Date published: 2025-9-11

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LT-β Attivatori

Gli attivatori LT-β più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, il nitroprussiato di sodio diidrato CAS 13755-38-9 e lo Sp-cAMPS CAS 93602-66-5.

Gli attivatori LT-β sono un gruppo specializzato di entità chimiche che mirano e modulano l'attività della proteina linfotossina-beta (LT-β), che fa parte della superfamiglia del fattore di necrosi tumorale (TNF) e svolge un ruolo nell'organizzazione del tessuto linfoide, nello sviluppo degli organi linfoidi secondari e nella regolazione delle risposte immunitarie. La LT-β forma un complesso eterotrimerico con la linfotossina alfa (LT-α) per interagire con il recettore della LT-β (LTβR), innescando una cascata di eventi intracellulari che possono influenzare l'infiammazione e l'architettura del sistema immunitario. I meccanismi attraverso i quali gli attivatori della LT-β funzionano possono manifestarsi in diversi modi: gli attivatori diretti possono legarsi alla LT-β stessa, inducendo un cambiamento conformazionale che ne aumenta l'affinità o l'efficacia nell'interazione con LT-βR. Questo potrebbe amplificare le vie di segnalazione a valle che sono normalmente coinvolte nell'interazione LT-β/LTβR.

Gli attivatori indiretti possono influenzare i livelli di espressione di LT-β o LTβR, modulare l'elaborazione o la maturazione di queste proteine o alterare l'ambiente di segnalazione in modo da influenzare la loro interazione o la cascata di segnalazione a valle. Lo studio degli attivatori delle LT-β si concentra principalmente sulla delineazione delle complesse vie di segnalazione e sulla comprensione del ruolo delle LT-β nel sistema immunitario, che è di notevole interesse nel campo della ricerca immunologica. Sondando la funzione e la regolazione di LT-β attraverso gli attivatori chimici, i ricercatori possono acquisire una conoscenza più approfondita di come le risposte immunitarie e lo sviluppo del tessuto linfoide siano orchestrati a livello molecolare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico intracellulare. Il cAMP può attivare la protein chinasi A, che può fosforilare e attivare la LT-β, portando ad un aumento dell'attività.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore non specifico della PDE, che aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Questo potrebbe attivare la LT-β attraverso la via della protein-chinasi A.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

Come analogo del cAMP, l'8-bromo-cAMP attiva la PKA e può quindi aumentare l'attività della LT-β.

Sodium nitroprusside dihydrate

13755-38-9sc-203395
sc-203395A
sc-203395B
1 g
5 g
100 g
$42.00
$83.00
$155.00
7
(1)

Il nitroprussiato di sodio stimola la guanilato ciclasi, promuovendo la produzione di cGMP. Questo può attivare la LT-β attraverso la via della proteina chinasi G.

Sp-cAMPS

93602-66-5sc-201571
1 mg
$95.00
3
(1)

Sp-cAMPS è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, aumentando potenzialmente l'attività della LT-β.

8-Bromo-cGMP

51116-01-9sc-200316
sc-200316A
10 mg
50 mg
$102.00
$347.00
7
(1)

Come analogo del cGMP permeabile alle cellule, l'8-Br-cGMP può attivare la protein chinasi G, potenzialmente potenziando l'attività di LT-β.

Cilostamide (OPC 3689)

68550-75-4sc-201180
sc-201180A
5 mg
25 mg
$90.00
$350.00
16
(1)

La cilostamide inibisce la PDE3, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può attivare la PKA e potenzialmente potenziare l'attività della LT-β.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Il Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4 e aumenta i livelli di cAMP, che potrebbero attivare la PKA e potenziare l'attività della LT-β.

Milrinone

78415-72-2sc-201193
sc-201193A
10 mg
50 mg
$162.00
$683.00
7
(0)

Il milrinone è un inibitore della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP, potenzialmente attivando la PKA e potenziando l'attività della LT-β.