamentale coinvolta nella stabilizzazione dei microtubuli all'interno del citoscheletro. I microtubuli sono strutture dinamiche e filamentose composte da tubulina e svolgono un ruolo cruciale nel mantenere la forma della cellula, nel consentire il trasporto intracellulare e nel facilitare la divisione cellulare. MAP-2, legandosi ai microtubuli, li stabilizza e contribuisce alla loro integrità strutturale, in particolare nelle cellule neuronali dove i microtubuli sono essenziali per la corretta formazione e il mantenimento delle arcate dendritiche e delle proiezioni assonali. L'inibizione di MAP-2 interrompe queste interazioni, portando alla destabilizzazione dei microtubuli, che può avere effetti profondi sui processi cellulari che si basano su un citoscheletro stabile, come il traffico intracellulare e la formazione del fuso mitotico. L'azione degli inibitori di MAP-2 è particolarmente interessante da un punto di vista biochimico perché comporta l'interruzione delle interazioni proteina-proteina che sono essenziali per l'architettura cellulare. Questi inibitori spesso presentano un'elevata specificità per MAP-2, consentendo una precisa modulazione della dinamica dei microtubuli senza influenzare altre proteine associate ai microtubuli. Strutturalmente, gli inibitori di MAP-2 possono variare notevolmente, ma in genere possiedono caratteristiche molecolari che consentono loro di interagire con i domini di legame dei microtubuli di MAP-2, impedendo così la sua associazione con i microtubuli. Questa inibizione può indurre alterazioni significative della morfologia cellulare, in particolare nelle cellule che dipendono fortemente dalla stabilità dei microtubuli. Per questo motivo, gli inibitori di MAP-2 sono strumenti preziosi per la ricerca, in quanto forniscono approfondimenti sui ruoli fondamentali delle proteine associate ai microtubuli nell'organizzazione e nella funzione cellulare e offrono un potenziale per indagare le basi molecolari della dinamica citoscheletrica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un potente inibitore di p38 MAPK, un percorso strettamente associato alla regolazione di MAP-2. Mirando specificamente a p38 MAPK, SB203580 interrompe le cascate di segnalazione a valle che possono coinvolgere MAP-2, influenzando le sue funzioni cellulari indirettamente attraverso la modulazione della via MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, mirato alla via MAPK/ERK. Poiché MAP-2 è implicato nella crescita dei neuriti e nella plasticità sinaptica, l'inibizione di MEK1/2 con U0126 può influenzare indirettamente MAP-2 interrompendo l'asse di segnalazione MAPK/ERK cruciale per questi processi neuronali. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 agisce come inibitore selettivo di JNK (c-Jun N-terminal kinase). JNK è coinvolta in diversi processi cellulari e la sua inibizione da parte di SP600125 può avere un impatto indiretto su MAP-2 interferendo con le vie a valle associate alla segnalazione di JNK, influenzando potenzialmente lo sviluppo e la plasticità neuronale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK che mira al percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 interrompe le cascate di segnalazione a valle che possono coinvolgere MAP-2, influenzando le sue funzioni cellulari indirettamente attraverso la modulazione della via MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi) che influisce sulla via di segnalazione PI3K/Akt. Poiché è noto che MAP-2 interagisce con la via PI3K/Akt nelle cellule neuronali, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può influenzare indirettamente MAP-2 interrompendo gli eventi di segnalazione associati a PI3K, alterando potenzialmente i processi legati alla morfologia e alla plasticità neuronale. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244, noto anche come Selumetinib, è un inibitore selettivo di MEK1/2 che agisce sulla via MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, AZD6244 interrompe le cascate di segnalazione a valle che possono coinvolgere MAP-2, influenzando le sue funzioni cellulari indirettamente attraverso la modulazione della via MAPK. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
AS601245 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase). JNK è coinvolta in diversi processi cellulari e la sua inibizione da parte di AS601245 può avere un impatto indiretto su MAP-2 interferendo con le vie a valle associate alla segnalazione di JNK, influenzando potenzialmente lo sviluppo e la plasticità neuronale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi), che influenza la via di segnalazione PI3K/Akt. Data l'interazione di MAP-2 con la via PI3K/Akt nelle cellule neuronali, l'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina può influenzare indirettamente MAP-2 interrompendo gli eventi di segnalazione associati a PI3K, alterando potenzialmente i processi legati alla morfologia e alla plasticità neuronale. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX-745 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, che agisce su una via strettamente associata alla regolazione di MAP-2. Inibendo specificamente p38 MAPK, VX-745 interrompe le cascate di segnalazione a valle che possono coinvolgere MAP-2, influenzando le sue funzioni cellulari indirettamente attraverso la modulazione della via MAPK. | ||||||
BIX02188 | 1094614-84-2 | sc-503854 | 10 mg | $380.00 | ||
BIX02188 è un inibitore selettivo di MEK5 che agisce sulla via MAPK/ERK5. Poiché MAP-2 è implicato nella crescita dei neuriti e nella plasticità sinaptica, l'inibizione di MEK5 con BIX02188 può influenzare indirettamente MAP-2 interrompendo l'asse di segnalazione MAPK/ERK5, fondamentale per questi processi neuronali. | ||||||