Lumican Inibitori
I comuni inibitori di Lumican includono, ma non solo, il triamcinolone CAS 124-94-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2157299 CAS 700874-72-2, l'alofuginone CAS 55837-20-2 e l'inibitore della RI chinasi V del TGF-β CAS 627536-09-8.
Gli inibitori del Lumican costituiscono una classe diversificata di sostanze chimiche che esercitano una modulazione diretta o indiretta sull'espressione del Lumican, un proteoglicano cruciale coinvolto nella regolazione della matrice extracellulare. Il triamcinolone, funzionando indirettamente, inibisce l'espressione del Lumican sopprimendo la via di segnalazione del TGF-β. Interferendo con questa via, il triamcinolone riduce efficacemente Lumican, facendo luce sull'intricata interazione tra Lumican e la segnalazione del TGF-β. Al contrario, SB431542 agisce come inibitore diretto di Lumican, prendendo di mira il recettore TGF-β di tipo I (ALK5), con conseguente downregulation specifica di Lumican. Galunisertib, Alofuginone e SD-208 utilizzano una strategia simile, inibendo direttamente Lumican attraverso il bersaglio ALK5 e interrompendo la segnalazione del TGF-β. LY2157299, Pirfenidone e RepSox fungono da inibitori puntando selettivamente su ALK5, sopprimendo efficacemente la segnalazione di TGF-β e inibendo di conseguenza l'espressione di Lumican.
Inoltre, LY2109761, GW788388, LY364947 e P144 offrono un'inibizione diretta mirando ad ALK5 e interferendo con la segnalazione del TGF-β, presentando collettivamente uno spettro di strategie per modulare l'espressione di Lumican. Questi inibitori forniscono strumenti preziosi per i ricercatori che studiano l'intricato ruolo di Lumican in vari processi fisiologici e patologici. La gamma di approcci mostra la complessità della rete di regolazione che circonda Lumican, in particolare in risposta alle indicazioni del TGF-β. L'interazione sfumata tra questi inibitori e l'espressione di Lumican sottolinea i sofisticati meccanismi di regolazione di questo proteoglicano e la sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi tissutale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un potente inibitore del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), che influisce direttamente sull'espressione di Lumican. Prendendo di mira l'ALK5, l'SB431542 interrompe la segnalazione del TGF-β, provocando la downregulation del Lumican. Questo composto funge da inibitore diretto di Lumican bloccando in modo specifico il recettore chiave coinvolto nel percorso TGF-β, evidenziando il suo potenziale nella modulazione dei livelli di Lumican in vari contesti biologici. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Il galunisertib (LY2157299) inibisce l'espressione di Lumican, colpendo selettivamente il recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Come inibitore ATP-competitivo, Galunisertib interferisce con l'attività della chinasi ALK5, interrompendo la segnalazione TGF-β a valle e portando all'inibizione di Lumican. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
L'alofuginone inibisce Lumican indirettamente, interrompendo il percorso TGF-β/Smad. Come inibitore della prolil-tRNA sintetasi, l'alofuginone interferisce con la segnalazione del TGF-β, determinando una ridotta attivazione delle proteine Smad e la conseguente downregulation di Lumican. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
L'inibitore della RI chinasi TGF-β V, SD-208, agisce come inibitore diretto di Lumican, puntando sul recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Inibendo selettivamente l'attività della chinasi ALK5, SD-208 interrompe la segnalazione del TGF-β, portando alla downregulation di Lumican. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Il pirfenidone inibisce Lumican indirettamente, sopprimendo la via di segnalazione TGF-β. Come agente antifibrotico, il Pirfenidone riduce l'espressione e la segnalazione del TGF-β, con conseguente diminuzione dell'espressione e dell'attività di Lumican. Questo composto modula il percorso TGF-β inibendo l'attivazione trascrizionale dei geni che rispondono al TGF-β, offrendo un approccio indiretto per influenzare i livelli e la funzione di Lumican nelle condizioni patologiche associate alla fibrosi. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
L'Inibitore II di ALK5 (RepSox) è un inibitore diretto di Lumican, mirando al recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Inibendo l'attività della chinasi ALK5, RepSox interrompe la segnalazione del TGF-β, portando alla downregulation di Lumican. Questo composto fornisce un mezzo specifico per modulare i livelli di Lumican interferendo direttamente con il recettore chiave coinvolto nel percorso TGF-β, evidenziando le sue potenziali applicazioni terapeutiche nelle condizioni in cui la disregolazione di Lumican contribuisce alla patogenesi. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 è un inibitore diretto di Lumican, che agisce sul recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Inibendo l'attività della chinasi ALK5, GW788388 interrompe la segnalazione del TGF-β, portando alla downregulation di Lumican. Questo composto fornisce un mezzo specifico per modulare i livelli di Lumican interferendo direttamente con il recettore chiave coinvolto nel percorso TGF-β, sottolineando le sue potenziali applicazioni terapeutiche nelle condizioni in cui la disregolazione di Lumican contribuisce alla patogenesi. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 inibisce l'espressione di Lumican prendendo di mira selettivamente il recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Come inibitore ATP-competitivo, LY364947 interferisce con l'attività della chinasi ALK5, interrompendo la segnalazione TGF-β a valle e portando all'inibizione di Lumican. | ||||||