Gli attivatori LT-β sono un gruppo specializzato di entità chimiche che mirano e modulano l'attività della proteina linfotossina-beta (LT-β), che fa parte della superfamiglia del fattore di necrosi tumorale (TNF) e svolge un ruolo nell'organizzazione del tessuto linfoide, nello sviluppo degli organi linfoidi secondari e nella regolazione delle risposte immunitarie. La LT-β forma un complesso eterotrimerico con la linfotossina alfa (LT-α) per interagire con il recettore della LT-β (LTβR), innescando una cascata di eventi intracellulari che possono influenzare l'infiammazione e l'architettura del sistema immunitario. I meccanismi attraverso i quali gli attivatori della LT-β funzionano possono manifestarsi in diversi modi: gli attivatori diretti possono legarsi alla LT-β stessa, inducendo un cambiamento conformazionale che ne aumenta l'affinità o l'efficacia nell'interazione con LT-βR. Questo potrebbe amplificare le vie di segnalazione a valle che sono normalmente coinvolte nell'interazione LT-β/LTβR.
Gli attivatori indiretti possono influenzare i livelli di espressione di LT-β o LTβR, modulare l'elaborazione o la maturazione di queste proteine o alterare l'ambiente di segnalazione in modo da influenzare la loro interazione o la cascata di segnalazione a valle. Lo studio degli attivatori delle LT-β si concentra principalmente sulla delineazione delle complesse vie di segnalazione e sulla comprensione del ruolo delle LT-β nel sistema immunitario, che è di notevole interesse nel campo della ricerca immunologica. Sondando la funzione e la regolazione di LT-β attraverso gli attivatori chimici, i ricercatori possono acquisire una conoscenza più approfondita di come le risposte immunitarie e lo sviluppo del tessuto linfoide siano orchestrati a livello molecolare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico intracellulare. Il cAMP può attivare la protein chinasi A, che può fosforilare e attivare la LT-β, portando ad un aumento dell'attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico della PDE, che aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Questo potrebbe attivare la LT-β attraverso la via della protein-chinasi A. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Come analogo del cAMP, l'8-bromo-cAMP attiva la PKA e può quindi aumentare l'attività della LT-β. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Il nitroprussiato di sodio stimola la guanilato ciclasi, promuovendo la produzione di cGMP. Questo può attivare la LT-β attraverso la via della proteina chinasi G. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Sp-cAMPS è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, aumentando potenzialmente l'attività della LT-β. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Come analogo del cGMP permeabile alle cellule, l'8-Br-cGMP può attivare la protein chinasi G, potenzialmente potenziando l'attività di LT-β. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide inibisce la PDE3, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può attivare la PKA e potenzialmente potenziare l'attività della LT-β. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4 e aumenta i livelli di cAMP, che potrebbero attivare la PKA e potenziare l'attività della LT-β. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone è un inibitore della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP, potenzialmente attivando la PKA e potenziando l'attività della LT-β. |