Gli inibitori di MAGE-G1 appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire la proteina Melanoma-Associated Antigen G1 (MAGE-G1). MAGE-G1 è un membro della famiglia di proteine MAGE, che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari. Gli inibitori progettati per MAGE-G1 funzionano legandosi specificamente alla proteina e modulandone l'attività, influenzando così le vie cellulari a valle. Questi inibitori sono stati studiati per interferire con l'espressione o la funzione anomala di MAGE-G1, spesso associata allo sviluppo e alla progressione di alcuni tipi di cancro.
La progettazione strutturale degli inibitori di MAGE-G1 comporta un'attenta considerazione dell'architettura molecolare della proteina e delle sue interazioni all'interno dei meccanismi cellulari. I ricercatori si concentrano sulla creazione di composti con elevata selettività e affinità per MAGE-G1, con l'obiettivo di interrompere le sue funzioni biologiche senza causare effetti indesiderati su altri componenti cellulari. Nell'ambito dei progressi in corso nella ricerca sul cancro, l'esplorazione degli inibitori di MAGE-G1 rappresenta un approccio mirato alla comprensione e alla potenziale manipolazione delle intricate reti molecolari che contribuiscono alla tumorigenesi. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di MAGE-G1 contribuiscono al più ampio campo della biologia del cancro.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. MAGE-G1, essendo un antigene tumorale/testicolo, potrebbe avere una regolazione trascrizionale modulata epigeneticamente. Inibendo le istone deacetilasi, la tricostatina A può alterare la struttura della cromatina e potenzialmente downregolare l'espressione di MAGE-G1 attraverso un aumento dell'acetilazione, portando a uno stato di cromatina più aperta e consentendo il legame dei repressori della trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi. Inibendo la metilazione del DNA, può portare alla riespressione di geni silenziati che potrebbero agire come soppressori tumorali, i quali a loro volta potrebbero ridurre l'espressione di antigeni associati al tumore come MAGE-G1 alterando il microambiente tumorale e inducendo la differenziazione cellulare o l'apoptosi. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'Acido Retinoico All-trans induce la differenziazione cellulare ed è noto per influenzare l'espressione di vari geni. Potrebbe diminuire l'espressione di MAGE-G1 promuovendo la differenziazione delle cellule in cui MAGE-G1 è tipicamente espresso, come le cellule tumorali indifferenziate. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Inibendo il proteasoma, può causare un accumulo di proteine regolatrici che potrebbero portare all'arresto del ciclo cellulare o all'apoptosi nelle cellule tumorali, con conseguente downregulation degli antigeni tumorali/testicoli come MAGE-G1 nelle cellule colpite. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram può legarsi al proteasoma e inibirlo, in modo simile al bortezomib. L'inibizione del proteasoma potrebbe portare all'accumulo di proteine mal ripiegate e al conseguente stress o morte cellulare, che potrebbe ridurre l'espressione di proteine come MAGE-G1 a causa della morte cellulare o delle risposte allo stress. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un altro inibitore dell'istone deacetilasi, come la Tricostatina A. Può ridurre la regolazione di MAGE-G1 alterando l'accessibilità della cromatina e favorendo la trascrizione di geni che reprimono l'espressione di antigeni del cancro/testicolo come MAGE-G1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Come la 5-azacitidina, la decitabina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Può portare alla riattivazione di geni soppressori del tumore che potrebbero contrastare l'espressione di MAGE-G1, alterando lo stato epigenetico delle cellule tumorali e promuovendo l'apoptosi o la differenziazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. Inibendo questa via, potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'espressione di MAGE-G1 riducendo il tasso complessivo di crescita cellulare e di sintesi proteica nelle cellule in cui MAGE-G1 è tipicamente upregolato, come ad esempio in alcune cellule tumorali. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 interrompe l'interazione tra p53 e il suo regolatore negativo MDM2. La stabilizzazione di p53 può portare all'arresto del ciclo cellulare o all'apoptosi, riducendo potenzialmente l'espressione di MAGE-G1 nelle cellule che rispondono a p53. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Bloccando il percorso di degradazione delle proteine, può portare a uno stress cellulare e a una potenziale morte cellulare, che può ridurre i livelli di MAGE-G1 a causa della diminuzione della vitalità delle cellule che esprimono questa proteina. |