Gli inibitori di MAD2, chiamati anche inibitori di MAD2_Mad2, sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione della proteina Mitotic Arrest Deficient 2 (MAD2), un componente chiave del checkpoint di assemblaggio del fuso (SAC). Il SAC è un meccanismo di sorveglianza fondamentale che assicura l'accurata segregazione dei cromosomi durante la mitosi, impedendo l'inizio dell'anafase finché tutti i cromosomi non sono correttamente attaccati al fuso mitotico. MAD2 è essenziale per questo checkpoint; interagisce con il complesso del checkpoint mitotico (MCC) per inibire il complesso anafase-promotore/ciclosoma (APC/C), ritardando così la progressione del ciclo cellulare fino a quando non vengono effettuati i corretti attacchi al fuso. Inibendo MAD2, i ricercatori possono interrompere questo checkpoint, causando una progressione prematura attraverso la mitosi, che può portare a una cattiva segregazione dei cromosomi e all'aneuploidia.
In ambito di ricerca, gli inibitori di MAD2 sono strumenti preziosi per studiare i meccanismi alla base del checkpoint di assemblaggio del fuso e le implicazioni più ampie della sua interruzione sulla divisione cellulare e sulla stabilità genomica. Bloccando l'attività di MAD2, gli scienziati possono studiare come l'inibizione influisca sulla fedeltà della segregazione cromosomica e sulle conseguenze dell'aggiramento del checkpoint del fuso. In questo modo è possibile comprendere il ruolo di MAD2 nel mantenimento dell'integrità cromosomica durante la mitosi e le risposte cellulari agli errori mitotici, come l'apoptosi o la senescenza. Inoltre, gli inibitori di MAD2 consentono ai ricercatori di esplorare le interazioni tra MAD2 e altri componenti della SAC, nonché la sua regolazione da parte di segnali a monte e la sua integrazione con altri checkpoint del ciclo cellulare. Grazie a questi studi, l'uso degli inibitori di MAD2 migliora la nostra comprensione della regolazione mitotica, del mantenimento della stabilità genomica e dei complessi meccanismi di controllo che garantiscono una divisione cellulare accurata.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
Piccola molecola inibitrice che ha come bersaglio MAD2 e altre proteine coinvolte nel checkpoint del fuso. Ha mostrato un potenziale come agente antimitotico nella ricerca sul cancro. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
Sebbene sia nota principalmente per la sua riattivazione di p53 mutante, PRIMA-1Met è stata segnalata per inibire MAD2, portando alla catastrofe mitotica nelle cellule tumorali. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un potente inibitore delle chinasi Aurora che influisce indirettamente su MADInibendo la chinasi Aurora B, ZM447439 interrompe il corretto allineamento cromosomico, portando all'attivazione di MAD2 e all'arresto mitotico. | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
Un farmaco anti-angiogenico che agisce su più vie, compresa l'inibizione di MADIt, ha mostrato un potenziale nel limitare la crescita del cancro e le metastasi. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
Un antibiotico con potenziali proprietà antitumorali. È stato riportato che inibisce MAD2 e induce l'arresto mitotico nelle cellule tumorali. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
Sebbene sia noto principalmente come agente di disturbo vascolare, il CA-4 è stato segnalato per colpire MAD2, portando all'interruzione del fuso mitotico. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Un inibitore della proteina motrice chinesina-5 che interrompe la formazione del fuso e attiva il checkpoint del fuso, coinvolgendo MAD2. | ||||||
Noscapine hydrochloride | 912-60-7 | sc-203650 sc-203650A | 100 mg 1 g | $20.00 $66.00 | ||
Un agente modulante dei microtubuli che influenza la dinamica del fuso e attiva il checkpoint del fuso attraverso interazioni con MAD2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Agente chemioterapico ampiamente utilizzato che agisce su molteplici processi cellulari. È stato riportato che induce l'arresto mitotico e l'attivazione di MAD2 nelle cellule tumorali. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Un inibitore delle chinasi Aurora che influisce indirettamente su MADL'inibizione della chinasi Aurora B può portare all'arresto mitotico e all'attivazione di MAD2. | ||||||