LZIC Inibitori
Gli inibitori LZIC più comuni includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici della LZIC funzionano attraverso vari meccanismi, influenzando le vie e i processi cellulari a cui questa proteina è associata. La staurosporina, un noto inibitore della protein chinasi C (PKC), interrompe la via Wnt/β-catenina, cruciale per la segnalazione cellulare e la regolazione dell'espressione genica. Poiché la LZIC è associata a questa via, l'inibizione della PKC da parte di Staurosporina porta a un effetto a valle sulla LZIC, compromettendo il suo ruolo funzionale nella via. La rapamicina ha come bersaglio la via mTOR, fondamentale per la crescita e la progressione del ciclo cellulare. Dato il coinvolgimento di LZIC nella regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina ostacola indirettamente il ruolo di LZIC in questi processi. Allo stesso modo, LY 294002, inibendo PI3K, e PD 98059, colpendo MEK nella via MAPK/ERK, influiscono indirettamente sulla funzione di LZIC.
Altre sostanze chimiche, come SB 203580 e SP600125, inibiscono chinasi specifiche come p38 MAPK e JNK, rispettivamente. Queste chinasi sono coinvolte nella risposta allo stress e nell'apoptosi, processi in cui LZIC svolge un ruolo importante. Pertanto, l'inibizione di queste chinasi può ridurre indirettamente l'efficacia di LZIC nella regolazione di queste risposte cellulari. U0126, un altro inibitore di MEK, sottolinea ulteriormente il ruolo dell'inibizione della via MAPK/ERK nell'influenzare indirettamente la funzione di LZIC. Il ruolo di Bortezomib nell'inibire l'attività del proteasoma influisce sulla degradazione delle proteine coinvolte nel ciclo cellulare, inibendo così indirettamente la funzione di LZIC in questi processi. Anche la thapsigargina e la Nutlin-3, interrompendo rispettivamente la segnalazione del calcio e l'interazione p53-MDM2, compromettono indirettamente il ruolo della LZIC nella regolazione cellulare. Infine, gli inibitori HDAC come la tricostatina A e l'acido suberoilanilide idrossamico, alterando i modelli di espressione genica, hanno il potenziale per inibire indirettamente la funzione di LZIC nella regolazione del ciclo cellulare. Queste diverse sostanze chimiche, pur non avendo come bersaglio diretto LZIC, esercitano la loro influenza su varie vie e processi cellulari, determinando l'inibizione del ruolo funzionale di LZIC in questi contesti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce la protein chinasi C (PKC), un regolatore chiave nel percorso Wnt/β-catenina. La LZIC è associata alla via di segnalazione Wnt/β-catenina. Inibendo la PKC, la staurosporina interrompe il percorso, portando a una riduzione della funzione della proteina LZIC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il percorso mTOR, che è fondamentale per la progressione del ciclo cellulare e la crescita. LZIC è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può interrompere la progressione del ciclo cellulare, inibendo indirettamente la funzione di LZIC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K. La segnalazione PI3K/Akt è coinvolta in vari processi cellulari, compresa la crescita cellulare. Poiché la LZIC è associata al controllo del ciclo cellulare, l'inibizione di PI3K può ostacolare i percorsi di crescita cellulare, inibendo indirettamente la LZIC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'LZIC è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. Inibendo MEK, PD 98059 interrompe il percorso MAPK/ERK, influenzando indirettamente il ruolo di LZIC nel controllo del ciclo cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK. La via p38 MAPK svolge un ruolo nella risposta allo stress e nell'apoptosi. LZIC, essendo coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, può essere inibito indirettamente da SB 203580 attraverso l'interruzione della segnalazione p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che è coinvolto nei percorsi di risposta allo stress e di apoptosi. La LZIC, associata alla regolazione del ciclo cellulare, può essere inibita indirettamente da SP600125 attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, componenti chiave della via MAPK/ERK. Poiché LZIC è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione di MEK1/2 interrompe questa via, influenzando indirettamente la funzione regolatrice di LZIC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce l'attività del proteasoma. Il percorso ubiquitina-proteasoma è essenziale per la degradazione delle proteine, comprese quelle coinvolte nel ciclo cellulare. La LZIC, essendo associata alla regolazione del ciclo cellulare, può essere inibita indirettamente dal Bortezomib attraverso l'inibizione del proteasoma. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA). La segnalazione del calcio è fondamentale per diversi processi cellulari. L'inibizione della segnalazione del calcio da parte della tapsigargina può influenzare indirettamente la funzione di LZIC nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 interrompe l'interazione tra p53 e MDM2. Poiché la LZIC è associata al controllo del ciclo cellulare e la p53 svolge un ruolo chiave in questo processo, l'inibizione dell'interazione p53-MDM2 può inibire indirettamente la LZIC alterando la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||