MAN2C1 Attivatori
I comuni attivatori di MAN2C1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, il PMA CAS 16561-29-8 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di MAN2C1 si riferiscono a un gruppo di composti che mirano e modulano in modo specifico l'attività dell'enzima MAN2C1, acronimo di Mannosidasi Alfa di Classe 2C Membro 1. Questo enzima fa parte della famiglia delle glicosil idrolasi ed è coinvolto nell'elaborazione dei glicani N-linked durante la loro maturazione nel reticolo endoplasmatico e nell'apparato di Golgi. I glicani sono carboidrati complessi attaccati a proteine e lipidi, che svolgono un ruolo fondamentale nei processi cellulari come il ripiegamento delle proteine, la stabilità e la segnalazione. MAN2C1 è un enzima che catalizza l'idrolisi dei residui di mannosio dalle glicoproteine N-linked, una fase cruciale per il corretto trimming e il successivo rimodellamento delle strutture glicaniche. Gli attivatori di MAN2C1 potenziano l'attività di questo enzima, influenzando così le vie di elaborazione dei glicani.
I meccanismi con cui gli attivatori di MAN2C1 esercitano i loro effetti prevedono un'interazione diretta con l'enzima MAN2C1, che può portare a un aumento della sua efficienza catalitica o alla stabilizzazione della sua forma attiva. Questi attivatori possono essere piccole molecole, peptidi o altri tipi di agenti chimici che sono stati progettati o scoperti in base alla loro capacità di legarsi all'enzima MAN2C1 e di aumentarne la funzione. La relazione struttura-attività (SAR) di questi attivatori è un argomento di interesse perché fornisce indicazioni sulle interazioni molecolari necessarie per l'attivazione di MAN2C1. Modulando la funzione di MAN2C1, questi attivatori possono influenzare i modelli di glicosilazione delle proteine, che possono avere vari effetti a valle sulla fisiologia cellulare. Lo sviluppo e lo studio degli attivatori di MAN2C1 contribuiscono al campo più ampio della glicobiologia e alla comprensione dei processi legati ai glicani nelle cellule. Questi attivatori sono strumenti preziosi per i ricercatori che studiano il ruolo della modificazione dei glicani nei meccanismi cellulari e l'intricato funzionamento di enzimi come MAN2C1 nell'elaborazione dei glicani.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP può provocare l'attivazione della PKA (protein chinasi A), che può successivamente fosforilare MAN2C1, potenziando così la sua attività enzimatica coinvolta nell'elaborazione delle glicoproteine. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi che determina un aumento della concentrazione intracellulare di cAMP, che potrebbe attivare la PKA e potenzialmente potenziare l'attività di MAN2C1 aumentando gli stati di fosforilazione che favoriscono la sua conformazione attiva. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La D-eritro-sfingosina-1-fosfato agisce attraverso i suoi recettori per attivare le vie di segnalazione intracellulari come PI3K/Akt, che possono portare a effetti a valle che potenziano l'attività di MAN2C1, promuovendo il suo corretto ripiegamento e la sua stabilità all'interno della rete ER-Golgi. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una vasta gamma di substrati. Attraverso l'ampio impatto di segnalazione della PKC, potrebbe migliorare l'attività di MAN2C1 influenzando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. Inibendo PI3K, può influenzare l'equilibrio dei percorsi di segnalazione cellulare, potenzialmente migliorando l'attività di MAN2C1 riducendo i percorsi di segnalazione concorrenti che portano alla sua inattivazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e potenziare l'attività di MAN2C1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibendo alcune chinasi, potrebbe potenziare selettivamente l'attività di MAN2C1 riducendo gli eventi di fosforilazione inibitoria. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può attivare MAN2C1 attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che potrebbe potenziare l'attività di MAN2C1 impedendo la sua disattivazione attraverso la fosforilazione mediata dalla tirosin-chinasi, mantenendola così in uno stato attivo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK, potenzialmente in grado di spostare l'equilibrio delle vie di segnalazione cellulare per favorire quelle che attivano MAN2C1 o mantenere la sua attività impedendo la disattivazione attraverso questa via. | ||||||